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- PDB-7fi2: Crystal structure of Multi-functional Polysaccharide lyase Smlt14... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7fi2
タイトルCrystal structure of Multi-functional Polysaccharide lyase Smlt1473-H168A from Stenotrophomonas maltophilia (strain K279a) at pH-5.0
要素Polysaccharide lyase
キーワードLYASE / Anionic Polysaccharide lyase
機能・相同性
機能・相同性情報


glucuronan lyase / glucuronan lyase activity / mannuronate-specific alginate lyase / poly(beta-D-mannuronate) lyase activity / 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; 多糖に作用する / hyaluronate lyase / hyaluronate lyase activity / polysaccharide catabolic process / cell outer membrane / periplasmic space
類似検索 - 分子機能
Alginate lyase domain / Alginate lyase / Chondroitin AC/alginate lyase / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Polysaccharide lyase
類似検索 - 構成要素
生物種Stenotrophomonas maltophilia K279a (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Pandey, S. / Berger, B.W. / Acharya, R.
資金援助 インド, 米国, 2件
組織認可番号
Department of Biotechnology (DBT, India)BT/PR15324/BRB/10/1482/2016 インド
National Science Foundation (NSF, United States)CBET 1452855 米国
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2021
タイトル: Structural insights into the mechanism of pH-selective substrate specificity of the polysaccharide lyase Smlt1473.
著者: Pandey, S. / Mahanta, P. / Berger, B.W. / Acharya, R.
履歴
登録2021年7月30日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年10月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: atom_type / chem_comp_atom ...atom_type / chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
Item: _atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Polysaccharide lyase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,8726
ポリマ-35,3621
非ポリマー5105
1,44180
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area140 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area12910 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)75.564, 75.564, 112.360
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number152
Space group name H-MP3121

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要素

#1: タンパク質 Polysaccharide lyase / PL / Alginate lyase / Endolytic polysaccharide lyase / Hyaluronate lyase / Multifunctional ...PL / Alginate lyase / Endolytic polysaccharide lyase / Hyaluronate lyase / Multifunctional polysaccharide lyase / Poly-beta-D-glucuronate lyase


分子量: 35361.633 Da / 分子数: 1 / 変異: H168A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Stenotrophomonas maltophilia K279a (バクテリア)
: K279a / 遺伝子: Smlt1473 / プラスミド: pET28a(+) / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21
参照: UniProt: B2FHL8, 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; 多糖に作用する
#2: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 80 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.03 %
解説: THE ENTRY CONTAINS FRIEDEL PAIRS IN I/F_PLUS/MINUS COLUMNS.
結晶化温度: 298.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: 0.2M LiSo4 Monohydrate, 0.1M Sodium acetate trihdyrate pH-5.0 25% (w/v) PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: BRUKER AXS MICROSTAR-H / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: BRUKER PHOTON 100 / 検出器: CMOS / 日付: 2018年12月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→65.44 Å / Num. obs: 11515 / % possible obs: 96.4 % / 冗長度: 10.07 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.114 / Net I/σ(I): 16.59
反射 シェル解像度: 2.6→2.7 Å / 冗長度: 4.25 % / Rmerge(I) obs: 0.3313 / Num. unique obs: 1013 / CC1/2: 0.909 / % possible all: 78.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
PROTEUM PLUSデータ削減
PROTEUM PLUSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7FHU
解像度: 2.6→65.309 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.935 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.891 / SU B: 9.059 / SU ML: 0.191 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.844 / ESU R Free: 0.297 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2316 515 4.497 %
Rwork0.1873 10936 -
all0.189 --
obs-11451 96.389 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 20.782 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.272 Å2-0.136 Å2-0 Å2
2---0.272 Å20 Å2
3---0.881 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→65.309 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2402 0 31 80 2513
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0132495
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0172277
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5681.643391
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3191.5855196
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3995307
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.99820.719153
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.38115362
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.0061526
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0750.2302
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.022908
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02636
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2120.2616
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1880.22162
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1650.21212
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0820.21108
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1470.283
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2540.216
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1920.225
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0530.22
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.4712.0861231
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.4372.0831230
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.433.1211537
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.4383.1251538
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.6532.3161264
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.6462.3081257
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.7353.3811854
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.743.3681843
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it4.44124.3282910
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other4.42424.3362904
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
2.6-2.6670.279260.2756300.2758520.8860.89676.99530.233
2.667-2.740.422330.246810.2478450.820.91984.4970.193
2.74-2.820.285330.2177120.228130.9070.93391.63590.18
2.82-2.9060.24430.2127440.2148020.9270.93298.12970.173
2.906-3.0010.244320.2047160.2067540.9270.93599.20420.165
3.001-3.1070.238300.2027110.2037450.9270.93799.46310.169
3.107-3.2240.311260.197010.1947270.9040.9441000.161
3.224-3.3550.264120.1946790.1956910.9490.9531000.174
3.355-3.5040.167300.1816420.186720.9620.9591000.165
3.504-3.6740.194270.1676170.1686440.9590.9641000.152
3.674-3.8720.274330.175780.1766120.9290.96199.83660.156
3.872-4.1060.17200.1595670.165870.9490.9641000.147
4.106-4.3880.29150.1545380.1575540.9360.96799.81950.148
4.388-4.7380.252340.1484690.1555030.9390.9681000.142
4.738-5.1880.248330.1664440.1724770.9470.9651000.158
5.188-5.7950.132230.2054110.2014340.9590.9591000.184
5.795-6.6830.161260.1893670.1883930.9630.9631000.179
6.683-8.1640.179190.1623190.1633390.9630.97699.7050.159
8.164-11.4560.177140.152470.1512620.9680.97799.61830.157
11.456-65.3090.35460.3741620.3731720.8370.997.67440.328

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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