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- PDB-7d17: Crystal structure of Macrostomum lignano glutaminyl cyclase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7d17
タイトルCrystal structure of Macrostomum lignano glutaminyl cyclase
要素Glutaminyl-peptide cyclotransferase
キーワードTRANSFERASE / Glutaminyl cyclase / METAL BINDING PROTEIN
機能・相同性glutaminyl-peptide cyclotransferase / Glutaminyl-peptide cyclotransferase-like / glutaminyl-peptide cyclotransferase activity / Peptidase M28 / Peptidase family M28 / Glutaminyl-peptide cyclotransferase
機能・相同性情報
生物種Macrostomum lignano (無脊椎動物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.998 Å
データ登録者Huang, K.-F. / Huang, J.-S. / Wu, M.-L. / Hsieh, W.-L. / Wang, A.H.-J.
資金援助 台湾, 4件
組織認可番号国
Ministry of Science and Technology (MoST, Taiwan)AS-KPQ-109-ITAR-11 台湾
Ministry of Science and Technology (MoST, Taiwan)AS-SUMMIT-109
Ministry of Science and Technology (MoST, Taiwan)AS-KPQ-109-TPP2
Ministry of Science and Technology (MoST, Taiwan)AS-KPQ-109-TSPA
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2021
タイトル: A Unique Carboxylic-Acid Hydrogen-Bond Network (CAHBN) Confers Glutaminyl Cyclase Activity on M28 Family Enzymes.
著者: Huang, K.F. / Huang, J.S. / Wu, M.L. / Hsieh, W.L. / Hsu, K.C. / Hsu, H.L. / Ko, T.P. / Wang, A.H.
履歴
登録2020年9月14日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年4月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年5月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutaminyl-peptide cyclotransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,4712
ポリマ－37,4051
非ポリマー651
水2,756153
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area100 Å2
ΔGint-38 kcal/mol
Surface area13170 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)84.855, 71.671, 49.902
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-537-

HOH

21A-622-

HOH

31A-646-

HOH

41A-650-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Glutaminyl-peptide cyclotransferase


分子量: 37405.367 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Macrostomum lignano (無脊椎動物)
遺伝子: BOX15_Mlig028993g1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: A0A267GXB9, glutaminyl-peptide cyclotransferase
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 153 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.03 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.36 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.1 M sodium HEPES, pH 7.5, 70% (v/v) 2-methyl-2,4-pentanediol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSRRC / ビームライン: TPS 05A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300HE / 検出器: CCD / 日付: 2019年10月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.98→30 Å / Num. obs: 6437 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 5.3 % / Biso Wilson estimate: 59.95 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.196 / Net I/σ(I): 7.9
反射 シェル解像度: 2.998→3.09 Å / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.627 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique obs: 618 / % possible all: 99

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
PHENIX1.13_2998精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4MHN

4mhn


解像度: 2.998→29.466 Å / SU ML: 0.28 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 21.73 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2332 303 5.01 %
Rwork0.187 5750 -
obs0.1893 6053 93.38 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 134.82 Å2 / Biso mean: 52.4904 Å2 / Biso min: 15.74 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.998→29.466 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2522 0 1 153 2676
Biso mean--33.91 49.37 -
残基数----321
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.998-3.090.27411380.1818262287
3.7755-29.4660.21481650.1893312899

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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