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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1zuw | ||||||
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タイトル | Crystal structure of B.subtilis glutamate racemase (RacE) with D-Glu | ||||||
要素 | glutamate racemase 1グルタミン酸ラセマーゼ | ||||||
キーワード | ISOMERASE (異性化酵素) / glutamate racemase (グルタミン酸ラセマーゼ) / (R)-glutamate / Peptidoglycan biosynthesis | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 amino-acid racemase activity / グルタミン酸ラセマーゼ / glutamate racemase activity / peptidoglycan biosynthetic process / cell wall organization / regulation of cell shape 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Bacillus subtilis (枯草菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.75 Å | ||||||
データ登録者 | Ruzheinikov, S.N. / Taal, M.A. / Sedelnikova, S.E. / Baker, P.J. / Rice, D.W. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2005 タイトル: Substrate-Induced Conformational Changes in Bacillus subtilis Glutamate Racemase and Their Implications for Drug Discovery 著者: Ruzheinikov, S.N. / Taal, M.A. / Sedelnikova, S.E. / Baker, P.J. / Rice, D.W. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2004 タイトル: Expression, purification and preliminary X-ray analysis of crystals of Bacillus subtilis glutamate racemase 著者: Taal, M.A. / Sedelnikova, S.E. / Ruzheinikov, S.N. / Baker, P.J. / Rice, D.W. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1zuw.cif.gz | 178.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1zuw.ent.gz | 142 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1zuw.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zu/1zuw ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zu/1zuw | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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詳細 | The biological assembly is a dimer generated by chains A and C in the asymmetric unit by the operations: -y, x-y-1, z-1 and -x+y, -x-1, z-l. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 30029.326 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus subtilis (枯草菌) / 遺伝子: racE / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P94556, グルタミン酸ラセマーゼ #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.7 % |
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結晶化 | 温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: 16% PEG 3350, 0.2 M di-Ammonium tartrate , pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K |
-データ収集
回折 |
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放射光源 |
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検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD | |||||||||||||||
放射 | プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||
放射波長 | 波長: 1.488 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||
反射 | 解像度: 1.75→10 Å / Num. obs: 82597 / % possible obs: 97 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Rmerge(I) obs: 0.053 / Net I/σ(I): 14 | |||||||||||||||
反射 シェル | 解像度: 1.75→1.79 Å / Rmerge(I) obs: 0.39 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / % possible all: 98 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.75→10 Å / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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原子変位パラメータ |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.75→10 Å
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拘束条件 |
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