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- PDB-7sf5: M. tb EgtD in complex with HD3 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7sf5
タイトルM. tb EgtD in complex with HD3
要素Histidine N-alpha-methyltransferase
キーワードTRANSFERASE / SAM dependent methyl transferase / peptide like inhibitor / SAM binding domain / Histidine binding domain
機能・相同性
機能・相同性情報


ergothioneine biosynthetic process / L-histidine Nalpha-methyltransferase / L-histidine N(alpha)-methyltransferase activity / protein methyltransferase activity / methylation
類似検索 - 分子機能
Methyltransferase EgtD-like / Histidine-specific methyltransferase, SAM-dependent / Histidine N-alpha-methyltransferase, Actinobacteria-type / Histidine N-alpha-methyltransferase / : / Histidine-specific methyltransferase, SAM-dependent / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
N-(benzylcarbamothioyl)-L-histidine / Histidine N-alpha-methyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.52 Å
データ登録者Sudasinghe, T.D. / Ronning, D.R.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID) 米国
引用ジャーナル: Sci Rep / 年: 2021
タイトル: Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis EgtD target both substrate binding sites to limit hercynine production.
著者: Sudasinghe, T.D. / Banco, M.T. / Ronning, D.R.
履歴
登録2021年10月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年12月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id ..._struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Histidine N-alpha-methyltransferase
B: Histidine N-alpha-methyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,2384
ポリマ－70,6302
非ポリマー6092
水1,36976
1
A: Histidine N-alpha-methyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,6192
ポリマ－35,3151
非ポリマー3041
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Histidine N-alpha-methyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,6192
ポリマ－35,3151
非ポリマー3041
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.146, 70.277, 143.883
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11chain A
21chain B

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: GLY / Beg label comp-ID: GLY / End auth comp-ID: LYS / End label comp-ID: LYS / Auth seq-ID: 1 - 321 / Label seq-ID: 1 - 321

Dom-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-ID
1chain AAA
2chain BBB

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要素

#1: タンパク質 Histidine N-alpha-methyltransferase / Histidine trimethyltransferase


分子量: 35314.789 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
遺伝子: egtD / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: A0A045KE74, L-histidine Nalpha-methyltransferase
#2: 化合物 ChemComp-95I / N-(benzylcarbamothioyl)-L-histidine


分子量: 304.367 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H16N4O2S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 76 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.3 %
結晶化温度: 298.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.2 M potassium phosphate dibasic and 20 % w/v polyethylene glycol 3,350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2020年8月31日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.52→50.27 Å / Num. obs: 24381 / % possible obs: 99.86 % / 冗長度: 1 % / CC1/2: 0.98 / Net I/σ(I): 11
反射 シェル解像度: 2.52→2.61 Å / Num. unique obs: 2384 / CC1/2: 0.55

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.18.2_3874精密化
SCALAデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4UY5

4uy5


解像度: 2.52→50.27 Å / SU ML: 0.35 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 27.37 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2676 1994 8.18 %
Rwork0.1977 22380 -
obs0.2033 24374 99.84 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 86.43 Å2 / Biso mean: 35.6355 Å2 / Biso min: 10.75 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.52→50.27 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4968 0 42 76 5086
Biso mean--51.24 34.36 -
残基数----642
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Refine-IDRmsタイプ
11A1992X-RAY DIFFRACTION6.339TORSIONAL
12B1992X-RAY DIFFRACTION6.339TORSIONAL
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.52-2.580.34251340.29771553168799
2.58-2.650.33741440.260315691713100
2.65-2.730.2911450.246315521697100
2.73-2.820.31731370.23416061743100
2.82-2.920.34341380.231815641702100
2.92-3.040.28221360.228215771713100
3.04-3.170.32041430.218215981741100
3.17-3.340.29541410.197115811722100
3.34-3.550.24551410.193215941735100
3.55-3.820.26131450.186615891734100
3.82-4.210.27971370.174316211758100
4.21-4.820.23471460.152516081754100
4.82-6.070.2451480.196916451793100
6.07-50.270.191590.170217231882100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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