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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7ckq | ||||||
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タイトル | The cryo-EM structure of B. subtilis BmrR transcription activation complex | ||||||
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![]() | TRANSCRIPTION / RNA polymerase / Transcription activation | ||||||
機能・相同性 | ![]() nucleoid / sigma factor activity / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / DNA-directed RNA polymerase complex / DNA-templated transcription initiation / ribonucleoside binding / DNA-directed RNA polymerase / DNA-directed RNA polymerase activity / protein dimerization activity ...nucleoid / sigma factor activity / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / DNA-directed RNA polymerase complex / DNA-templated transcription initiation / ribonucleoside binding / DNA-directed RNA polymerase / DNA-directed RNA polymerase activity / protein dimerization activity / DNA-binding transcription factor activity / response to antibiotic / DNA-templated transcription / regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / DNA binding / zinc ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.4 Å | ||||||
![]() | Fang, C.L. / Zhang, Y. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The bacterial multidrug resistance regulator BmrR distorts promoter DNA to activate transcription. 著者: Chengli Fang / Linyu Li / Yihan Zhao / Xiaoxian Wu / Steven J Philips / Linlin You / Mingkang Zhong / Xiaojin Shi / Thomas V O'Halloran / Qunyi Li / Yu Zhang / ![]() ![]() 要旨: The MerR-family proteins represent a unique family of bacteria transcription factors (TFs), which activate transcription in a manner distinct from canonical ones. Here, we report a cryo-EM structure ...The MerR-family proteins represent a unique family of bacteria transcription factors (TFs), which activate transcription in a manner distinct from canonical ones. Here, we report a cryo-EM structure of a B. subtilis transcription activation complex comprising B. subtilis six-subunit (2αββ'ωε) RNA Polymerase (RNAP) core enzyme, σ, a promoter DNA, and the ligand-bound B. subtilis BmrR, a prototype of MerR-family TFs. The structure reveals that RNAP and BmrR recognize the upstream promoter DNA from opposite faces and induce four significant kinks from the -35 element to the -10 element of the promoter DNA in a cooperative manner, which restores otherwise inactive promoter activity by shortening the length of promoter non-optimal -35/-10 spacer. Our structure supports a DNA-distortion and RNAP-non-contact paradigm of transcriptional activation by MerR TFs. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 654 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 504.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 94.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 147.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-DNA-directed RNA polymerase subunit ... , 4種, 5分子 ABCDE
#1: タンパク質 | 分子量: 34842.387 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() #2: タンパク質 | | 分子量: 133847.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() #3: タンパク質 | | 分子量: 134444.953 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() #4: タンパク質 | | 分子量: 7766.921 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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-タンパク質 , 3種, 4分子 FGIH
#5: タンパク質 | 分子量: 43007.406 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() | ||
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#8: タンパク質 | 分子量: 32951.688 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: 168 / 遺伝子: bmrR, bmr1R, BSU24020 / 発現宿主: ![]() ![]() #9: タンパク質 | | 分子量: 8263.358 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 12
#6: DNA鎖 | 分子量: 15489.907 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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#7: DNA鎖 | 分子量: 15485.940 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-非ポリマー , 3種, 5分子 




#10: 化合物 | ChemComp-MG / | ||
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#11: 化合物 | #12: 化合物 | |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Bacillus subtilis BmrR transcription activation complex タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#9 / 由来: RECOMBINANT | |||||||||||||||||||||||||
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分子量 | 値: 0.48 MDa / 実験値: NO | |||||||||||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | |||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 19 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: C-flat-1.2/1.3 | |||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 282.65 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm |
撮影 | 平均露光時間: 7.6 sec. / 電子線照射量: 60.8 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2226 |
画像スキャン | 動画フレーム数/画像: 38 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 494295 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 4.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 103226 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 |
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