[日本語] English
- PDB-7nfq: Fujian capmidlink domain in complex with Nb8193 -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7nfq
タイトルFujian capmidlink domain in complex with Nb8193
要素
  • Nb8193
  • Polymerase basic protein 2
キーワードVIRAL PROTEIN / Influenza polymerase / cap-binding domain / nanobody
機能・相同性
機能・相同性情報


cap snatching / symbiont-mediated suppression of host mRNA transcription via inhibition of RNA polymerase II activity / host cell mitochondrion / 7-methylguanosine mRNA capping / virion component / viral RNA genome replication / RNA-dependent RNA polymerase activity / DNA-templated transcription / host cell nucleus / RNA binding
類似検索 - 分子機能
Influenza RNA-dependent RNA polymerase subunit PB2 / PB2, C-terminal / : / : / : / : / : / Influenza RNA polymerase PB2 N-terminal region / Influenza RNA polymerase PB2 second domain / Influenza RNA polymerase PB2 middle domain ...Influenza RNA-dependent RNA polymerase subunit PB2 / PB2, C-terminal / : / : / : / : / : / Influenza RNA polymerase PB2 N-terminal region / Influenza RNA polymerase PB2 second domain / Influenza RNA polymerase PB2 middle domain / Influenza RNA polymerase PB2 6th domain / Influenza RNA polymerase PB2 C-terminal domain / : / Influenza RNA polymerase PB2 CAP binding domain / : / Influenza RNA polymerase PB2 helical domain
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Polymerase basic protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス)
Camelidae mixed library (哺乳類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.68 Å
データ登録者Keown, J.R. / Grimes, J.M. / Fodor, E.
資金援助 英国, 2件
組織認可番号
Wellcome Trust200835/Z/16/Z 英国
Medical Research Council (MRC, United Kingdom)MR/R009945/1 英国
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2022
タイトル: Mapping inhibitory sites on the RNA polymerase of the 1918 pandemic influenza virus using nanobodies.
著者: Jeremy R Keown / Zihan Zhu / Loïc Carrique / Haitian Fan / Alexander P Walker / Itziar Serna Martin / Els Pardon / Jan Steyaert / Ervin Fodor / Jonathan M Grimes /
要旨: Influenza A viruses cause seasonal epidemics and global pandemics, representing a considerable burden to healthcare systems. Central to the replication cycle of influenza viruses is the viral RNA- ...Influenza A viruses cause seasonal epidemics and global pandemics, representing a considerable burden to healthcare systems. Central to the replication cycle of influenza viruses is the viral RNA-dependent RNA polymerase which transcribes and replicates the viral RNA genome. The polymerase undergoes conformational rearrangements and interacts with viral and host proteins to perform these functions. Here we determine the structure of the 1918 influenza virus polymerase in transcriptase and replicase conformations using cryo-electron microscopy (cryo-EM). We then structurally and functionally characterise the binding of single-domain nanobodies to the polymerase of the 1918 pandemic influenza virus. Combining these functional and structural data we identify five sites on the polymerase which are sensitive to inhibition by nanobodies. We propose that the binding of nanobodies at these sites either prevents the polymerase from assuming particular functional conformations or interactions with viral or host factors. The polymerase is highly conserved across the influenza A subtypes, suggesting these sites as effective targets for potential influenza antiviral development.
履歴
登録2021年2月7日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年12月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年2月9日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Polymerase basic protein 2
C: Nb8193
B: Polymerase basic protein 2
D: Nb8193
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)97,03210
ポリマ-96,4654
非ポリマー5676
8,161453
1
A: Polymerase basic protein 2
C: Nb8193
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,3253
ポリマ-48,2332
非ポリマー921
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Polymerase basic protein 2
D: Nb8193
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,7077
ポリマ-48,2332
非ポリマー4745
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)42.583, 106.543, 98.405
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 98.007, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

-
要素

#1: タンパク質 Polymerase basic protein 2 / RNA-directed RNA polymerase subunit P3


分子量: 34249.168 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Influenza A virus (A/duck/Fujian/13/2002(H5N1)) (A型インフルエンザウイルス)
遺伝子: PB2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q6E3N3
#2: タンパク質 Nb8193


分子量: 13983.466 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Camelidae mixed library (哺乳類) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 453 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.32 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 20% w/v PEG3350 and 0.2 M (NH4)2 citrate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9762 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年5月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9762 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.68→44.31 Å / Num. obs: 69149 / % possible obs: 70.31 % / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 28.16 Å2 / CC1/2: 1 / Net I/σ(I): 23.17
反射 シェル解像度: 1.68→1.743 Å / Num. unique obs: 767 / CC1/2: 0.292

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.18rc2_3794精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6S5V
解像度: 1.68→44.31 Å / SU ML: 0.1727 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 28.9662
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2054 3442 4.98 %
Rwork0.1673 65692 -
obs0.1693 69134 70.32 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 35.39 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.68→44.31 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6175 0 37 453 6665
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0136326
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.20928522
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0642966
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00761105
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d21.8999895
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.68-1.710.4557130.3249149X-RAY DIFFRACTION4.11
1.71-1.730.4175170.3774331X-RAY DIFFRACTION9.18
1.73-1.760.3049370.3328546X-RAY DIFFRACTION14.86
1.76-1.780.3905510.2964744X-RAY DIFFRACTION20.27
1.78-1.810.324570.2654999X-RAY DIFFRACTION27.2
1.81-1.840.3331670.24331255X-RAY DIFFRACTION33.26
1.84-1.880.2587820.23211446X-RAY DIFFRACTION39.41
1.88-1.910.2672910.22781771X-RAY DIFFRACTION47.36
1.91-1.950.2447950.20182047X-RAY DIFFRACTION54.7
1.95-20.21071220.19792384X-RAY DIFFRACTION64.37
2-2.040.24381420.19422698X-RAY DIFFRACTION71.36
2.04-2.090.20711530.1893013X-RAY DIFFRACTION81.24
2.09-2.150.23711680.18363407X-RAY DIFFRACTION91.2
2.15-2.210.2171690.1743673X-RAY DIFFRACTION98.21
2.21-2.280.21141860.17583736X-RAY DIFFRACTION99.9
2.28-2.370.2581900.17393794X-RAY DIFFRACTION100
2.37-2.460.24541880.17533718X-RAY DIFFRACTION100
2.46-2.570.21532040.18053691X-RAY DIFFRACTION100
2.57-2.710.21811990.17993752X-RAY DIFFRACTION99.97
2.71-2.880.21441830.19053766X-RAY DIFFRACTION99.97
2.88-3.10.23412040.18323739X-RAY DIFFRACTION99.95
3.1-3.410.23551910.17063734X-RAY DIFFRACTION99.97
3.41-3.90.17782010.14843774X-RAY DIFFRACTION99.97
3.9-4.920.14782070.12483731X-RAY DIFFRACTION99.92
4.92-44.310.19822250.16453794X-RAY DIFFRACTION99.68
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 4.58878721433 Å / Origin y: 10.3509992209 Å / Origin z: 18.7829446686 Å
111213212223313233
T0.210733936277 Å20.00569372118006 Å2-0.00958883075485 Å2-0.197455039602 Å20.00180330601925 Å2--0.276819494776 Å2
L0.0417103759732 °20.0222759489325 °2-0.0986884221022 °2-0.0122726344801 °2-0.109218053678 °2--0.681990908568 °2
S0.000581697943881 Å °-0.0191182496657 Å °0.0100472038526 Å °0.0291711404904 Å °-0.00381424047408 Å °-0.0239827113348 Å °-0.0430753534364 Å °0.0536541944941 Å °0.00464636594937 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る