+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 7bed | ||||||||||||||||||
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Title | X-ray structure of WDR5 bound to the WDR5 win motif peptide | ||||||||||||||||||
Components | WD repeat-containing protein 5 | ||||||||||||||||||
Keywords | TRANSFERASE / WD repeat-containing protein 5 LANA Histone Methyltransferase H3K4 / TRANSCRIPTION | ||||||||||||||||||
Function / homology | Function and homology information MLL3/4 complex / Set1C/COMPASS complex / MLL1/2 complex / ATAC complex / NSL complex / histone H3K4 methyltransferase activity / Cardiogenesis / histone methyltransferase complex / regulation of tubulin deacetylation / Formation of WDR5-containing histone-modifying complexes ...MLL3/4 complex / Set1C/COMPASS complex / MLL1/2 complex / ATAC complex / NSL complex / histone H3K4 methyltransferase activity / Cardiogenesis / histone methyltransferase complex / regulation of tubulin deacetylation / Formation of WDR5-containing histone-modifying complexes / regulation of cell division / regulation of embryonic development / MLL1 complex / histone acetyltransferase complex / positive regulation of gluconeogenesis / methylated histone binding / transcription initiation-coupled chromatin remodeling / skeletal system development / gluconeogenesis / RUNX1 regulates genes involved in megakaryocyte differentiation and platelet function / mitotic spindle / PKMTs methylate histone lysines / RMTs methylate histone arginines / Activation of anterior HOX genes in hindbrain development during early embryogenesis / Neddylation / HATs acetylate histones / histone binding / regulation of cell cycle / regulation of DNA-templated transcription / regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of DNA-templated transcription / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / nucleus Similarity search - Function | ||||||||||||||||||
Biological species | Homo sapiens (human) | ||||||||||||||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 1.26 Å | ||||||||||||||||||
Authors | McVey, C.E. / Kaye, K.M. | ||||||||||||||||||
Funding support | Portugal, United States, 5items
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Citation | Journal: Nucleic Acids Res. / Year: 2021 Title: MLL1 is regulated by KSHV LANA and is important for virus latency. Authors: Tan, M. / Li, S. / Juillard, F. / Chitas, R. / Custodio, T.F. / Xue, H. / Szymula, A. / Sun, Q. / Liu, B. / Alvarez, A.L. / Chen, S. / Huang, J. / Simas, J.P. / McVey, C.E. / Kaye, K.M. | ||||||||||||||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 7bed.cif.gz | 247.1 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb7bed.ent.gz | 163.9 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 7bed.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Summary document | 7bed_validation.pdf.gz | 431.1 KB | Display | wwPDB validaton report |
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Full document | 7bed_full_validation.pdf.gz | 432.5 KB | Display | |
Data in XML | 7bed_validation.xml.gz | 16.5 KB | Display | |
Data in CIF | 7bed_validation.cif.gz | 25.5 KB | Display | |
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/be/7bed ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/be/7bed | HTTPS FTP |
-Related structure data
Related structure data | 7bcyC 4eryS S: Starting model for refinement C: citing same article (ref.) |
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Similar structure data |
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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Unit cell |
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-Components
#1: Protein | Mass: 36635.438 Da / Num. of mol.: 2 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Homo sapiens (human) / Gene: WDR5, BIG3 / Plasmid: pET47b Details (production host): 6XHis tag;3C protease site;T7 promoter:KanR Production host: Escherichia coli BL21(DE3) (bacteria) / Variant (production host): Star / References: UniProt: P61964 #2: Chemical | ChemComp-SO4 / | #3: Water | ChemComp-HOH / | Has ligand of interest | N | |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.24 Å3/Da / Density % sol: 45.18 % / Description: Capped bipyrimidal |
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Crystal grow | Temperature: 294 K / Method: vapor diffusion, hanging drop / pH: 5.5 Details: 26% PEG 3350, 100mM Bis-Tris pH 5.5, 50mM (NH4)2SO4,WDR5 at 14,65 mg/ml with 2:1 (protein:well) drop ratio. PH range: 5.5 - 6.5 |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: Diamond / Beamline: I04 / Wavelength: 0.9795 Å |
Detector | Type: DECTRIS PILATUS3 6M / Detector: PIXEL / Date: Jan 25, 2016 / Details: DCM (Double Crystal Monochromator) |
Radiation | Monochromator: Double crystal monochromator / Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 0.9795 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 1.26→27.23 Å / Num. obs: 157708 / % possible obs: 99.3 % / Redundancy: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 10.07 Å2 / CC1/2: 0.999 / R split: 0.068 / Rmerge(I) obs: 0.077 / Rpim(I) all: 0.045 / Rrim(I) all: 0.09 / Χ2: 0.57 / Net I/av σ(I): 9 / Net I/σ(I): 7.9 |
Reflection shell | Resolution: 1.26→1.28 Å / Redundancy: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.71 / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / Num. unique obs: 4018 / CC1/2: 0.502 / R split: 0.619 / Rpim(I) all: 0.424 / Rrim(I) all: 0.831 / Χ2: 0.55 / % possible all: 96.5 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT Starting model: 4ERY Resolution: 1.26→27.23 Å / SU ML: 0.1353 / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / Phase error: 17.5211 Stereochemistry target values: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 15.04 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 1.26→27.23 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell |
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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