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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-24618 | |||||||||
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タイトル | Archaeal DNA ligase and heterotrimeric PCNA in complex with non-ligatable DNA | |||||||||
マップデータ | Sharpened map | |||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 DNA ligase (ATP) / DNA ligase (ATP) activity / DNA ligation / lagging strand elongation / DNA biosynthetic process / DNA polymerase processivity factor activity / leading strand elongation / regulation of DNA replication / DNA recombination / cell division ...DNA ligase (ATP) / DNA ligase (ATP) activity / DNA ligation / lagging strand elongation / DNA biosynthetic process / DNA polymerase processivity factor activity / leading strand elongation / regulation of DNA replication / DNA recombination / cell division / DNA repair / DNA binding / ATP binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Saccharolobus solfataricus (古細菌) / Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.16 Å | |||||||||
データ登録者 | Sverzhinsky A / Pascal JM | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2022 タイトル: Cryo-EM structures and biochemical insights into heterotrimeric PCNA regulation of DNA ligase. 著者: Aleksandr Sverzhinsky / Alan E Tomkinson / John M Pascal / 要旨: DNA ligases act in the final step of many DNA repair pathways and are commonly regulated by the DNA sliding clamp proliferating cell nuclear antigen (PCNA), but there are limited insights into the ...DNA ligases act in the final step of many DNA repair pathways and are commonly regulated by the DNA sliding clamp proliferating cell nuclear antigen (PCNA), but there are limited insights into the physical basis for this regulation. Here, we use single-particle cryoelectron microscopy (cryo-EM) to analyze an archaeal DNA ligase and heterotrimeric PCNA in complex with a single-strand DNA break. The cryo-EM structures highlight a continuous DNA-binding surface formed between DNA ligase and PCNA that supports the distorted conformation of the DNA break undergoing repair and contributes to PCNA stimulation of DNA ligation. DNA ligase is conformationally flexible within the complex, with its domains fully ordered only when encircling the repaired DNA to form a stacked ring structure with PCNA. The structures highlight DNA ligase structural transitions while docked on PCNA, changes in DNA conformation during ligation, and the potential for DNA ligase domains to regulate PCNA accessibility to other repair factors. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_24618.map.gz | 21.6 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-24618-v30.xml emd-24618.xml | 22.9 KB 22.9 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_24618_fsc.xml | 8.6 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_24618.png | 144.4 KB | ||
その他 | emd_24618_additional_1.map.gz | 18.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-24618 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-24618 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_24618_validation.pdf.gz | 336.5 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_24618_full_validation.pdf.gz | 336 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_24618_validation.xml.gz | 8.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_24618_validation.cif.gz | 11.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-24618 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-24618 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_24618.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 24.5 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Sharpened map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.5 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-追加マップ: #1
ファイル | emd_24618_additional_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : Ternary complex of DNA Ligase with PCNA1-2-3 and non-ligatable DNA
+超分子 #1: Ternary complex of DNA Ligase with PCNA1-2-3 and non-ligatable DNA
+分子 #1: DNA polymerase sliding clamp 1
+分子 #2: DNA polymerase sliding clamp 2
+分子 #3: DNA polymerase sliding clamp 3
+分子 #7: DNA ligase
+分子 #4: Upstream strand DNA
+分子 #5: Downstream strand DNA
+分子 #6: Template strand DNA
+分子 #8: MANGANESE (II) ION
+分子 #9: ADENOSINE MONOPHOSPHATE
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.175 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 |
グリッド | モデル: UltrAuFoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV 詳細: wait time 0, blot force 1, blot time 1, drain time 0. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3014 / 平均電子線量: 100.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |