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- EMDB-23361: apo SERT reconstituted in lipid nanodisc in KCl -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-23361
タイトルapo SERT reconstituted in lipid nanodisc in KCl
マップデータsharpened map
試料
  • 複合体: apo state of human serotonin transporter in complex with 15B8 Fab in KCl
    • タンパク質・ペプチド: Sodium-dependent serotonin transporter
    • タンパク質・ペプチド: variable domain of 15B8 antibody Fab heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: variable domain of 15B8 antibody Fab light chain
  • リガンド: CHLORIDE ION塩化物
  • リガンド: HEXADECANEヘキサデカン
  • リガンド: HEPTANE
  • リガンド: DECANEデカン
  • リガンド: DODECANEドデカン
  • リガンド: PENTANEペンタン
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of cerebellar granule cell precursor proliferation / regulation of thalamus size / Serotonin clearance from the synaptic cleft / serotonergic synapse / positive regulation of serotonin secretion / cocaine binding / sperm ejaculation / serotonin:sodium:chloride symporter activity / neurotransmitter transmembrane transporter activity / negative regulation of synaptic transmission, dopaminergic ...negative regulation of cerebellar granule cell precursor proliferation / regulation of thalamus size / Serotonin clearance from the synaptic cleft / serotonergic synapse / positive regulation of serotonin secretion / cocaine binding / sperm ejaculation / serotonin:sodium:chloride symporter activity / neurotransmitter transmembrane transporter activity / negative regulation of synaptic transmission, dopaminergic / serotonin uptake / enteric nervous system development / monoamine transmembrane transporter activity / cellular response to cGMP / monoamine transport / negative regulation of organ growth / sodium ion binding / serotonin binding / 血管収縮 / 神経伝達物質輸送体 / brain morphogenesis / antiporter activity / syntaxin-1 binding / nitric-oxide synthase binding / 脱分極 / social behavior / sodium ion transmembrane transport / negative regulation of neuron differentiation / 細胞内膜系 / positive regulation of cell cycle / cellular response to retinoic acid / monoatomic cation channel activity / response to nutrient / 記憶 / response to toxic substance / 血小板 / 概日リズム / actin filament binding / integrin binding / response to estradiol / presynaptic membrane / postsynaptic membrane / response to hypoxia / endosome membrane / neuron projection / response to xenobiotic stimulus / 脂質ラフト / focal adhesion / シナプス / positive regulation of gene expression / identical protein binding / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
Sodium:neurotransmitter symporter, serotonin, N-terminal / Serotonin (5-HT) neurotransmitter transporter, N-terminus / Sodium:neurotransmitter symporter family signature 2. / Sodium:neurotransmitter symporter family signature 1. / Sodium:neurotransmitter symporter / Sodium:neurotransmitter symporter superfamily / Sodium:neurotransmitter symporter family / Sodium:neurotransmitter symporter family profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
Sodium-dependent serotonin transporter
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト) / mouse (ネズミ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å
データ登録者Yang D / Gouaux E
資金援助 米国, 2件
OrganizationGrant number国
Howard Hughes Medical Institute (HHMI) 米国
National Institutes of Health/National Institute of Mental Health (NIH/NIMH) 米国
引用ジャーナル: Sci Adv / 年: 2021
タイトル: Illumination of serotonin transporter mechanism and role of the allosteric site.
著者: Dongxue Yang / Eric Gouaux /
要旨: The serotonin transporter (SERT) terminates serotonin signaling by using sodium and chloride gradients to drive reuptake of serotonin into presynaptic neurons and is the target of widely used ...The serotonin transporter (SERT) terminates serotonin signaling by using sodium and chloride gradients to drive reuptake of serotonin into presynaptic neurons and is the target of widely used medications to treat neuropsychiatric disorders. Despite decades of study, the molecular mechanism of serotonin transport, the coupling to ion gradients, and the role of the allosteric site have remained elusive. Here, we present cryo–electron microscopy structures of SERT in serotonin-bound and serotonin-free states, in the presence of sodium or potassium, resolving all fundamental states of the transport cycle. From the SERT-serotonin complex, we localize the substrate-bound allosteric site, formed by an aromatic pocket positioned in the scaffold domain in the extracellular vestibule, connected to the central site via a short tunnel. Together with elucidation of multiple apo state conformations, we provide previously unseen structural understanding of allosteric modulation, demonstrating how SERT binds serotonin from synaptic volumes and promotes unbinding into the presynaptic neurons.
履歴
登録2021年1月26日-
ヘッダ(付随情報) 公開2021年12月15日-
マップ公開2021年12月15日-
更新2021年12月15日-
現状2021年12月15日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.3
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（高さに従い着色）
  • 表面レベル: 0.3
  • UCSF Chimeraによる作画
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  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-7li6
  • 表面レベル: 0.3
  • UCSF Chimeraによる作画
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ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_23361.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_23361.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 244.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈sharpened map
ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.661 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.3 / ムービー #1: 0.3
最小 - 最大-1.5454338 - 2.2662814
平均 (標準偏差)0.00089520216 (±0.040203996)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ400400400
Spacing400400400
セルA=B=C: 264.4 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z0.6610.6610.661
M x/y/z400400400
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z264.400264.400264.400
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ000
NX/NY/NZ450450450
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS400400400
D min/max/mean-1.5452.2660.001

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添付データ

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追加マップ: unsharpened map

ファイルemd_23361_additional_1.map
注釈unsharpened map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : apo state of human serotonin transporter in complex with 15B8 Fab...

全体名称: apo state of human serotonin transporter in complex with 15B8 Fab in KCl
要素
  • 複合体: apo state of human serotonin transporter in complex with 15B8 Fab in KCl
    • タンパク質・ペプチド: Sodium-dependent serotonin transporter
    • タンパク質・ペプチド: variable domain of 15B8 antibody Fab heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: variable domain of 15B8 antibody Fab light chain
  • リガンド: CHLORIDE ION塩化物
  • リガンド: HEXADECANEヘキサデカン
  • リガンド: HEPTANE
  • リガンド: DECANEデカン
  • リガンド: DODECANEドデカン
  • リガンド: PENTANEペンタン

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超分子 #1: apo state of human serotonin transporter in complex with 15B8 Fab...

超分子名称: apo state of human serotonin transporter in complex with 15B8 Fab in KCl
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: Sodium-dependent serotonin transporter

分子名称: Sodium-dependent serotonin transporter / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 60.875957 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: RETWGKKVDF LLSVIGYAVD LGNVWRFPYI CYQNGGGAFL LPYTIMAIFG GIPLFYMELA LGQYHRNGCI SIWRKICPIF KGIGYAICI IAFYIASYYN TIMAWALYYL ISSFTDQLPW TSCKNSWNTG NCTNYFSEDN ITWTLHSTSP AEEFYTRHVL Q IHRSKGLQ ...文字列:
RETWGKKVDF LLSVIGYAVD LGNVWRFPYI CYQNGGGAFL LPYTIMAIFG GIPLFYMELA LGQYHRNGCI SIWRKICPIF KGIGYAICI IAFYIASYYN TIMAWALYYL ISSFTDQLPW TSCKNSWNTG NCTNYFSEDN ITWTLHSTSP AEEFYTRHVL Q IHRSKGLQ DLGGISWQLA LCIMLIFTVI YFSIWKGVKT SGKVVWVTAT FPYIILSVLL VRGATLPGAW RGVLFYLKPN WQ KLLETGV WIDAAAQIFF SLGPGFGVLL AFASYNKFNN NCYQDALVTS VVNCMTSFVS GFVIFTVLGY MAEMRNEDVS EVA KDAGPS LLFITYAEAI ANMPASTFFA IIFFLMLITL GLDSTFAGLE GVITAVLDEF PHVWAKRRER FVLAVVITCF FGSL VTLTF GGAYVVKLLE EYATGPAVLT VALIEAVAVS WFYGITQFCR DVKEMLGFSP GWFWRICWVA ISPLFLLFII CSFLM SPPQ LRLFQYNYPY WSIILGYCIG TSSFICIPTY IAYRLIITPG TFKERIIKSI TPETP

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分子 #2: variable domain of 15B8 antibody Fab heavy chain

分子名称: variable domain of 15B8 antibody Fab heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: mouse (ネズミ)
分子量理論値: 12.980533 KDa
配列文字列:
QVQLQQSGPE LVKLGASVRI SCKASGYRFS YSWMNWVKQR PGKGLEWIGR IYPGDGDTKY SGKFKGKATL TADKSSSTVY MQLSSLTSE DSAVYFCARS AYGSEGFAMD YWGQGTSVT

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分子 #3: variable domain of 15B8 antibody Fab light chain

分子名称: variable domain of 15B8 antibody Fab light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: mouse (ネズミ)
分子量理論値: 11.776065 KDa
配列文字列:
DIVLTQSPAS LAVSLGQRAT ISCRASESVD NYGISFLNWF QQKPGQPPKL LIYAASNQGS GVPARFSGSG SGTYFSLNIH PMEEDDTAV YFCQQTKGVS WTFGGGTKVE I

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分子 #5: CHLORIDE ION

分子名称: CHLORIDE ION / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 1 / 式: CL
分子量理論値: 35.453 Da

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分子 #6: HEXADECANE

分子名称: HEXADECANE / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 1 / 式: R16
分子量理論値: 226.441 Da
Chemical component information

ChemComp-R16:
HEXADECANE / ヘキサデカン / ヘキサデカン

+
分子 #7: HEPTANE

分子名称: HEPTANE / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 9 / 式: HP6
分子量理論値: 100.202 Da
Chemical component information

ChemComp-HP6:
HEPTANE / ヘプタン-1,1,1-トリイルラジカル / Heptane

+
分子 #8: DECANE

分子名称: DECANE / タイプ: ligand / ID: 8 / コピー数: 6 / 式: D10
分子量理論値: 142.282 Da
Chemical component information

ChemComp-D10:
DECANE / デカン / デカン

+
分子 #9: DODECANE

分子名称: DODECANE / タイプ: ligand / ID: 9 / コピー数: 3 / 式: D12
分子量理論値: 170.335 Da
Chemical component information

ChemComp-D12:
DODECANE / ドデカン / ドデカン

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分子 #10: PENTANE

分子名称: PENTANE / タイプ: ligand / ID: 10 / コピー数: 4 / 式: LNK
分子量理論値: 72.149 Da
Chemical component information

ChemComp-LNK:
PENTANE / ペンタン / ペンタン

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 8
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 52.0 e/Å2
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: OTHER / 詳細: Ab initio
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 707210

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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