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万見
- PDB-7js4: The structure of the M60 catalytic domain with the CBM51-1 and CB... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7js4
タイトルThe structure of the M60 catalytic domain with the CBM51-1 and CBM51-2 domains from Clostridium perfringens ZmpB
要素F5/8 type C domain protein
キーワードHYDROLASE / glycopeptidase
機能・相同性
機能・相同性情報


hydrolase activity, acting on glycosyl bonds / metabolic process / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Glycosyl hydrolase family 98, putative carbohydrate-binding module / NPCBM domain superfamily / NPCBM/NEW2 domain / NPCBM / Pesticidal crystal protein Cry22Aa, Ig-like domain / Bacterial surface protein, Ig-like domain / Peptidase family M60 domain / Peptidase M60, enhancin-like domain 3 / Peptidase M60, enhancin and enhancin-like / Peptidase family M60 domain profile. ...Glycosyl hydrolase family 98, putative carbohydrate-binding module / NPCBM domain superfamily / NPCBM/NEW2 domain / NPCBM / Pesticidal crystal protein Cry22Aa, Ig-like domain / Bacterial surface protein, Ig-like domain / Peptidase family M60 domain / Peptidase M60, enhancin-like domain 3 / Peptidase M60, enhancin and enhancin-like / Peptidase family M60 domain profile. / Peptidase M60-like family / F5/8 type C domain / Coagulation factor 5/8 C-terminal domain / Leucine-rich repeat profile. / Leucine-rich repeat / Leucine-rich repeat domain superfamily / Galactose-binding-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
F5/8 type C domain protein
類似検索 - 構成要素
生物種Clostridium perfringens (ウェルシュ菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 4.6 Å
データ登録者Pluvinage, B. / Boraston, A.B.
資金援助 カナダ, 2件
組織認可番号国
Canadian Institutes of Health Research (CIHR) カナダ
Canadian Glycomics Network (GLYCONET) カナダ
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2021
タイトル: Architecturally complex O -glycopeptidases are customized for mucin recognition and hydrolysis.
著者: Pluvinage, B. / Ficko-Blean, E. / Noach, I. / Stuart, C. / Thompson, N. / McClure, H. / Buenbrazo, N. / Wakarchuk, W. / Boraston, A.B.
履歴
登録2020年8月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年2月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年8月18日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / database_2
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: F5/8 type C domain protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)109,5751
ポリマ－109,5751
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area43400 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)70.908, 119.321, 129.680
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 F5/8 type C domain protein


分子量: 109575.055 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 497-1453 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Clostridium perfringens (strain ATCC 13124 / DSM 756 / JCM 1290 / NCIMB 6125 / NCTC 8237 / Type A) (ウェルシュ菌)
株: ATCC 13124 / DSM 756 / JCM 1290 / NCIMB 6125 / NCTC 8237 / Type A
遺伝子: CPF_1489 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0H2YN38, 加水分解酵素

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.86 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.3
詳細: 0.2 M potassium citrate tribasic monohydrate, 20% PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-002 / 波長: 1.54187 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 200K / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年7月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54187 Å / 相対比: 1
反射解像度: 4.6→30 Å / Num. obs: 6474 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 4.8 % / CC1/2: 0.977 / Rmerge(I) obs: 0.204 / Rpim(I) all: 0.092 / Net I/σ(I): 8.7
反射 シェル解像度: 4.6→4.68 Å / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.741 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique obs: 312 / CC1/2: 0.849 / Rpim(I) all: 0.348 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
REFMAC5.8.0258精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 5KDN

5kdn


解像度: 4.6→29.69 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.919 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.854 / SU B: 72.431 / SU ML: 0.873 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 1.343 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2582 294 4.6 %RANDOM
Rwork0.1914 ---
obs0.1945 6112 98.54 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 1.1 Å / 減衰半径: 1.1 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 327.67 Å2 / Biso mean: 84.268 Å2 / Biso min: 26.25 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.12 Å20 Å20 Å2
2---0.62 Å20 Å2
3---2.74 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 4.6→29.69 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7510 0 0 0 7510
残基数----953
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0127653
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5631.63510341
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.6435951
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.75124.175400
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.15151360
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.6891532
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0950.2988
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.025834
LS精密化 シェル解像度: 4.6→4.718 Å / Rfactor Rfree error: 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.293 17 -
Rwork0.203 433 -
obs--96.36 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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