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- PDB-7h6b: THE 2.17 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH met... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7h6b
タイトルTHE 2.17 A CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN CHYMASE IN COMPLEX WITH methyl 4-[(5-fluoro-3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)sulfonylamino]-3-methylsulfonylbenzoate (TOA EIYO INHIBITOR)
要素Chymase
キーワードHYDROLASE / HUMAN CHYMASE / SERINE PROTEINASE
機能・相同性
機能・相同性情報


chymase / basement membrane disassembly / cytokine precursor processing / peptide metabolic process / Activation of Matrix Metalloproteinases / midbrain development / extracellular matrix disassembly / Metabolism of Angiotensinogen to Angiotensins / angiotensin maturation / serine-type peptidase activity ...chymase / basement membrane disassembly / cytokine precursor processing / peptide metabolic process / Activation of Matrix Metalloproteinases / midbrain development / extracellular matrix disassembly / Metabolism of Angiotensinogen to Angiotensins / angiotensin maturation / serine-type peptidase activity / peptide binding / secretory granule / protein maturation / cellular response to glucose stimulus / protein catabolic process / Signaling by SCF-KIT / cytoplasmic ribonucleoprotein granule / positive regulation of angiogenesis / : / regulation of inflammatory response / endopeptidase activity / serine-type endopeptidase activity / extracellular space / extracellular region / cytosol
類似検索 - 分子機能
Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.17 Å
データ登録者Banner, D.W. / Benz, J.M. / Schlatter, D. / Hilpert, H.
資金援助 スイス, 1件
組織認可番号国
Not funded スイス
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structures of human Chymase and Cathepsin G
著者: Markus, R. / Tosstorff, A.
履歴
登録2024年4月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年3月5日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Chymase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,5082
ポリマ－25,0511
非ポリマー4581
水1,17165
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)46.580, 53.520, 65.260
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Chymase / Alpha-chymase / Mast cell protease I


分子量: 25050.904 Da / 分子数: 1 / 変異: C28S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CMA1, CYH, CYM / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P23946, chymase
#2: 化合物 ChemComp-A1AO9 / methyl 4-(5-fluoro-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamido)-3-(methanesulfonyl)benzoate


分子量: 457.516 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C18H16FNO6S3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 65 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 25.96 %
結晶化温度: 293 K / 手法: マイクロバッチ法 / pH: 8.5
詳細: Sample of human Chymase in 50 mM MES/NaOH pH 5.5, 150mM NaCl, 1mM TCEP, 10% Glycerol) at a concentration of 11mg/ml to 14mg/ml.Add [2-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]-2-oxoethyl] 2- ...詳細: Sample of human Chymase in 50 mM MES/NaOH pH 5.5, 150mM NaCl, 1mM TCEP, 10% Glycerol) at a concentration of 11mg/ml to 14mg/ml.Add [2-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]-2-oxoethyl] 2-methylquinoline-4-carboxylate at 10x molar ratio. The compound helps to obtain crystals but is not visible in the structures. Add 0.5 mM ZnCl2. Add inhibitor, incubate for 16h on ice. Crystallize using microbatch setups with Al's oil (Hampton Research), with total drop size 1ul with 50% protein sample, using crystallization reagent of 0.1M Tris/HCl pH 8.5, 0.2M NaCl, 25% PEG 3350.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: BRUKER AXS MICROSTAR / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2004年11月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.18→18.96 Å / Num. obs: 8882 / % possible obs: 96.3 % / Rmerge(I) obs: 0.077 / Rrim(I) all: 0.088 / Net I/σ(I): 13.69 / Num. measured all: 36488
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)% possible obs (%)Rmerge(I) obsNum. measured obsNum. unique obsRrim(I) allNet I/σ(I) obs
2.18-2.3182.60.404439511610.4653.6
2.31-2.4799.60.336593613430.3794.98
2.47-2.6699.80.241529512040.2726.63
2.66-2.9199.30.166503611500.1878.91
2.91-3.2499.60.089446410290.10114.46
3.24-3.7299.60.05140199320.05722.49
3.72-4.5199.30.04433697970.0526.23
4.51-6.299.10.03626636480.04230.21
6.2-18.9687.40.02813113890.03333.57

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.21_5207: ???)精密化
XSCALEデータスケーリング
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.17→18.96 Å / SU ML: 0.3 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.4 / 位相誤差: 27.7 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2389 423 4.76 %
Rwork0.2 --
obs0.2019 8880 98.25 %
溶媒の処理減衰半径: 0.6 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.17→18.96 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1721 0 29 65 1815
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0021796
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5132436
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.898675
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.044261
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004311
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.17-2.480.29731380.23692666X-RAY DIFFRACTION95
2.48-3.130.25161450.22232834X-RAY DIFFRACTION100
3.13-18.960.21381400.17812957X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.60691.23880.30653.11610.58080.1646-0.03250.3626-0.1783-0.21490.2992-0.6234-0.05140.0937-0.01630.2347-0.01690.01610.2044-0.03270.185733.8902-2.517524.9256
22.41670.74490.32750.41380.40050.5341-0.07980.39320.2366-0.1057-0.21280.0977-0.1252-0.0724-0.32210.30480.04580.01980.1452-0.04470.108517.2349-1.186823.2697
31.7037-0.3851-0.43451.2680.46760.9305-0.08310.11460.01140.02090.02750.15480.2203-0.2380.04640.2125-0.01510.00730.125-0.01230.122315.9417-3.617425.2769
40.7885-0.1245-0.48180.4393-0.04990.3323-0.0658-0.2345-0.15650.2103-0.0262-0.1220.20170.1385-0.09470.30090.0093-0.03920.15160.03460.172625.424-4.310629.7912
51.6012-0.9194-0.63891.0535-0.43111.4684-0.0065-0.5264-0.27930.21220.08580.08240.04850.1656-0.00150.3133-0.0194-0.05630.3631-0.02150.210725.16287.884642.7239
61.67920.3603-0.12192.27070.01771.7058-0.0291-0.3929-0.04750.1001-0.1146-0.194-0.09540.3050.01910.21130.01480.00830.16720.0170.135723.69612.217937.1409
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 16 through 29 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 30 through 48 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 49 through 103 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 104 through 155 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 156 through 179 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 180 through 242 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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