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- PDB-8aet: Malonyl-CoA reductase from Chloroflexus aurantiacus - C-terminal ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8aet
タイトルMalonyl-CoA reductase from Chloroflexus aurantiacus - C-terminal E779W variant
要素Short-chain dehydrogenase/reductase SDR
キーワードOXIDOREDUCTASE / Rossmann fold / site-directed mutagenesis / bi-functional enzyme / reductase / malonyl-CoA / 3-hydroxypropionate / 3-HP cycle
機能・相同性fatty acid elongation / oxidoreductase activity, acting on the CH-OH group of donors, NAD or NADP as acceptor / short chain dehydrogenase / Short-chain dehydrogenase/reductase SDR / NAD(P)-binding domain superfamily / nucleotide binding / metal ion binding / Short-chain dehydrogenase/reductase SDR
機能・相同性情報
生物種Chloroflexus aurantiacus J-10-fl (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Kabasakal, B.V. / Murray, J.W.
資金援助 英国, 3件
組織認可番号
Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC)BB/F017324/1 英国
Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC)BB/D524840/1 英国
Wellcome Trust202926/Z/16/Z 英国
引用
ジャーナル: Biochimie / : 2023
タイトル: Dynamic lid domain of Chloroflexus aurantiacus Malonyl-CoA reductase controls the reaction.
著者: Kabasakal, B.V. / Cotton, C.A.R. / Murray, J.W.
#1: ジャーナル: Biorxiv / : 2023
タイトル: Dynamic lid domain of Chloroflexus aurantiacus Malonyl-CoA Reductase controls the reaction
著者: Kabasakal, B.V. / Cotton, C.A.R. / Murray, J.W.
履歴
登録2022年7月13日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年4月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月22日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / citation_author
改定 1.22023年12月6日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年2月7日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Short-chain dehydrogenase/reductase SDR
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)73,8596
ポリマ-73,3791
非ポリマー4805
6,593366
1
A: Short-chain dehydrogenase/reductase SDR
ヘテロ分子

A: Short-chain dehydrogenase/reductase SDR
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)147,71812
ポリマ-146,7572
非ポリマー96110
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,y,-z1
Buried area8340 Å2
ΔGint-190 kcal/mol
Surface area44570 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)87.167, 139.643, 73.306
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 98.29, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1552-

HOH

21A-1753-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Short-chain dehydrogenase/reductase SDR


分子量: 73378.547 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Chloroflexus aurantiacus J-10-fl (バクテリア)
遺伝子: Caur_2614 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A9WIU3
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 366 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.01 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.11 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.1 M Sodium cacodylate, pH 6.5, 1.4 M Sodium acetate trihydrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.97625 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年10月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97625 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→50.3 Å / Num. obs: 112286 / % possible obs: 97.93 % / 冗長度: 1.9 % / Biso Wilson estimate: 29.24 Å2 / CC1/2: 0.995 / CC star: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.05477 / Rpim(I) all: 0.05477 / Rrim(I) all: 0.07746 / Net I/σ(I): 7.41
反射 シェル解像度: 2→2.072 Å / 冗長度: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.4288 / Mean I/σ(I) obs: 1.45 / Num. unique obs: 10828 / CC1/2: 0.691 / CC star: 0.904 / Rpim(I) all: 0.4288 / Rrim(I) all: 0.6064 / % possible all: 96.69

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.20.1_4487: ???)精密化
DIALSデータ削減
DIALSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 8A30
解像度: 2→50.3 Å / SU ML: 0.23 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 23.41 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2201 2898 5.06 %
Rwork0.1905 --
obs0.192 57248 97.54 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→50.3 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4984 0 25 366 5375
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0065097
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8036920
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.5941897
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.046787
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007910
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2-2.030.30581200.25952251X-RAY DIFFRACTION85
2.03-2.060.29181450.25182645X-RAY DIFFRACTION100
2.06-2.10.25271340.23152632X-RAY DIFFRACTION100
2.1-2.140.24991560.2172599X-RAY DIFFRACTION100
2.14-2.190.24181470.22262649X-RAY DIFFRACTION100
2.19-2.230.51551260.43882323X-RAY DIFFRACTION88
2.23-2.290.5591020.48442109X-RAY DIFFRACTION78
2.29-2.340.26531510.20882599X-RAY DIFFRACTION100
2.34-2.410.23621370.18982652X-RAY DIFFRACTION100
2.41-2.480.2371460.18342621X-RAY DIFFRACTION100
2.48-2.560.21651530.18732644X-RAY DIFFRACTION100
2.56-2.650.21871290.18062687X-RAY DIFFRACTION100
2.65-2.750.18071090.17862658X-RAY DIFFRACTION100
2.75-2.880.20921250.1812645X-RAY DIFFRACTION100
2.88-3.030.23841540.18672666X-RAY DIFFRACTION100
3.03-3.220.23591310.1952656X-RAY DIFFRACTION100
3.22-3.470.19931330.17152673X-RAY DIFFRACTION100
3.47-3.820.20351550.17472617X-RAY DIFFRACTION99
3.82-4.370.16451300.14412687X-RAY DIFFRACTION100
4.37-5.510.1491660.1492642X-RAY DIFFRACTION100
5.51-100.20031490.16252695X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.9798-0.6149-0.00283.03320.71990.8701-0.0362-0.0339-0.17610.1218-0.01030.15830.07570.02570.04660.18560.02040.02260.22410.03180.2007-5.629712.089916.8447
23.48350.0211.29451.51860.27452.9711-0.039-0.1506-0.02860.16690.07870.3321-0.0477-0.0985-0.01370.17980.05560.02580.1637-0.01350.2877-35.835443.37314.8122
30.3903-0.071-0.10931.28090.44140.97520.00220.09060.019-0.0741-0.0129-0.0213-0.25220.06340.0010.23410.00140.00010.24050.0190.1479-4.268440.043114.0323
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 562 through 784 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 785 through 898 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 899 through 1219 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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