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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-21427 | |||||||||
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タイトル | Single Particle Cryo-EM Structure of the Natively Isolated Sec61, TMCO1, Nicalin, TMEM147, and CCDC47 Containing Ribosome-Translocon Complex | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å | |||||||||
データ登録者 | McGilvray PT / Anghel SA / Sundaram A / Trnka MJ / Zhong F / Hu H / Burlingame AL / Keenan RJ | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Elife / 年: 2020 タイトル: An ER translocon for multi-pass membrane protein biogenesis. 著者: Philip T McGilvray / S Andrei Anghel / Arunkumar Sundaram / Frank Zhong / Michael J Trnka / James R Fuller / Hong Hu / Alma L Burlingame / Robert J Keenan / 要旨: Membrane proteins with multiple transmembrane domains play critical roles in cell physiology, but little is known about the machinery coordinating their biogenesis at the endoplasmic reticulum. Here ...Membrane proteins with multiple transmembrane domains play critical roles in cell physiology, but little is known about the machinery coordinating their biogenesis at the endoplasmic reticulum. Here we describe a ~ 360 kDa ribosome-associated complex comprising the core Sec61 channel and five accessory factors: TMCO1, CCDC47 and the Nicalin-TMEM147-NOMO complex. Cryo-electron microscopy reveals a large assembly at the ribosome exit tunnel organized around a central membrane cavity. Similar to protein-conducting channels that facilitate movement of transmembrane segments, cytosolic and luminal funnels in TMCO1 and TMEM147, respectively, suggest routes into the central membrane cavity. High-throughput mRNA sequencing shows selective translocon engagement with hundreds of different multi-pass membrane proteins. Consistent with a role in multi-pass membrane protein biogenesis, cells lacking different accessory components show reduced levels of one such client, the glutamate transporter EAAT1. These results identify a new human translocon and provide a molecular framework for understanding its role in multi-pass membrane protein biogenesis. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_21427.map.gz | 413.8 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-21427-v30.xml emd-21427.xml | 63.9 KB 63.9 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_21427_fsc.xml | 17.6 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_21427.png | 69.8 KB | ||
その他 | emd_21427_half_map_1.map.gz emd_21427_half_map_2.map.gz | 417.4 MB 415.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-21427 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-21427 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_21427.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 476.8 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.36 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_21427_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_21427_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : Native complex of a translating ribosome and a novel translocon c...
+超分子 #1: Native complex of a translating ribosome and a novel translocon c...
+超分子 #2: 60S Subunit
+超分子 #3: 40S Subunit
+超分子 #4: Translocon
+超分子 #5: Sec61 Complex
+超分子 #6: TMCO1
+超分子 #7: NOMO-Nicalin-TMEM147 Complex
+超分子 #8: CCDC47
+超分子 #9: 60S acidic ribosomal protein P0
+超分子 #10: 60S acidic ribosomal protein P1
+超分子 #11: 60S acidic ribosomal protein P2
+超分子 #12: 60S ribosomal protein L10
+超分子 #13: 60S ribosomal protein L10a
+超分子 #14: 60S ribosomal protein L11
+超分子 #15: 60S ribosomal protein L12
+超分子 #16: 60S ribosomal protein L13
+超分子 #17: 60S ribosomal protein L13a
+超分子 #18: 60S ribosomal protein L14
+超分子 #19: 60S ribosomal protein L15
+超分子 #20: 60S ribosomal protein L17
+超分子 #21: 60S ribosomal protein L18
+超分子 #22: 60S ribosomal protein L18a
+超分子 #23: 60S ribosomal protein L19
+超分子 #24: 60S ribosomal protein L21
+超分子 #25: 60S ribosomal protein L22
+超分子 #26: 60S ribosomal protein L23
+超分子 #27: 60S ribosomal protein L23a
+超分子 #28: 60S ribosomal protein L24
+超分子 #29: 60S ribosomal protein L26
+超分子 #30: 60S ribosomal protein L27
+超分子 #31: 60S ribosomal protein L27a
+超分子 #32: 60S ribosomal protein L28
+超分子 #33: 60S ribosomal protein L3
+超分子 #34: 60S ribosomal protein L30
+超分子 #35: 60S ribosomal protein L31
+超分子 #36: 60S ribosomal protein L32
+超分子 #37: 60S ribosomal protein L34
+超分子 #38: 60S ribosomal protein L35
+超分子 #39: 60S ribosomal protein L35a
+超分子 #40: 60S ribosomal protein L36
+超分子 #41: 60S ribosomal protein L36a
+超分子 #42: 60S ribosomal protein L37a
+超分子 #43: 60S ribosomal protein L38
+超分子 #44: 60S ribosomal protein L39
+超分子 #45: 60S ribosomal protein L4
+超分子 #46: 60S ribosomal protein L5
+超分子 #47: 60S ribosomal protein L6
+超分子 #48: 60S ribosomal protein L7
+超分子 #49: 60S ribosomal protein L7a
+超分子 #50: 60S ribosomal protein L8
+超分子 #51: 60S ribosomal protein L9
+超分子 #52: 40S ribosomal protein S10
+超分子 #53: 40S ribosomal protein S11
+超分子 #54: 40S ribosomal protein S12
+超分子 #55: 40S ribosomal protein S13
+超分子 #56: 40S ribosomal protein S14
+超分子 #57: 40S ribosomal protein S15
+超分子 #58: 40S ribosomal protein S15a
+超分子 #59: 40S ribosomal protein S16
+超分子 #60: 40S ribosomal protein S17
+超分子 #61: 40S ribosomal protein S18
+超分子 #62: 40S ribosomal protein S19
+超分子 #63: 40S ribosomal protein S2
+超分子 #64: 40S ribosomal protein S21
+超分子 #65: 40S ribosomal protein S23
+超分子 #66: 40S ribosomal protein S24
+超分子 #67: 40S ribosomal protein S25
+超分子 #68: 40S ribosomal protein S26
+超分子 #69: 40S ribosomal protein S27
+超分子 #70: 40S ribosomal protein S27-like
+超分子 #71: 40S ribosomal protein S28
+超分子 #72: 40S ribosomal protein S29
+超分子 #73: 40S ribosomal protein S3
+超分子 #74: 40S ribosomal protein S30
+超分子 #75: 40S ribosomal protein S3a
+超分子 #76: 40S ribosomal protein S4, X isoform
+超分子 #77: 40S ribosomal protein S5
+超分子 #78: 40S ribosomal protein S6
+超分子 #79: 40S ribosomal protein S7
+超分子 #80: 40S ribosomal protein S8
+超分子 #81: 40S ribosomal protein S9
+超分子 #82: 40S ribosomal protein SA
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.4 mg/mL | |||||||||||||||
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緩衝液 | pH: 7.4 構成要素:
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グリッド | モデル: C-flat-1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 支持フィルム - Film thickness: 2.0 nm / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE | |||||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 298 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV 詳細: Two filter papers were added to each arm, 2.5 microliters of sample were added to grids, and 0.5 second of drain time was allowed before vitrification.. | |||||||||||||||
詳細 | Sample was well-dispersed on a thin (~2nm) carbon film. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 検出モード: COUNTING / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 5562 / 平均露光時間: 3.8 sec. / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |