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万見
- PDB-7nd1: First-in-class small molecule inhibitors of Polycomb Repressive C... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7nd1
タイトルFirst-in-class small molecule inhibitors of Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1) RING domain
要素
  • E3 ubiquitin-protein ligase RING2
  • Polycomb complex protein BMI-1
キーワードGENE REGULATION / Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1) / Inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


histone H2AK119 ubiquitin ligase activity / PRC1 complex / regulation of kidney development / RING-like zinc finger domain binding / segment specification / rostrocaudal neural tube patterning / ubiquitin-protein transferase activator activity / somatic stem cell division / embryonic skeletal system morphogenesis / regulation of adaxial/abaxial pattern formation ...histone H2AK119 ubiquitin ligase activity / PRC1 complex / regulation of kidney development / RING-like zinc finger domain binding / segment specification / rostrocaudal neural tube patterning / ubiquitin-protein transferase activator activity / somatic stem cell division / embryonic skeletal system morphogenesis / regulation of adaxial/abaxial pattern formation / sex chromatin / PcG protein complex / positive regulation of immature T cell proliferation in thymus / SUMOylation of DNA methylation proteins / gastrulation with mouth forming second / SUMOylation of RNA binding proteins / anterior/posterior axis specification / positive regulation of ubiquitin-protein transferase activity / DNA methylation-dependent constitutive heterochromatin formation / negative regulation of gene expression, epigenetic / Transcriptional Regulation by E2F6 / RUNX1 interacts with co-factors whose precise effect on RUNX1 targets is not known / germ cell development / humoral immune response / hemopoiesis / MLL1 complex / negative regulation of apoptotic signaling pathway / cellular response to interleukin-1 / ubiquitin ligase complex / cellular response to dexamethasone stimulus / negative regulation of DNA-binding transcription factor activity / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / heterochromatin / positive regulation of B cell proliferation / SUMOylation of transcription cofactors / SUMOylation of chromatin organization proteins / epigenetic regulation of gene expression / Regulation of PTEN gene transcription / apoptotic signaling pathway / promoter-specific chromatin binding / euchromatin / brain development / RING-type E3 ubiquitin transferase / positive regulation of fibroblast proliferation / ubiquitin protein ligase activity / mitotic cell cycle / regulation of gene expression / Oxidative Stress Induced Senescence / gene expression / in utero embryonic development / protein ubiquitination / nuclear body / chromatin remodeling / chromatin binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
E3 ubiquitin-protein ligase RING2 / E3 ubiquitin-protein ligase RING1/RING2 / RAWUL domain / RAWUL domain RING finger- and WD40-associated ubiquitin-like / Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) / Zinc finger, RING-type, conserved site / Zinc finger RING-type signature. / Ring finger / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-U9E / Polycomb complex protein BMI-1 / E3 ubiquitin-protein ligase RING2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法溶液NMR / molecular dynamics
データ登録者Cierpicki, T. / Lund, G. / Jaremko, L.
引用ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / 年: 2021
タイトル: Small-molecule inhibitors targeting Polycomb repressive complex 1 RING domain.
著者: Shukla, S. / Ying, W. / Gray, F. / Yao, Y. / Simes, M.L. / Zhao, Q. / Miao, H. / Cho, H.J. / Gonzalez-Alonso, P. / Winkler, A. / Lund, G. / Purohit, T. / Kim, E. / Zhang, X. / Ray, J.M. / He, ...著者: Shukla, S. / Ying, W. / Gray, F. / Yao, Y. / Simes, M.L. / Zhao, Q. / Miao, H. / Cho, H.J. / Gonzalez-Alonso, P. / Winkler, A. / Lund, G. / Purohit, T. / Kim, E. / Zhang, X. / Ray, J.M. / He, S. / Nikolaidis, C. / Ndoj, J. / Wang, J. / Jaremko, L. / Jaremko, M. / Ryan, R.J.H. / Guzman, M.L. / Grembecka, J. / Cierpicki, T.
履歴
登録2021年1月29日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年6月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年6月23日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.22021年7月7日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.32024年5月15日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: E3 ubiquitin-protein ligase RING2
H: Polycomb complex protein BMI-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,1217
ポリマ－24,4952
非ポリマー6265
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area4640 Å2
ΔGint-29 kcal/mol
Surface area11230 Å2
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)20 / 200structures with the lowest energy
代表モデルモデル #1lowest energy

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要素

#1: タンパク質 E3 ubiquitin-protein ligase RING2 / Huntingtin-interacting protein 2-interacting protein 3 / HIP2-interacting protein 3 / Protein DinG ...Huntingtin-interacting protein 2-interacting protein 3 / HIP2-interacting protein 3 / Protein DinG / RING finger protein 1B / RING1b / RING finger protein 2 / RING finger protein BAP-1 / RING-type E3 ubiquitin transferase RING2


分子量: 12766.979 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RNF2, BAP1, DING, HIPI3, RING1B / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q99496, RING-type E3 ubiquitin transferase
#2: タンパク質 Polycomb complex protein BMI-1 / Polycomb group RING finger protein 4 / RING finger protein 51


分子量: 11727.883 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BMI1, PCGF4, RNF51 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P35226
#3: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 化合物 ChemComp-U9E / 3-(2-chlorophenyl)-4-ethyl-5-(1~{H}-indol-4-yl)-1~{H}-pyrrole-2-carboxylic acid


分子量: 364.825 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H17ClN2O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDSample stateSpectrometer-IDタイプ
111isotropic12D 1H-15N TROSY
121isotropic13D HNCA
131isotropic13D HNCO
141isotropic13D HN(CA)CO
151isotropic13D HN(CO)CA
181isotropic13D HN(CA)CB
171isotropic13D CBCA(CO)NH
161isotropic13D 1H-15N NOESY
191isotropic13D 1H-13C NOESY aliphatic

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試料調製

詳細タイプ: solution
内容: 0.12 mM [U-2H; U-13C; U-15N; CH3 ILV] Ring1B-BMI1, 95% H2O/5% D2O
Label: sample1 / 溶媒系: 95% H2O/5% D2O
試料濃度: 0.12 mM / 構成要素: Ring1B-BMI1 / Isotopic labeling: [U-2H; U-13C; U-15N; CH3 ILV]
試料状態詳細: 50 mM sodium phosphate, pH 6.8, 150 mM NaCl, 1 mM TCEP, 10 uM ZnCl2, 5% DMSO
イオン強度: 150 mM / Label: conditions1 / pH: 6.8 / 圧: 1 atm / 温度: 303.3 K

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NMR測定

NMRスペクトロメータータイプ: Bruker AVANCE III / 製造業者: Bruker / モデル: AVANCE III / 磁場強度: 600 MHz

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解析

NMR software
名称バージョン開発者分類
HADDOCK2.4Bonvin精密化
HADDOCKBonvinstructure calculation
SparkyGoddardchemical shift assignment
SparkyGoddardpeak picking
精密化手法: molecular dynamics / ソフトェア番号: 1
代表構造選択基準: lowest energy
NMRアンサンブルコンフォーマー選択の基準: structures with the lowest energy
計算したコンフォーマーの数: 200 / 登録したコンフォーマーの数: 20

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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