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万見
- PDB-9ph4: Cryo-EM structure of COP9 signalosome in complex with CSN5i-1a -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9ph4
タイトルCryo-EM structure of COP9 signalosome in complex with CSN5i-1a
要素(COP9 signalosome complex subunit ...) x 8
キーワードSIGNALING PROTEIN / COP9 / COP9 signalosome / signalosome / NEDD8 / CSN5i-1a / deneddylation / CSN5 / metalloprotease
機能・相同性
機能・相同性情報


COP9 signalosome assembly / trophectodermal cell proliferation / macrophage migration inhibitory factor binding / regulation of IRE1-mediated unfolded protein response / exosomal secretion / GTPase inhibitor activity / deNEDDylase activity / protein deneddylation / regulation of protein neddylation / activation of NF-kappaB-inducing kinase activity ...COP9 signalosome assembly / trophectodermal cell proliferation / macrophage migration inhibitory factor binding / regulation of IRE1-mediated unfolded protein response / exosomal secretion / GTPase inhibitor activity / deNEDDylase activity / protein deneddylation / regulation of protein neddylation / activation of NF-kappaB-inducing kinase activity / eukaryotic translation initiation factor 3 complex / COP9 signalosome / protein neddylation / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 / metal-dependent deubiquitinase activity / RHOBTB1 GTPase cycle / regulation of JNK cascade / regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / inner cell mass cell proliferation / : / skeletal muscle cell differentiation / response to light stimulus / JNK cascade / translation initiation factor activity / post-translational protein modification / DNA Damage Recognition in GG-NER / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / neuron differentiation / metallopeptidase activity / synaptic vesicle / cell junction / transcription corepressor activity / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / Neddylation / transcription by RNA polymerase II / ubiquitin-dependent protein catabolic process / in utero embryonic development / protein phosphorylation / transcription coactivator activity / regulation of cell cycle / nuclear speck / translation / negative regulation of cell population proliferation / negative regulation of apoptotic process / chromatin / perinuclear region of cytoplasm / enzyme binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / signal transduction / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / proteolysis / extracellular exosome / nucleoplasm / metal ion binding / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
COP9 signalosome complex subunit 7, helix I / : / COP9 signalosome complex subunit 7a helix I domain / COP9 signalosome complex subunit 3-like, C-terminal helix / CSN7 helical bundle subdomain / COP9 signalosome, subunit CSN8 / COP9 signalosome complex subunit 4, helix turn helix domain / : / CSN4/RPN5/eIF3a helix turn helix domain / COP9 signalosome complex subunit 3, N-terminal helical repeats ...COP9 signalosome complex subunit 7, helix I / : / COP9 signalosome complex subunit 7a helix I domain / COP9 signalosome complex subunit 3-like, C-terminal helix / CSN7 helical bundle subdomain / COP9 signalosome, subunit CSN8 / COP9 signalosome complex subunit 4, helix turn helix domain / : / CSN4/RPN5/eIF3a helix turn helix domain / COP9 signalosome complex subunit 3, N-terminal helical repeats / COP9 signalosome subunit 6 / : / : / COP9 signalosome complex subunit 1, C-terminal helix / COP9 signalosome complex subunit 2, C-terminal helix / Cop9 signalosome subunit 5 C-terminal domain / Cop9 signalosome subunit 5 C-terminal domain / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit M eIF3m/COP9 signalosome complex subunit 7 COPS7 / : / : / : / PSMD12/CSN4, N-terminal / 26S proteasome regulatory subunit Rpn7/COP9 signalosome complex subunit 1 / 26S proteasome regulatory subunit Rpn7, N-terminal / 26S proteasome subunit RPN7 / 26S Proteasome non-ATPase regulatory subunit 12/COP9 signalosome complex subunit 4 / PCI/PINT associated module / CSN8/PSMD8/EIF3K / CSN8/PSMD8/EIF3K family / Rpn11/EIF3F, C-terminal / Maintenance of mitochondrial structure and function / : / motif in proteasome subunits, Int-6, Nip-1 and TRIP-15 / PCI domain / Proteasome component (PCI) domain / PCI domain profile. / JAB1/Mov34/MPN/PAD-1 ubiquitin protease / JAB/MPN domain / JAB1/MPN/MOV34 metalloenzyme domain / MPN domain / MPN domain profile. / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Winged helix DNA-binding domain superfamily / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / COP9 signalosome complex subunit 2 / COP9 signalosome complex subunit 1 / COP9 signalosome complex subunit 6 / COP9 signalosome complex subunit 5 / COP9 signalosome complex subunit 8 / COP9 signalosome complex subunit 4 / COP9 signalosome complex subunit 7b / COP9 signalosome complex subunit 3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3 Å
データ登録者Shi, H. / Zheng, N.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
Howard Hughes Medical Institute (HHMI) 米国
引用ジャーナル: Nature / 年: 2026
タイトル: CSN5i-3 is an orthosteric molecular glue inhibitor of COP9 signalosome.
著者: Huigang Shi / Xiaorong Wang / Clinton Yu / Haibin Mao / Fenglong Jiao / Merav Braitbard / Ben Shor / Zhongsheng Zhang / Thomas R Hinds / Shiyun Cao / Erkang Fan / Dina Schneidman-Duhovny / ...著者: Huigang Shi / Xiaorong Wang / Clinton Yu / Haibin Mao / Fenglong Jiao / Merav Braitbard / Ben Shor / Zhongsheng Zhang / Thomas R Hinds / Shiyun Cao / Erkang Fan / Dina Schneidman-Duhovny / Lan Huang / Ning Zheng /
要旨: Orthosteric inhibitors block enzyme active sites and prevent substrates from binding. Enhancing their specificity through substrate dependence seems inherently unlikely, as their mechanism hinges on ...Orthosteric inhibitors block enzyme active sites and prevent substrates from binding. Enhancing their specificity through substrate dependence seems inherently unlikely, as their mechanism hinges on direct competition rather than selective recognition. Here we show that a molecular glue mechanism unexpectedly imparts substrate-dependent potency to CSN5i-3, an orthosteric inhibitor of the COP9 signalosome (CSN). We first confirm that CSN5i-3 inhibits CSN, which catalyses NEDD8 (N8) deconjugation from the cullin-RING ubiquitin ligases, by occupying the active site of its catalytic subunit, CSN5, and directly competing with the iso-peptide bond substrate. Notably, the orthosteric inhibitor binds free CSN with only micromolar affinity, yet achieves nanomolar potency in blocking its deneddylase activity. Cryogenic electron microscopy structures of the enzyme-substrate-inhibitor complex reveal that active site-engaged CSN5i-3 occludes the substrate iso-peptide linkage while simultaneously extending an N8-binding exosite of CSN5, acting as a molecular glue to cement the N8-CSN5 interaction. The cooperativity of this trimolecular CSN5i-3-N8-CSN5 assembly, in turn, sequesters CSN5i-3 at its binding site, conferring high potency to the orthosteric inhibitor despite its low affinity for the free enzyme. Together, our findings highlight the modest affinity requirements of molecule glues for individual target proteins and establish orthosteric molecular glue inhibitors as a new class of substrate-dependent enzyme antagonists.
履歴
登録2025年7月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年12月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年12月3日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年12月3日Data content type: Half map / Part number: 1 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年12月3日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年12月3日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年12月3日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12026年2月18日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update
改定 1.12026年2月18日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Database references / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / EM metadata / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Data content type: EM metadata / EM metadata ...EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update
改定 1.22026年2月25日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / em_admin
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _em_admin.last_update
改定 1.22026年2月25日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Database references / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / カテゴリ: citation / em_admin / Data content type: EM metadata / EM metadata / EM metadata
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: COP9 signalosome complex subunit 1
B: COP9 signalosome complex subunit 2
C: COP9 signalosome complex subunit 3
D: COP9 signalosome complex subunit 4
E: COP9 signalosome complex subunit 5
F: COP9 signalosome complex subunit 6
G: COP9 signalosome complex subunit 7b
H: COP9 signalosome complex subunit 8
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)328,64010
ポリマ－328,2458
非ポリマー3952
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

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COP9 signalosome complex subunit ... , 8種, 8分子 ABCDEFGH

#1: タンパク質 COP9 signalosome complex subunit 1 / SGN1 / Signalosome subunit 1 / G protein pathway suppressor 1 / GPS-1 / JAB1-containing signalosome ...SGN1 / Signalosome subunit 1 / G protein pathway suppressor 1 / GPS-1 / JAB1-containing signalosome subunit 1 / Protein MFH


分子量: 55606.496 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GPS1, COPS1, CSN1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q13098
#2: タンパク質 COP9 signalosome complex subunit 2 / SGN2 / Signalosome subunit 2 / Alien homolog / JAB1-containing signalosome subunit 2 / Thyroid ...SGN2 / Signalosome subunit 2 / Alien homolog / JAB1-containing signalosome subunit 2 / Thyroid receptor-interacting protein 15 / TR-interacting protein 15 / TRIP-15


分子量: 51664.570 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: COPS2, CSN2, TRIP15 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P61201
#3: タンパク質 COP9 signalosome complex subunit 3 / SGN3 / Signalosome subunit 3 / JAB1-containing signalosome subunit 3


分子量: 47924.008 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: COPS3, CSN3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9UNS2
#4: タンパク質 COP9 signalosome complex subunit 4 / SGN4 / Signalosome subunit 4 / JAB1-containing signalosome subunit 4


分子量: 46322.688 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: COPS4, CSN4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9BT78
#5: タンパク質 COP9 signalosome complex subunit 5 / SGN5 / Signalosome subunit 5 / Jun activation domain-binding protein 1


分子量: 37621.742 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: COPS5, CSN5, JAB1
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q92905, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素
#6: タンパク質 COP9 signalosome complex subunit 6 / SGN6 / Signalosome subunit 6 / JAB1-containing signalosome subunit 6 / MOV34 homolog / Vpr- ...SGN6 / Signalosome subunit 6 / JAB1-containing signalosome subunit 6 / MOV34 homolog / Vpr-interacting protein / hVIP


分子量: 36203.398 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: COPS6, CSN6, HVIP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q7L5N1
#7: タンパク質 COP9 signalosome complex subunit 7b / SGN7b / Signalosome subunit 7b / JAB1-containing signalosome subunit 7b


分子量: 29656.928 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: COPS7B, CSN7B / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9H9Q2
#8: タンパク質 COP9 signalosome complex subunit 8 / SGN8 / Signalosome subunit 8 / COP9 homolog / hCOP9 / JAB1-containing signalosome subunit 8


分子量: 23245.543 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: COPS8, CSN8 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q99627

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非ポリマー , 2種, 2分子

#9: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#10: 化合物 ChemComp-A1CH3 / 6-[(4R,5S,6S)-6-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,5-a]azepin-5-yl][1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile


分子量: 329.395 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H19N3O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: The complex of human COP9 signalosome with NEDD8 and CSN5i-1a
タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#8 / 由来: MULTIPLE SOURCES
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 7.5
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 %

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: TFS KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 3500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm / アライメント法: COMA FREE
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 60 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

EMソフトウェア
ID名称カテゴリ
1cryoSPARC粒子像選択
4cryoSPARCCTF補正
7UCSF Chimeraモデルフィッティング
9cryoSPARC初期オイラー角割当
10cryoSPARC最終オイラー角割当
12cryoSPARC３次元再構成
13PHENIXモデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 451908 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築
IDPDB-ID 3D fitting-IDAccession codeInitial refinement model-IDSource nameタイプ
14D10

4d10

14D101PDBexperimental model
25JOH

5joh

15JOH2PDBexperimental model
精密化最高解像度: 3 Å
立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS)
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00316278
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.56322004
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d5.7212168
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.042496
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0042816

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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