+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 7kdu | ||||||
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Title | Ricin bound to VHH antibody V5E4 | ||||||
Components |
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Keywords | TOXIN / Ribosome inactivating protein | ||||||
Function / homology | Function and homology information rRNA N-glycosylase / rRNA N-glycosylase activity / AMP binding / defense response / toxin activity / carbohydrate binding / killing of cells of another organism / negative regulation of translation Similarity search - Function | ||||||
Biological species | Vicugna pacos (alpaca) Ricinus communis (castor bean) | ||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 2.809 Å | ||||||
Authors | Rudolph, M.J. | ||||||
Funding support | United States, 1items
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Citation | Journal: J.Mol.Biol. / Year: 2021 Title: Structural Analysis of Toxin-Neutralizing, Single-Domain Antibodies that Bridge Ricin's A-B Subunit Interface. Authors: Rudolph, M.J. / Poon, A.Y. / Kavaliauskiene, S. / Myrann, A.G. / Reynolds-Peterson, C. / Davis, S.A. / Sandvig, K. / Vance, D.J. / Mantis, N.J. | ||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 7kdu.cif.gz | 273 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb7kdu.ent.gz | 220.4 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 7kdu.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Summary document | 7kdu_validation.pdf.gz | 1.3 MB | Display | wwPDB validaton report |
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Full document | 7kdu_full_validation.pdf.gz | 1.3 MB | Display | |
Data in XML | 7kdu_validation.xml.gz | 28.2 KB | Display | |
Data in CIF | 7kdu_validation.cif.gz | 39.1 KB | Display | |
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kd/7kdu ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kd/7kdu | HTTPS FTP |
-Related structure data
Related structure data | 7kbiC 7kbkC 7kc9C 7kd0C 7kd2C 7kdmC 2aaiS 3ezjS S: Starting model for refinement C: citing same article (ref.) |
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Similar structure data |
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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Unit cell |
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-Components
-Protein , 2 types, 2 molecules AB
#1: Protein | Mass: 29936.758 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source / Details: Glycosidase / Source: (natural) Ricinus communis (castor bean) / References: UniProt: P02879, rRNA N-glycosylase |
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#2: Protein | Mass: 28989.580 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source / Details: Lectin / Source: (natural) Ricinus communis (castor bean) / References: UniProt: P02879, rRNA N-glycosylase |
-Antibody , 1 types, 1 molecules C
#3: Antibody | Mass: 14260.862 Da / Num. of mol.: 1 Source method: isolated from a genetically manipulated source Details: VHH antibody / Source: (gene. exp.) Vicugna pacos (alpaca) / Production host: Escherichia coli (E. coli) |
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-Sugars , 2 types, 3 molecules
#4: Polysaccharide | alpha-L-fucopyranose-(1-3)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose Source method: isolated from a genetically manipulated source |
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#5: Polysaccharide | Source method: isolated from a genetically manipulated source |
-Non-polymers , 3 types, 211 molecules
#6: Chemical | ChemComp-EDO / | ||
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#7: Chemical | #8: Water | ChemComp-HOH / | |
-Details
Has ligand of interest | N |
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Has protein modification | Y |
-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.4 Å3/Da / Density % sol: 48.75 % |
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Crystal grow | Temperature: 293 K / Method: vapor diffusion / Details: 290 mM zinc Aaetate and 17% PEG 3,350 |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Diffraction source | Source: ROTATING ANODE / Type: RIGAKU MICROMAX-007 / Wavelength: 1.54 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Detector | Type: RIGAKU SATURN 944 / Detector: CCD / Date: Jun 21, 2019 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Radiation wavelength | Wavelength: 1.54 Å / Relative weight: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection | Resolution: 2.8→50 Å / Num. obs: 16859 / % possible obs: 99.8 % / Redundancy: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.124 / Rpim(I) all: 0.077 / Rrim(I) all: 0.147 / Χ2: 1.136 / Net I/σ(I): 5.5 / Num. measured all: 58988 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection shell | Diffraction-ID: 1
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-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT Starting model: 2AAI, 3EZJ Resolution: 2.809→30.536 Å / SU ML: 0.41 / Cross valid method: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / Phase error: 31.19 / Stereochemistry target values: ML
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso max: 200.47 Å2 / Biso mean: 79.984 Å2 / Biso min: 18.15 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: final / Resolution: 2.809→30.536 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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