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万見
- PDB-7d4y: Structure of human wild-type peptidylarginine deiminase type III ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7d4y
タイトルStructure of human wild-type peptidylarginine deiminase type III (PAD3)
要素Protein-arginine deiminase type-3
キーワードHYDROLASE / post-translational modification / citrullination / calcium-dependent / calcium-binding / CYTOSOLIC PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


protein-arginine deiminase / histone H3R2 arginine deiminase activity / histone H3R8 arginine deiminase activity / histone H3R17 arginine deiminase activity / histone H3R26 arginine deiminase activity / histone H4R3 arginine deiminase activity / histone H1R54 arginine deiminase activity / histone H2AR3 arginine deiminase activity / protein-arginine deiminase activity / Chromatin modifying enzymes ...protein-arginine deiminase / histone H3R2 arginine deiminase activity / histone H3R8 arginine deiminase activity / histone H3R17 arginine deiminase activity / histone H3R26 arginine deiminase activity / histone H4R3 arginine deiminase activity / histone H1R54 arginine deiminase activity / histone H2AR3 arginine deiminase activity / protein-arginine deiminase activity / Chromatin modifying enzymes / intracellular membrane-bounded organelle / calcium ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Protein-arginine deiminase / Protein-arginine deiminase, C-terminal / Protein-arginine deiminase (PAD), N-terminal / Protein-arginine deiminase (PAD), central domain / Protein-arginine deiminase, central domain superfamily / PAD, N-terminal domain superfamily / Protein-arginine deiminase (PAD) / Protein-arginine deiminase (PAD) N-terminal domain / Protein-arginine deiminase (PAD) middle domain / Cupredoxin
類似検索 - ドメイン・相同性
Protein-arginine deiminase type-3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.962 Å
データ登録者Unno, M.
資金援助 日本, 3件
組織認可番号国
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (Japan)JP25121704 日本
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (Japan)23121504 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP19K06507 日本
引用ジャーナル: Arch.Biochem.Biophys. / 年: 2021
タイトル: Structures of human peptidylarginine deiminase type III provide insights into substrate recognition and inhibitor design.
著者: Funabashi, K. / Sawata, M. / Nagai, A. / Akimoto, M. / Mashimo, R. / Takahara, H. / Kizawa, K. / Thompson, P.R. / Ite, K. / Kitanishi, K. / Unno, M.
履歴
登録2020年9月24日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年6月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年6月16日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein-arginine deiminase type-3
B: Protein-arginine deiminase type-3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)149,6582
ポリマ－149,6582
非ポリマー00
水72140
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: SAXS
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5900 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area50690 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)114.965, 114.965, 332.490
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number146
Space group name H-MH3
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11(chain A and (resid 2 through 57 or (resid 58...
21(chain B and (resid 2 through 68 or resid 70...

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11SERSERGLUGLU(chain A and (resid 2 through 57 or (resid 58...AA2 - 572 - 57
12ARGARGARGARG(chain A and (resid 2 through 57 or (resid 58...AA5858
13SERSERPROPRO(chain A and (resid 2 through 57 or (resid 58...AA2 - 6642 - 664
21SERSERTRPTRP(chain B and (resid 2 through 68 or resid 70...BB2 - 682 - 68
22PHEPHEARGARG(chain B and (resid 2 through 68 or resid 70...BB70 - 13170 - 131
23ASNASNASNASN(chain B and (resid 2 through 68 or resid 70...BB132132
24METMETPROPRO(chain B and (resid 2 through 68 or resid 70...BB1 - 6641 - 664
25METMETPROPRO(chain B and (resid 2 through 68 or resid 70...BB1 - 6641 - 664
26METMETPROPRO(chain B and (resid 2 through 68 or resid 70...BB1 - 6641 - 664
27METMETPROPRO(chain B and (resid 2 through 68 or resid 70...BB1 - 6641 - 664

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要素

#1: タンパク質 Protein-arginine deiminase type-3 / Peptidylarginine deiminase III / Protein-arginine deiminase type III


分子量: 74829.102 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PADI3, PAD3, PDI3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9ULW8, protein-arginine deiminase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 40 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.47 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / 詳細: HEPES PEG400 NaCl

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2012年1月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.95→50 Å / Num. obs: 34043 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 9.8 % / Rmerge(I) obs: 0.087 / Χ2: 1.034 / Net I/σ(I): 7 / Num. measured all: 334364
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsΧ2Diffraction-ID% possible all
2.95-39.80.43717220.3621100
3-3.069.80.37116770.3761100
3.06-3.119.80.316850.3821100
3.11-3.189.80.27517350.4131100
3.18-3.259.80.22517180.4481100
3.25-3.329.90.18316660.471100
3.32-3.419.80.1617100.5331100
3.41-3.59.80.14117070.5581100
3.5-3.69.80.12417070.6561100
3.6-3.729.90.11616890.7741100
3.72-3.859.90.10116850.8981100
3.85-49.90.09917281.0341100
4-4.199.90.116891.359199.9
4.19-4.419.90.10117411.932199.9
4.41-4.689.80.10516792.761199.9
4.68-5.049.80.10517102.908199.9
5.04-5.559.90.09116802.242199.9
5.55-6.359.90.0617221.0111100
6.35-89.90.04117050.7361100
8-509.40.03216880.831198.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.14_3260精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
HKL-2000データ削減
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1WD8

1wd8


解像度: 2.962→29.496 Å / SU ML: 0.38 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.98 / 位相誤差: 27.74 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.245 1720 5.06 %
Rwork0.2043 32256 -
obs0.2064 33976 99.73 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 201.48 Å2 / Biso mean: 81.1203 Å2 / Biso min: 37.37 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.962→29.496 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9291 0 0 40 9331
Biso mean---64.31 -
残基数----1197
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Refine-IDRmsタイプ
11A5469X-RAY DIFFRACTION9.886TORSIONAL
12B5469X-RAY DIFFRACTION9.886TORSIONAL
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.962-3.0490.32751300.247266999
3.049-3.14730.31151610.25892675100
3.1473-3.25970.29771490.24842707100
3.2597-3.390.28751500.22112676100
3.39-3.54410.30291230.22422695100
3.5441-3.73060.25881420.22632698100
3.7306-3.96380.27031460.20732696100
3.9638-4.2690.24141300.18952685100
4.269-4.69710.1991440.16812700100
4.6971-5.37320.22941420.1852709100
5.3732-6.75620.23341510.2082694100
6.7562-29.4960.2161520.1998265299
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 187.0544 Å / Origin y: 8.072 Å / Origin z: 0.0638 Å
111213212223313233
T0.5209 Å20.1362 Å2-0.0002 Å2-0.3727 Å2-0.0051 Å2--0.4891 Å2
L0.5398 °20.2872 °2-1.0911 °2-0.2108 °2-0.6297 °2--3.1339 °2
S0.1135 Å °0.0769 Å °-0.0677 Å °0.0712 Å °0.0075 Å °-0.0318 Å °-0.0803 Å °-0.0257 Å °-0.1139 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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