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- PDB-7nzc: First SH3 domain of POSH (Plenty of SH3 Domains protein) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7nzc
タイトルFirst SH3 domain of POSH (Plenty of SH3 Domains protein)
要素E3 ubiquitin-protein ligase SH3RF1
キーワードSIGNALING PROTEIN / MAP-kinase scaffold activity ubiquitin protein ligase activity
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of CD4-positive, alpha-beta T cell differentiation / : / regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / MAP-kinase scaffold activity / RHOV GTPase cycle / response to aldosterone / protein autoubiquitination / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / positive regulation of JNK cascade / RING-type E3 ubiquitin transferase ...regulation of CD4-positive, alpha-beta T cell differentiation / : / regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / MAP-kinase scaffold activity / RHOV GTPase cycle / response to aldosterone / protein autoubiquitination / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / positive regulation of JNK cascade / RING-type E3 ubiquitin transferase / neuron migration / ubiquitin protein ligase activity / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / lamellipodium / protein ubiquitination / negative regulation of apoptotic process / perinuclear region of cytoplasm / Golgi apparatus / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
E3 ubiquitin-protein ligase SH3RF1, second SH3 domain / SH3RF1/SH3RF3, fourth SH3 domain / : / Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) / Variant SH3 domain / Zinc finger, RING-type, conserved site / Zinc finger RING-type signature. / Ring finger / SH3 domain / Zinc finger RING-type profile. ...E3 ubiquitin-protein ligase SH3RF1, second SH3 domain / SH3RF1/SH3RF3, fourth SH3 domain / : / Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) / Variant SH3 domain / Zinc finger, RING-type, conserved site / Zinc finger RING-type signature. / Ring finger / SH3 domain / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / Src homology 3 domains / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type
類似検索 - ドメイン・相同性
E3 ubiquitin-protein ligase SH3RF1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.111 Å
データ登録者Palencia, A. / Bessa, L.M. / Jensen, M.R.
資金援助 フランス, 2件
組織認可番号
Agence Nationale de la Recherche (ANR)NovoTarget- RC18114CC フランス
Agence Nationale de la Recherche (ANR)MAPKassembly フランス
引用ジャーナル: Nature / : 2022
タイトル: Visualizing protein breathing motions associated with aromatic ring flipping.
著者: Marino Perez, L. / Ielasi, F.S. / Bessa, L.M. / Maurin, D. / Kragelj, J. / Blackledge, M. / Salvi, N. / Bouvignies, G. / Palencia, A. / Jensen, M.R.
履歴
登録2021年3月23日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年12月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年3月2日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed ..._citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22022年3月9日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年1月31日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: atom_type / chem_comp_atom ...atom_type / chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
Item: _atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
AAA: E3 ubiquitin-protein ligase SH3RF1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)7,5382
ポリマ-7,2991
非ポリマー2381
2,486138
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, monomeric
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area200 Å2
ΔGint1 kcal/mol
Surface area4390 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)35.962, 35.962, 181.333
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number179
Space group name H-MP6522
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11AAA-429-

HOH

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要素

#1: タンパク質 E3 ubiquitin-protein ligase SH3RF1 / Plenty of SH3s / Protein POSH / RING finger protein 142 / RING-type E3 ubiquitin transferase SH3RF1 ...Plenty of SH3s / Protein POSH / RING finger protein 142 / RING-type E3 ubiquitin transferase SH3RF1 / SH3 domain-containing RING finger protein 1 / SH3 multiple domains protein 2


分子量: 7299.355 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: GRR belongs to expression vector pESPRIT / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SH3RF1, KIAA1494, POSH, POSH1, RNF142, SH3MD2 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q7Z6J0, RING-type E3 ubiquitin transferase
#2: 化合物 ChemComp-EPE / 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID / HEPES / HEPES


分子量: 238.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C8H18N2O4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 138 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.5 % / 解説: hexagonal shape
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 8 / 詳細: 0.2 M NaF, 22% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年8月1日 / 詳細: Monochromators
放射モノクロメーター: SILICON CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.11→30.7 Å / Num. obs: 2677 / % possible obs: 96 % / 冗長度: 19.4 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 26.1
反射 シェル解像度: 1.11→1.13 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Num. unique obs: 404 / CC1/2: 0.565

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC7.0.078精密化
xia2データ削減
xia2データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: modified 2SRC
解像度: 1.111→30.694 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.973 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.956 / SU B: 0.746 / SU ML: 0.016 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.032 / ESU R Free: 0.034 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1775 1321 4.956 %
Rwork0.1468 25335 -
all0.148 --
obs-26656 92.578 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 17.845 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.043 Å20.022 Å20 Å2
2--0.043 Å20 Å2
3----0.141 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.111→30.694 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数502 0 15 138 655
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.013565
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.017531
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6771.684771
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3881.6321245
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.622570
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg40.77223.12532
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.3261598
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg31.468153
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0810.271
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.02630
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02119
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2080.290
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1830.2496
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1790.2258
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0870.2260
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1810.2113
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.170.27
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1550.231
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.2530.212
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it16.4181.556256
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other16.451.557255
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it26.5342.046322
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other26.4932.045323
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it18.7461.484309
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other18.7451.484309
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it24.8362.169445
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other24.8092.174446
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it26.46919.698690
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other26.45119.721691
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr3.12831096
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.111-1.1390.273270.2827150.28220550.8540.82336.10710.284
1.139-1.1710.242840.20314230.20520220.9330.9474.53020.189
1.171-1.2040.1461070.1516590.1519910.9650.96888.69910.134
1.204-1.2410.17970.13217260.13418970.9680.97296.09910.117
1.241-1.2820.156810.11617560.11818430.9740.97999.67440.104
1.282-1.3270.138810.10717170.10817980.9790.9831000.097
1.327-1.3770.118950.10116520.10217470.9830.9861000.092
1.377-1.4330.122890.10115750.10316650.9830.98599.93990.093
1.433-1.4970.124990.09715340.09916330.9840.9871000.091
1.497-1.5690.12680.09714720.09815400.9860.9871000.092
1.569-1.6540.128690.10614060.10714750.9830.9851000.102
1.654-1.7540.157680.11513370.11714050.9740.9821000.112
1.754-1.8750.162680.1212740.12213420.9790.9811000.121
1.875-2.0240.145450.13112100.13212550.9750.981000.135
2.024-2.2170.136520.1411050.1411570.9750.9771000.149
2.217-2.4770.155380.14910190.14910570.9710.9751000.162
2.477-2.8570.2450.1759170.1769620.9590.9651000.193
2.857-3.4910.216460.1787900.188360.9480.9641000.212
3.491-4.9060.2360.1556360.1576720.9640.9781000.201
4.906-30.6940.34260.2774110.2814390.9340.94699.54440.348

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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