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- 基本情報
基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7dq4 | |||||||||||||||||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of CAR triggered Coxsackievirus B1 A-particle | |||||||||||||||||||||
|  要素 | 
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|  キーワード | VIRUS / Coxsackievirus B1 / CAR / Cryo-EM / A-particle | |||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 |  機能・相同性情報 symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of RIG-I activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / viral capsid / host cell / nucleoside-triphosphate phosphatase ...symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of RIG-I activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / viral capsid / host cell / nucleoside-triphosphate phosphatase / channel activity / monoatomic ion transmembrane transport / DNA replication / RNA helicase activity / endocytosis involved in viral entry into host cell / symbiont-mediated activation of host autophagy / RNA-directed RNA polymerase / cysteine-type endopeptidase activity / viral RNA genome replication / RNA-directed RNA polymerase activity / DNA-templated transcription / symbiont entry into host cell / virion attachment to host cell / host cell nucleus / structural molecule activity / ATP hydrolysis activity / proteolysis / RNA binding / zinc ion binding / ATP binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||
| 生物種 |  Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス) | |||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å | |||||||||||||||||||||
|  データ登録者 | Li, S. / Zhu, R. / Xu, L. / Cheng, T. / Zheng, Q. | |||||||||||||||||||||
|  引用 |  ジャーナル: Cell Host Microbe / 年: 2021 タイトル: Cryo-EM structures reveal the molecular basis of receptor-initiated coxsackievirus uncoating. 著者: Longfa Xu / Qingbing Zheng / Rui Zhu / Zhichao Yin / Hai Yu / Yu Lin / Yuanyuan Wu / Maozhou He / Yang Huang / Yichao Jiang / Hui Sun / Zhenghui Zha / Hongwei Yang / Qiongzi Huang / Dongqing ...著者: Longfa Xu / Qingbing Zheng / Rui Zhu / Zhichao Yin / Hai Yu / Yu Lin / Yuanyuan Wu / Maozhou He / Yang Huang / Yichao Jiang / Hui Sun / Zhenghui Zha / Hongwei Yang / Qiongzi Huang / Dongqing Zhang / Zhenqin Chen / Xiangzhong Ye / Jinle Han / Lisheng Yang / Che Liu / Yuqiong Que / Mujin Fang / Ying Gu / Jun Zhang / Wenxin Luo / Z Hong Zhou / Shaowei Li / Tong Cheng / Ningshao Xia /    要旨: Enterovirus uncoating receptors bind at the surface depression ("canyon") that encircles each capsid vertex causing the release of a host-derived lipid called "pocket factor" that is buried in a ...Enterovirus uncoating receptors bind at the surface depression ("canyon") that encircles each capsid vertex causing the release of a host-derived lipid called "pocket factor" that is buried in a hydrophobic pocket formed by the major viral capsid protein, VP1. Coxsackievirus and adenovirus receptor (CAR) is a universal uncoating receptor of group B coxsackieviruses (CVB). Here, we present five high-resolution cryoEM structures of CVB representing different stages of virus infection. Structural comparisons show that the CAR penetrates deeper into the canyon than other uncoating receptors, leading to a cascade of events: collapse of the VP1 hydrophobic pocket, high-efficiency release of the pocket factor and viral uncoating and genome release under neutral pH, as compared with low pH. Furthermore, we identified a potent therapeutic antibody that can neutralize viral infection by interfering with virion-CAR interactions, destabilizing the capsid and inducing virion disruption. Together, these results define the structural basis of CVB cell entry and antibody neutralization. | |||||||||||||||||||||
| 履歴 | 
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- 構造の表示
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| ムービー | 
 
 
 
 
 
  ムービービューア | 
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| 構造ビューア | 分子:  Molmil  Jmol/JSmol | 
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| PDBx/mmCIF形式 |  7dq4.cif.gz | 130 KB | 表示 |  PDBx/mmCIF形式 | 
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 |  pdb7dq4.ent.gz | 99.9 KB | 表示 |  PDB形式 | 
| PDBx/mmJSON形式 |  7dq4.json.gz | ツリー表示 |  PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 |  その他のダウンロード | 
-検証レポート
| 文書・要旨 |  7dq4_validation.pdf.gz | 951.9 KB | 表示 |  wwPDB検証レポート | 
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 |  7dq4_full_validation.pdf.gz | 953.7 KB | 表示 | |
| XML形式データ |  7dq4_validation.xml.gz | 25.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ |  7dq4_validation.cif.gz | 36.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ |  https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dq/7dq4  ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dq/7dq4 | HTTPS FTP | 
-関連構造データ
- リンク
リンク
- 集合体
集合体
| 登録構造単位 |  
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|---|---|
| 1 | x 60  
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| 2 | 
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| 3 | x 5  
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| 4 | x 6  
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| 5 |  
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| 対称性 | 点対称性: (シェーンフリース記号: I (正20面体型対称)) | 
- 要素
要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 31207.117 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然)  Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス) 参照: UniProt: W8GTF7 | 
|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 29122.744 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然)  Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス) 参照: UniProt: A0A2S0RQC2 | 
| #3: タンパク質 | 分子量: 26328.764 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然)  Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス) 参照: UniProt: L7UV52 | 
| Has protein modification | N | 
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 | 
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 | 
- 試料調製
試料調製
| 構成要素 | 名称: Coxsackievirus B1 / タイプ: VIRUS / Entity ID: all / 由来: NATURAL | 
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種:  Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス) | 
| ウイルスについての詳細 | 中空か: YES / エンベロープを持つか: NO / 単離: STRAIN / タイプ: VIRION | 
| 緩衝液 | pH: 7.4 | 
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | 
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE | 
- 電子顕微鏡撮影
電子顕微鏡撮影
| 実験機器 |  モデル: Tecnai F30 / 画像提供: FEI Company | 
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TECNAI F30 | 
| 電子銃 | 電子線源:  FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM | 
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD | 
| 撮影 | 電子線照射量: 25 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) | 
- 解析
解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.14_3259: / 分類: 精密化 | 
|---|---|
| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | 
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | 
| 3次元再構成 | 解像度: 3.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 10714 / 対称性のタイプ: POINT | 
 ムービー
ムービー コントローラー
コントローラー
























 PDBj
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