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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9lqa | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of NrN E21A in complex with SAM-AMP | ||||||
要素 | NrN | ||||||
キーワード | IMMUNE SYSTEM / enzyme / phosphodiesterase / CRISPR-Cas system / second messenger | ||||||
| 機能・相同性 | : / : / Uncharacterized protein 機能・相同性情報 | ||||||
| 生物種 | Bacteroides fragilis (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.91 Å | ||||||
データ登録者 | Duan, B. / Zhao, B. | ||||||
| 資金援助 | 中国, 1件
| ||||||
引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: Mechanisms of SAM-AMP synthesis and degradation in antiviral type III CRISPR signaling. 著者: Duan, B. / Zhao, B. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9lqa.cif.gz | 73.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9lqa.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 9lqa.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9lqa_validation.pdf.gz | 838.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9lqa_full_validation.pdf.gz | 841.2 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 9lqa_validation.xml.gz | 16.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9lqa_validation.cif.gz | 22.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/lq/9lqa ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/lq/9lqa | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 9lq5C ![]() 9lq6C ![]() 9lq7C ![]() 9lq8C ![]() 9lq9C ![]() 9lqbC ![]() 9lqcC ![]() 9lqdC ![]() 9lqeC ![]() 9lqfC ![]() 9lqgC ![]() 9lqhC C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| 単位格子 |
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| Components on special symmetry positions |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 29942.082 Da / 分子数: 1 / 変異: E21A / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: deletion 由来: (組換発現) Bacteroides fragilis (バクテリア)遺伝子: CQW34_02202 / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-A1EL3 / [( 分子量: 728.651 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C25H35N11O11PS / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION |
| #3: 化合物 | ChemComp-TRS / |
| #4: 化合物 | ChemComp-MN / |
| #5: 水 | ChemComp-HOH / |
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
|---|
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.43 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8 詳細: 2% v/v 1,4-Dioxane, 0.1 M Tris pH 8.0, 15% w/v Polyethylene glycol 3,350 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 153 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL10U2 / 波長: 0.97918 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年4月20日 |
| 放射 | モノクロメーター: Si(111) DCM / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.97918 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.91→121.5 Å / Num. obs: 25179 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 21.8 % / CC1/2: 0.998 / Net I/σ(I): 14 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.91→1.96 Å / Num. unique obs: 1810 / CC1/2: 0.391 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.91→50.48 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.28 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.91→50.48 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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Bacteroides fragilis (バクテリア)
X線回折
中国, 1件
引用















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