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- PDB-8cxu: CamA Adenine Methyltransferase Complexed to Cognate Substrate DNA... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8cxu
タイトルCamA Adenine Methyltransferase Complexed to Cognate Substrate DNA and Compound 2
要素
  • DNA Strand 1
  • DNA Strand 2
  • Site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific)
キーワードDNA BINDING PROTEIN/DNA / DNA Adenine Methylation / PROTEIN-DNA COMPLEX / TRANSFERASE / DNA BINDING PROTEIN / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific) / site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific) activity / DNA modification / methylation / nucleic acid binding
類似検索 - 分子機能
TaqI-like C-terminal specificity domain / TaqI-like C-terminal specificity domain / Type II restriction enzyme and methyltransferase RM.Eco57I-like / Eco57I restriction-modification methylase / : / N-6 Adenine-specific DNA methylases signature. / DNA methylase, N-6 adenine-specific, conserved site / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / N-[(4-aminophenyl)methyl]adenosine / DNA / DNA (> 10) / site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific)
類似検索 - 構成要素
生物種Clostridioides difficile 630 (バクテリア)
Clostridioides difficile (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.28 Å
データ登録者Horton, J.R. / Zhou, J. / Cheng, X.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM049245-23 米国
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2023
タイトル: Systematic Design of Adenosine Analogs as Inhibitors of a Clostridioides difficile- Specific DNA Adenine Methyltransferase Required for Normal Sporulation and Persistence.
著者: Zhou, J. / Horton, J.R. / Menna, M. / Fiorentino, F. / Ren, R. / Yu, D. / Hajian, T. / Vedadi, M. / Mazzoccanti, G. / Ciogli, A. / Weinhold, E. / Huben, M. / Blumenthal, R.M. / Zhang, X. / ...著者: Zhou, J. / Horton, J.R. / Menna, M. / Fiorentino, F. / Ren, R. / Yu, D. / Hajian, T. / Vedadi, M. / Mazzoccanti, G. / Ciogli, A. / Weinhold, E. / Huben, M. / Blumenthal, R.M. / Zhang, X. / Mai, A. / Rotili, D. / Cheng, X.
履歴
登録2022年5月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年1月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年1月18日Group: Structure summary / カテゴリ: struct / Item: _struct.title
改定 1.22023年1月25日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32023年10月25日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific)
B: Site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific)
C: Site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific)
D: DNA Strand 1
E: DNA Strand 2
F: DNA Strand 1
G: DNA Strand 2
H: DNA Strand 1
I: DNA Strand 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)234,22527
ポリマ－232,3379
非ポリマー1,88718
水10,629590
1
A: Site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific)
D: DNA Strand 1
E: DNA Strand 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,0218
ポリマ－77,4463
非ポリマー5755
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6670 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area26820 Å2
手法PISA
2
B: Site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific)
F: DNA Strand 1
G: DNA Strand 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,30813
ポリマ－77,4463
非ポリマー86210
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7540 Å2
ΔGint-20 kcal/mol
Surface area26840 Å2
手法PISA
3
C: Site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific)
H: DNA Strand 1
I: DNA Strand 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,8966
ポリマ－77,4463
非ポリマー4513
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6290 Å2
ΔGint-30 kcal/mol
Surface area25750 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)81.446, 161.237, 229.523
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

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タンパク質 , 1種, 3分子 ABC

#1: タンパク質 Site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific) / CamA methyltransferase


分子量: 68887.172 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Clostridioides difficile 630 (バクテリア)
株: 630 / 遺伝子: CD630_27580 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Rosetta
参照: UniProt: Q183J3, site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific)

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DNA鎖 , 2種, 6分子 DFHEGI

#2: DNA鎖 DNA Strand 1


分子量: 4232.795 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Clostridioides difficile (バクテリア)
#3: DNA鎖 DNA Strand 2


分子量: 4325.825 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Clostridioides difficile (バクテリア)

-
非ポリマー , 4種, 608分子

#4: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 化合物
ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / 式: K
#6: 化合物 ChemComp-T96 / N-[(4-aminophenyl)methyl]adenosine / N-(4-アミノベンジル)アデノシン


分子量: 372.379 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H20N6O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 590 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.08 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 21~24% (w/v) polyethylene glycol 3350, 0.1 M Tris-HCl pH 7.0~7.5, 0.28 M potassium citrate
PH範囲: 7.0-7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年6月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.28→44.86 Å / Num. obs: 129038 / % possible obs: 93.5 % / 冗長度: 8.9 % / Biso Wilson estimate: 38.36 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.233 / Rpim(I) all: 0.072 / Net I/σ(I): 10
反射 シェル解像度: 2.28→2.37 Å / Rmerge(I) obs: 1.7 / Mean I/σ(I) obs: 0.9 / Num. unique obs: 10190 / CC1/2: 0.41 / CC star: 0.762 / Rpim(I) all: 0.733 / % possible all: 74.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
SERGUIデータ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 7LNJ

7lnj


解像度: 2.28→44.86 Å / SU ML: 0.3167 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 24.193
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2207 1998 1.55 %
Rwork0.1874 126739 -
obs0.1879 128737 92.87 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 47.16 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.28→44.86 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13399 1704 120 590 15813
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.002615706
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.532121515
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04182357
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00332458
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.58246006
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.28-2.340.41641000.40316337X-RAY DIFFRACTION65.63
2.34-2.40.38711230.32167830X-RAY DIFFRACTION81.15
2.4-2.470.341340.28788492X-RAY DIFFRACTION88.17
2.47-2.550.28421410.2838896X-RAY DIFFRACTION92.05
2.55-2.640.28021420.26789012X-RAY DIFFRACTION93.27
2.64-2.750.28831380.23538796X-RAY DIFFRACTION91.37
2.75-2.870.26631470.22679252X-RAY DIFFRACTION95.27
2.87-3.020.26661490.2189502X-RAY DIFFRACTION97.85
3.02-3.210.25051520.21729586X-RAY DIFFRACTION98.89
3.21-3.460.23321520.17879665X-RAY DIFFRACTION99.48
3.46-3.810.2021530.16179750X-RAY DIFFRACTION99.6
3.81-4.360.17561520.1399594X-RAY DIFFRACTION97.76
4.36-5.490.16311560.13169913X-RAY DIFFRACTION100
5.49-44.860.15931590.154610114X-RAY DIFFRACTION98.82
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -0.733466371478 Å / Origin y: 4.12094265208 Å / Origin z: -19.9618371531 Å
111213212223313233
T0.158794218987 Å20.0180855132564 Å20.0103316054037 Å2-0.166524941867 Å20.0139665254804 Å2--0.172386334827 Å2
L0.0159052180092 °20.0182943832468 °2-0.0538895186129 °2-0.117109661549 °2-0.0924932636238 °2--0.116906019072 °2
S0.0268855319712 Å °-0.0210140069205 Å °0.0365869501176 Å °0.00993844950037 Å °-0.0369860236354 Å °-0.0115014365118 Å °-0.0602106471108 Å °-0.0228472602045 Å °-0.00312192268693 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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