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Yorodumi- PDB-8cy3: CamA Adenine Methyltransferase Complexed to Cognate Substrate DNA... -
+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 8cy3 | ||||||
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Title | CamA Adenine Methyltransferase Complexed to Cognate Substrate DNA and Compound 15 | ||||||
Components |
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Keywords | DNA BINDING PROTEIN/DNA / DNA Adenine Methylation / PROTEIN-DNA COMPLEX / TRANSFERASE / DNA BINDING PROTEIN / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex | ||||||
Function / homology | Function and homology information site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific) / site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific) activity / DNA modification / methylation / nucleic acid binding / hydrolase activity Similarity search - Function | ||||||
Biological species | Clostridioides difficile (bacteria) | ||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / FOURIER SYNTHESIS / Resolution: 2.65 Å | ||||||
Authors | Zhou, J. / Horton, J.R. / Cheng, X. | ||||||
Funding support | United States, 1items
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Citation | Journal: J.Med.Chem. / Year: 2023 Title: Systematic Design of Adenosine Analogs as Inhibitors of a Clostridioides difficile- Specific DNA Adenine Methyltransferase Required for Normal Sporulation and Persistence. Authors: Zhou, J. / Horton, J.R. / Menna, M. / Fiorentino, F. / Ren, R. / Yu, D. / Hajian, T. / Vedadi, M. / Mazzoccanti, G. / Ciogli, A. / Weinhold, E. / Huben, M. / Blumenthal, R.M. / Zhang, X. / ...Authors: Zhou, J. / Horton, J.R. / Menna, M. / Fiorentino, F. / Ren, R. / Yu, D. / Hajian, T. / Vedadi, M. / Mazzoccanti, G. / Ciogli, A. / Weinhold, E. / Huben, M. / Blumenthal, R.M. / Zhang, X. / Mai, A. / Rotili, D. / Cheng, X. | ||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 8cy3.cif.gz | 934.6 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb8cy3.ent.gz | 643.7 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 8cy3.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Summary document | 8cy3_validation.pdf.gz | 1.3 MB | Display | wwPDB validaton report |
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Full document | 8cy3_full_validation.pdf.gz | 1.3 MB | Display | |
Data in XML | 8cy3_validation.xml.gz | 58.6 KB | Display | |
Data in CIF | 8cy3_validation.cif.gz | 81.7 KB | Display | |
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cy/8cy3 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cy/8cy3 | HTTPS FTP |
-Related structure data
Related structure data | 8cxsC 8cxtC 8cxuC 8cxvC 8cxwC 8cxxC 8cxyC 8cxzC 8cy0C 8cy1C 8cy2C 8cy4C 8cy5C 7lnjS S: Starting model for refinement C: citing same article (ref.) |
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Similar structure data | Similarity search - Function & homologyF&H Search |
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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3 |
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Unit cell |
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-Components
-Protein , 1 types, 3 molecules ABC
#1: Protein | Mass: 68887.172 Da / Num. of mol.: 3 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Clostridioides difficile (bacteria) Gene: BN1095_20232, BN1096_690041, BN1097_700039, E5F26_07025, E5F27_14470, E5F28_16275, E5F29_09620, E5F30_09400, E5F31_14185, E5F32_03810, E5F33_08870, E5F36_00990, E5F37_03060, E5F38_04245, E5F39_ ...Gene: BN1095_20232, BN1096_690041, BN1097_700039, E5F26_07025, E5F27_14470, E5F28_16275, E5F29_09620, E5F30_09400, E5F31_14185, E5F32_03810, E5F33_08870, E5F36_00990, E5F37_03060, E5F38_04245, E5F39_00835, E5F40_02785, E5F41_17405, E5F42_11180, E5F43_12285, E5F44_14865, E5F45_19095 Production host: Escherichia coli BL21(DE3) (bacteria) References: UniProt: A0A031WG99, site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific) |
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-DNA (5'-D(*TP*TP*CP*AP*AP*AP*AP*AP*GP*TP*CP*CP*CP*A)- ... , 2 types, 6 molecules DFHEGI
#2: DNA chain | Mass: 4232.795 Da / Num. of mol.: 3 / Source method: obtained synthetically / Source: (synth.) Clostridioides difficile (bacteria) #3: DNA chain | Mass: 4325.825 Da / Num. of mol.: 3 / Source method: obtained synthetically / Source: (synth.) Clostridioides difficile (bacteria) |
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-Non-polymers , 4 types, 287 molecules
#4: Chemical | ChemComp-K / #5: Chemical | ChemComp-EDO / #6: Chemical | #7: Water | ChemComp-HOH / | |
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-Details
Has ligand of interest | Y |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 3.4 Å3/Da / Density % sol: 63.84 % |
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Crystal grow | Temperature: 292 K / Method: vapor diffusion, sitting drop Details: 21-24% PEG 3350, 0.1 M Tris-HCl pH 7-7.5, 0.28M Potassium Citrate PH range: 7.0-7.5 |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: APS / Beamline: 22-ID / Wavelength: 1 Å |
Detector | Type: DECTRIS EIGER X 16M / Detector: PIXEL / Date: Mar 26, 2022 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 1 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 2.65→46.9 Å / Num. obs: 86741 / % possible obs: 97.3 % / Redundancy: 11.3 % / Biso Wilson estimate: 62.12 Å2 / CC1/2: 0.993 / Net I/σ(I): 8.6 |
Reflection shell | Resolution: 2.65→2.74 Å / Num. unique obs: 7430 / CC1/2: 0.387 / Rpim(I) all: 0.65 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: FOURIER SYNTHESIS Starting model: 7LNJ Resolution: 2.65→46.88 Å / SU ML: 0.3525 / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / Phase error: 26.3158 Stereochemistry target values: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 76.73 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 2.65→46.88 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell |
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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