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- PDB-9j1g: ESTS1 phthalate ester degrading esterase from Sulfobacillus acido... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9j1g
タイトルESTS1 phthalate ester degrading esterase from Sulfobacillus acidophilus in complex with phthalate
要素Alpha/beta hydrolase fold-3 domain-containing protein
キーワードHYDROLASE / ESTS1 / phthalate ester degrading esterase / Sulfobacillus acidophilus / phthalate
機能・相同性
機能・相同性情報


triacylglycerol lipase / hydrolase activity
類似検索 - 分子機能
Lipase, GDXG, putative serine active site / Lipolytic enzymes "G-D-X-G" family, putative serine active site. / : / Alpha/beta hydrolase fold-3 / alpha/beta hydrolase fold / Alpha/Beta hydrolase fold
類似検索 - ドメイン・相同性
PHTHALIC ACID / Triacylglycerol lipase
類似検索 - 構成要素
生物種Sulfobacillus acidophilus DSM 10332 (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Verma, S. / Kumar, P.
資金援助 インド, 1件
組織認可番号
Department of Science & Technology (DST, India)DST/TMD/EWO/WTI/2K19/EWFH/2019/8 (G) インド
引用ジャーナル: Structure / : 2025
タイトル: Mechanistic and structural insights into EstS1 esterase: A potent broad-spectrum phthalate diester degrading enzyme.
著者: Verma, S. / Choudhary, S. / Amith Kumar, K. / Mahto, J.K. / Vamsi K, A.K. / Mishra, I. / Prakash, V.B. / Sircar, D. / Tomar, S. / Kumar Sharma, A. / Singla, J. / Kumar, P.
履歴
登録2024年8月5日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年12月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年2月19日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Alpha/beta hydrolase fold-3 domain-containing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,06812
ポリマ-34,1771
非ポリマー89111
5,675315
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)108.386, 108.386, 44.628
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number173
Space group name H-MP63

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要素

#1: タンパク質 Alpha/beta hydrolase fold-3 domain-containing protein / ESTS1 phthalate ester degradaring esterase


分子量: 34176.836 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Sulfobacillus acidophilus DSM 10332 (バクテリア)
遺伝子: Sulac_0033 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: G8TV28
#2: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-PHT / PHTHALIC ACID / フタル酸


分子量: 166.131 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C8H6O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 315 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.88 % / 解説: Rod shaped
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: Sodium malonate, 0.1 M HEPES (pH 7.0), and Jeffamine ED-2001

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU HyPix-6000HE / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年8月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→27.12 Å / Num. obs: 48160 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 2.87 % / Rmerge(I) obs: 0.2 / Net I/σ(I): 15.7
反射 シェル解像度: 1.5→1.53 Å / Rmerge(I) obs: 1.375 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Num. unique obs: 48160 / % possible all: 99.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0352精密化
CrysalisProデータ削減
CrysalisProデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.5→27.111 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.981 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.97 / SU B: 2.971 / SU ML: 0.047 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.064 / ESU R Free: 0.061 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1627 2385 4.954 %
Rwork0.1179 45759 -
all0.12 --
obs-48144 99.961 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 14.354 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.531 Å2-0.265 Å2-0 Å2
2---0.531 Å20 Å2
3---1.721 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→27.111 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2295 0 60 315 2670
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0122470
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0162253
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5571.6733365
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.5251.5625253
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.085313
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg7.961520
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.98810371
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg16.51610112
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0830.2364
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.022851
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02489
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2280.2494
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1840.22079
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1810.21190
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0770.21260
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1810.2217
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0060.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2460.213
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1740.258
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.2110.227
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.2281.1621204
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.2281.1611204
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.8861.7511506
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.9121.7541507
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.8081.7071266
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other4.8111.7091267
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.252.3481850
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other5.2492.3491851
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it6.12125.7592845
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other5.38221.7172739
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr7.19734723
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.5-1.5390.2311890.2083366X-RAY DIFFRACTION99.8315
1.539-1.5810.2431640.183259X-RAY DIFFRACTION100
1.581-1.6270.2251720.1613154X-RAY DIFFRACTION100
1.627-1.6760.1811630.1413112X-RAY DIFFRACTION100
1.676-1.7310.1851600.1272963X-RAY DIFFRACTION100
1.731-1.7920.1671690.1192877X-RAY DIFFRACTION100
1.792-1.8590.211550.1222825X-RAY DIFFRACTION100
1.859-1.9350.1591310.0972701X-RAY DIFFRACTION100
1.935-2.020.1671580.0992561X-RAY DIFFRACTION100
2.02-2.1180.1491310.12469X-RAY DIFFRACTION100
2.118-2.2320.1471180.0912380X-RAY DIFFRACTION100
2.232-2.3660.1481050.0892224X-RAY DIFFRACTION100
2.366-2.5280.131970.0962113X-RAY DIFFRACTION100
2.528-2.7290.16910.0961993X-RAY DIFFRACTION100
2.729-2.9860.144830.1091834X-RAY DIFFRACTION100
2.986-3.3340.136770.1171647X-RAY DIFFRACTION100
3.334-3.840.155660.1191463X-RAY DIFFRACTION100
3.84-4.680.107510.1071269X-RAY DIFFRACTION100
4.68-6.5220.188540.14981X-RAY DIFFRACTION100
6.522-100.158510.158568X-RAY DIFFRACTION99.6779

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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