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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9k10 | ||||||||||||
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タイトル | EF-G2 bound 50S ribosome subunit complex of M. smegmatis | ||||||||||||
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![]() | RIBOSOME / Mycobacterium 50S ribosomal subunit / elongation factor G2 / stationary phase | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() ribosome disassembly / translation elongation factor activity / large ribosomal subunit / transferase activity / 5S rRNA binding / ribosomal large subunit assembly / large ribosomal subunit rRNA binding / cytosolic large ribosomal subunit / cytoplasmic translation / tRNA binding ...ribosome disassembly / translation elongation factor activity / large ribosomal subunit / transferase activity / 5S rRNA binding / ribosomal large subunit assembly / large ribosomal subunit rRNA binding / cytosolic large ribosomal subunit / cytoplasmic translation / tRNA binding / negative regulation of translation / rRNA binding / ribosome / structural constituent of ribosome / translation / ribonucleoprotein complex / GTPase activity / mRNA binding / GTP binding / metal ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å | ||||||||||||
![]() | Sengupta, J. / Baid, P. | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structural analyses reveal a unique role for elongation factor G2 (EF-G2) in Mycobacteria. 著者: Priya Baid / Jayati Sengupta / ![]() 要旨: The gene-encoding translation elongation factor G (EF-G) has undergone gene duplication across various bacterial species including Mycobacteria, and in mammalian mitochondria, leading to the ...The gene-encoding translation elongation factor G (EF-G) has undergone gene duplication across various bacterial species including Mycobacteria, and in mammalian mitochondria, leading to the emergence of the paralogue elongation factor G2 (EF-G2). Our study reveals that mycobacterial EF-G2, unlike EF-G1, neither participates in ribosome-recycling nor significantly contributes to overall translation, suggesting that it plays an alternative role in Mycobacteria. Remarkably, our investigation found a significant overexpression of mycobacterial EF-G2 during the stationary growth phase. Moreover, EF-G2 lacks ribosome-dependent GTPase activity, an observation consistent with previous reports. Cryo-EM analysis of the M. smegmatis 70S ribosome purified from the nutrient-starved (stationary) phase and complexed with EF-G2 unveiled the structural basis for its inability to hydrolyse GTP in a ribosome-dependent manner. Furthermore, we report an unprecedented binding mode of two EF-G2 copies on the 50S ribosomal subunit that impedes subunit association, thereby preventing the formation of active 70S ribosomes. Thus, instead of performing canonical functions, mycobacterial EF-G2 acts as a translation repressor during nutrient starvation. Altogether, our findings shed light on the multifaceted mechanisms by which EF-G2 modulates protein synthesis under nutrient-limited conditions, providing insights into adaptive strategies employed by Mycobacteria to survive in hostile environments. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 2.4 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.6 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.8 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 188.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 326.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 61960MC ![]() 9k0zC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
+50S ribosomal protein ... , 31種, 31分子 3CDEFGHIJKLMNOPQRSTUWXYZabcdefg
-タンパク質 , 2種, 3分子 56V
#2: タンパク質 | 分子量: 75420.797 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: MSMEG_6535 / 発現宿主: ![]() ![]() #23: タンパク質 | | 分子量: 11228.946 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0QSG0 |
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-RNA鎖 , 2種, 2分子 BA
#3: RNA鎖 | 分子量: 38061.816 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: GenBank: 118168627 |
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#35: RNA鎖 | 分子量: 1014391.625 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() |
-非ポリマー , 3種, 413分子 




#36: 化合物 | #37: 化合物 | ChemComp-MG / #38: 化合物 | ChemComp-ZN / |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: EF-G2 bound 50S ribosomal subunit complex of M. smegmatis タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2, #35, #3-#34 / 由来: NATURAL |
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分子量 | 値: 1.8 MDa / 実験値: YES |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3300 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1800 nm / Cs: 2.7 mm |
試料ホルダ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 54 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 39621 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 7XAM Accession code: 7XAM / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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