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- PDB-7nhe: Crystal structure of Arabidopsis thaliana Pdx1K166R-I333 complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7nhe
タイトルCrystal structure of Arabidopsis thaliana Pdx1K166R-I333 complex
要素Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
キーワードLYASE / VITAMIN B6 BIOSYTHESIS / PLP SYNTHASE / PDX1
機能・相同性
機能・相同性情報


response to non-ionic osmotic stress / response to lipid hydroperoxide / chlorophyll metabolic process / pyridoxal 5'-phosphate synthase (glutamine hydrolysing) / pyridoxal 5'-phosphate synthase (glutamine hydrolysing) activity / hyperosmotic salinity response / pyridoxal phosphate biosynthetic process / amino acid metabolic process / response to UV-B / response to salt stress ...response to non-ionic osmotic stress / response to lipid hydroperoxide / chlorophyll metabolic process / pyridoxal 5'-phosphate synthase (glutamine hydrolysing) / pyridoxal 5'-phosphate synthase (glutamine hydrolysing) activity / hyperosmotic salinity response / pyridoxal phosphate biosynthetic process / amino acid metabolic process / response to UV-B / response to salt stress / endomembrane system / response to oxidative stress / protein heterodimerization activity / protein homodimerization activity / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PdxS/SNZ / PdxS/SNZ N-terminal domain / SOR/SNZ family / PdxS/SNZ family signature. / PdxS/SNZ family profile. / Ribulose-phosphate binding barrel / Aldolase-type TIM barrel
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-KPR / PHOSPHATE ION / Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
類似検索 - 構成要素
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.23 Å
データ登録者Rodrigues, M.J. / Zhang, Y. / Bolton, R. / Evans, G. / Giri, N. / Royant, A. / Begley, T. / Ealick, S.E. / Tews, I.
引用ジャーナル: Rsc Chem Biol / 年: 2022
タイトル: Trapping and structural characterisation of a covalent intermediate in vitamin B 6 biosynthesis catalysed by the Pdx1 PLP synthase.
著者: Rodrigues, M.J. / Giri, N. / Royant, A. / Zhang, Y. / Bolton, R. / Evans, G. / Ealick, S.E. / Begley, T. / Tews, I.
履歴
登録2021年2月10日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年12月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年4月13日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.32024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
B: Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
C: Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
D: Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)126,00112
ポリマ－124,8404
非ポリマー1,1608
水7,837435
1
A: Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
B: Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
C: Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
D: Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
ヘテロ分子

A: Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
B: Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
C: Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
D: Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
ヘテロ分子

A: Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
B: Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
C: Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
D: Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)378,00236
ポリマ－374,52112
非ポリマー3,48124
水21612
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-y,x-y,z1
crystal symmetry operation3_555-x+y,-x,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)177.973, 177.973, 115.121
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number146
Space group name H-MH3
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(1), (1), (1)
2given(0.502052, -0.864828, -0.003946), (0.864819, 0.502066, -0.004235), (0.005644, -0.001286, 0.999983)0.06596, -0.10943, 0.0513
3given(-0.989735, -0.142853, 0.004106), (-0.142843, 0.989742, 0.002572), (-0.004431, 0.001959, -0.999988)0.35655, 0.14713, -76.840973
4given(-0.370975, -0.928638, 0.003082), (-0.928643, 0.370976, -0.000463), (-0.000714, -0.003034, -0.999995)0.22638, -0.00106, -76.899071

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要素

#1: タンパク質
Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PDX1.3 / PLP synthase subunit PDX1.3


分子量: 31210.072 Da / 分子数: 4 / 変異: K166R / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
遺伝子: PDX13, GIP2, PDX1L3, RSR4, At5g01410, T10O8.120 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q8L940, pyridoxal 5'-phosphate synthase (glutamine hydrolysing)
#2: 化合物
ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION


分子量: 94.971 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 式: PO4
#3: 化合物
ChemComp-KPR / [(~{E},4~{S})-4-azanyl-3-oxidanylidene-pent-1-enyl] dihydrogen phosphate


分子量: 195.110 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 式: C5H10NO5P / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 435 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.45 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 28.1% PEG 1000 (w/v) and 100 mM HEPES pH 7.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.980023 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年6月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.980023 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.23→92.23 Å / Num. obs: 66508 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 3.9 % / CC1/2: 0.99 / Rmerge(I) obs: 0.104 / Rpim(I) all: 0.059 / Rrim(I) all: 0.12 / Net I/σ(I): 7.2 / Num. measured all: 260302 / Scaling rejects: 441
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
2.23-2.283.80.8861711344750.5170.5341.042.499.8
10.44-92.234.20.05926976400.9570.0350.0716.799.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.18.2_3874精密化
Aimless0.5.17データスケーリング
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
MOLREP位相決定
Cootモデル構築
DIALSデータ削減
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 5LNU

5lnu


解像度: 2.23→92.23 Å / SU ML: 0.24 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.94 / 位相誤差: 25.97 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2192 3316 5 %RANDOM
Rwork0.1752 62998 --
obs0.1774 66314 99.41 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 123.53 Å2 / Biso mean: 48.4446 Å2 / Biso min: 28.44 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.23→92.23 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8119 0 68 435 8622
Biso mean--60.08 44.07 -
残基数----1084
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 24

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.23-2.260.30771380.27522594273299
2.26-2.290.32641370.25782666280399
2.29-2.330.30831440.25322574271899
2.33-2.360.24391270.23512621274899
2.36-2.410.25461420.23322630277299
2.41-2.450.2531470.21592608275599
2.45-2.50.24151470.210126602807100
2.5-2.550.2411380.20922610274899
2.55-2.60.24591490.20422580272999
2.6-2.660.26581430.19462645278899
2.66-2.730.22121340.18692601273599
2.73-2.80.26431280.18482640276899
2.8-2.890.24741390.18842636277599
2.89-2.980.25471350.187626372772100
2.98-3.090.22631230.192326232746100
3.09-3.210.24981430.188226612804100
3.21-3.350.23911290.178926222751100
3.36-3.530.22121270.170826422769100
3.53-3.750.21381500.16382605275599
3.75-4.040.19711450.148826542799100
4.04-4.450.17451470.135326102757100
4.45-5.090.16491260.14472642276899
5.1-6.420.2131470.176926372784100
6.42-92.230.18291310.13982600273199
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.1116-0.0248-0.08980.3067-0.24620.6-0.0202-0.138-0.11970.1138-0.0221-0.0603-0.0668-0.01810.04120.28120.0008-0.02220.21870.04830.761614.7798-35.6248-16.176
20.8028-0.43810.13940.9119-0.1960.5407-0.0919-0.1454-0.11070.20630.09450.1619-0.0127-0.0608-0.00020.27330.01630.05780.25530.0530.8201-23.3027-30.6973-16.2605
31.662-0.04010.49440.5510.01970.9498-0.00380.3288-0.1963-0.1295-0.00490.02860.06970.06550.01040.26630.0025-0.00770.3108-0.11960.7873-9.6427-37.3681-60.5992
40.5310.4575-0.18390.95780.22440.4268-0.07270.173-0.0914-0.22430.0465-0.1228-0.048-0.0240.0250.28220.03110.0670.2968-0.04910.748227.5168-26.8479-60.6487
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resseq 21:301)A21 - 301
2X-RAY DIFFRACTION2(chain B and resseq 22:301)B22 - 301
3X-RAY DIFFRACTION3(chain C and resseq 21:301)C21 - 301
4X-RAY DIFFRACTION4(chain D and resseq 23:301)D23 - 301

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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