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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1dap | ||||||
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タイトル | C. GLUTAMICUM DAP DEHYDROGENASE IN COMPLEX WITH NADP+ | ||||||
要素 | DIAMINOPIMELIC ACID DEHYDROGENASE | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / NADP (ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸) / DEHYDROGENASE (脱水素酵素) / D-AMINO ACID DEHYDROGENASE (D-アルギニンデヒドロゲナーゼ) / LYSINE BIOSYNTHESIS (リシン) / ASYMMETRIC DIMER | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 ジアミノピメリン酸デヒドロゲナーゼ / diaminopimelate dehydrogenase activity / diaminopimelate biosynthetic process / lysine biosynthetic process via diaminopimelate 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Corynebacterium glutamicum (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / 多重同系置換 / 解像度: 2.2 Å | ||||||
データ登録者 | Scapin, G. / Reddy, S.G. / Blanchard, J.S. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 1996 タイトル: Three-dimensional structure of meso-diaminopimelic acid dehydrogenase from Corynebacterium glutamicum. 著者: Scapin, G. / Reddy, S.G. / Blanchard, J.S. #1: ジャーナル: Proteins / 年: 1996 タイトル: Expression, Purification, and Crystallization of Meso-Diaminopimelate Dehydrogenase from Corynebacterium Glutamicum 著者: Reddy, S.G. / Scapin, G. / Blanchard, J.S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1dap.cif.gz | 138.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1dap.ent.gz | 109.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1dap.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/da/1dap ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/da/1dap | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 35242.328 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Corynebacterium glutamicum (バクテリア) 株: KY 10755 / 細胞株: BL21 / 遺伝子: DAPDH / プラスミド: PET23A / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 遺伝子 (発現宿主): DAPDH / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) 参照: UniProt: P04964, ジアミノピメリン酸デヒドロゲナーゼ #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 65 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 6.5 詳細: 13-17% PEG 8000 IN 100 MM NA-CACODYLATE, PH 6.5, 150-300 MM MG-ACETATE CRYSTAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法詳細: Reddy, S.G., (1996) Proteins: Struct.,Funct., Genet., 25, 514. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 290 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: SIEMENS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1995年9月20日 |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.2→25 Å / Num. obs: 36359 / % possible obs: 89.2 % / 冗長度: 3.7 % / Rsym value: 0.078 / Net I/σ(I): 7.7 |
反射 シェル | 解像度: 2.2→2.3 Å / 冗長度: 2.6 % / Mean I/σ(I) obs: 2 / Rsym value: 0.221 / % possible all: 64.8 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 135992 / Rmerge(I) obs: 0.078 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 64.8 % / Num. unique obs: 4374 / Num. measured obs: 11329 / Rmerge(I) obs: 0.221 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 2.2→20 Å / σ(F): 2 /
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→20 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: TNT / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor Rwork: 0.17 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |