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- PDB-7a2m: Crystal structure of the Fyn SH3 domain A95S-D99T mutant in C21 s... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7a2m
タイトルCrystal structure of the Fyn SH3 domain A95S-D99T mutant in C21 space group
要素Tyrosine-protein kinase Fyn
キーワードPROTEIN BINDING / beta barrel / SH3 domain
機能・相同性
機能・相同性情報


response to singlet oxygen / negative regulation of hydrogen peroxide biosynthetic process / Reelin signalling pathway / perinuclear endoplasmic reticulum / NTRK2 activates RAC1 / heart process / Activated NTRK2 signals through FYN / growth factor receptor binding / positive regulation of cysteine-type endopeptidase activity / regulation of glutamate receptor signaling pathway ...response to singlet oxygen / negative regulation of hydrogen peroxide biosynthetic process / Reelin signalling pathway / perinuclear endoplasmic reticulum / NTRK2 activates RAC1 / heart process / Activated NTRK2 signals through FYN / growth factor receptor binding / positive regulation of cysteine-type endopeptidase activity / regulation of glutamate receptor signaling pathway / SEMA3A-Plexin repulsion signaling by inhibiting Integrin adhesion / regulation of calcium ion import across plasma membrane / negative regulation of dendritic spine maintenance / Platelet Adhesion to exposed collagen / CD28 co-stimulation / cellular response to L-glutamate / G protein-coupled glutamate receptor signaling pathway / FLT3 signaling through SRC family kinases / CRMPs in Sema3A signaling / positive regulation of protein localization to membrane / activated T cell proliferation / Nef and signal transduction / type 5 metabotropic glutamate receptor binding / feeding behavior / Nephrin family interactions / DCC mediated attractive signaling / EPH-Ephrin signaling / CD28 dependent Vav1 pathway / Ephrin signaling / dendrite morphogenesis / dendritic spine maintenance / Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis / Regulation of KIT signaling / leukocyte migration / CTLA4 inhibitory signaling / tau-protein kinase activity / phospholipase activator activity / EPHA-mediated growth cone collapse / Dectin-2 family / stimulatory C-type lectin receptor signaling pathway / cellular response to platelet-derived growth factor stimulus / PECAM1 interactions / response to amyloid-beta / CD28 dependent PI3K/Akt signaling / phospholipase binding / glial cell projection / Sema3A PAK dependent Axon repulsion / FCGR activation / cellular response to glycine / positive regulation of protein targeting to membrane / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / ephrin receptor signaling pathway / alpha-tubulin binding / detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of pain / Role of LAT2/NTAL/LAB on calcium mobilization / vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway / negative regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation / positive regulation of tyrosine phosphorylation of STAT protein / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / forebrain development / Signaling by ERBB2 / GPVI-mediated activation cascade / negative regulation of protein ubiquitination / T cell costimulation / EPHB-mediated forward signaling / ephrin receptor binding / CD209 (DC-SIGN) signaling / NCAM signaling for neurite out-growth / FCGR3A-mediated IL10 synthesis / Signaling by phosphorylated juxtamembrane, extracellular and kinase domain KIT mutants / Antigen activates B Cell Receptor (BCR) leading to generation of second messengers / learning / axon guidance / Regulation of signaling by CBL / actin filament / negative regulation of inflammatory response to antigenic stimulus / Cell surface interactions at the vascular wall / non-specific protein-tyrosine kinase / FCGR3A-mediated phagocytosis / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / neuron migration / modulation of chemical synaptic transmission / protein catabolic process / tau protein binding / Signaling by SCF-KIT / negative regulation of protein catabolic process / Schaffer collateral - CA1 synapse / VEGFA-VEGFR2 Pathway / positive regulation of neuron projection development / peptidyl-tyrosine phosphorylation / positive regulation of protein localization to nucleus / cellular response to hydrogen peroxide / Signaling by CSF1 (M-CSF) in myeloid cells / Constitutive Signaling by Aberrant PI3K in Cancer / cellular response to amyloid-beta / calcium ion transport / disordered domain specific binding / PIP3 activates AKT signaling
類似検索 - 分子機能
: / Fyn/Yrk, SH3 domain / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / Src homology 3 domains / SH2 domain superfamily ...: / Fyn/Yrk, SH3 domain / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / Src homology 3 domains / SH2 domain superfamily / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
FORMIC ACID / Tyrosine-protein kinase Fyn
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
Model detailsFyn-SH3-RT chimeric construction
データ登録者Camara-Artigas, A. / Plaza-Garrido, M. / Salinas-Garcia, M.C.
資金援助 スペイン, 1件
組織認可番号国
Spanish Ministry of Economy and CompetitivenessBIO2016-78020-R スペイン
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of the Fyn SH3 domain A95S-D99T mutant in C21 space group
著者: Camara-Artigas, A. / Plaza-Garrido, M. / Salinas-Garcia, M.C.
履歴
登録2020年8月18日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年8月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tyrosine-protein kinase Fyn
B: Tyrosine-protein kinase Fyn
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,8067
ポリマ－13,5952
非ポリマー2115
水1,63991
1
A: Tyrosine-protein kinase Fyn
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)6,9394
ポリマ－6,7971
非ポリマー1423
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Tyrosine-protein kinase Fyn
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)6,8663
ポリマ－6,7971
非ポリマー692
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)72.694, 47.048, 42.712
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 97.420, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-203-

SO4

21B-348-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Tyrosine-protein kinase Fyn / Proto-oncogene Syn / Proto-oncogene c-Fyn / Src-like kinase / SLK / p59-Fyn


分子量: 6797.352 Da / 分子数: 2 / 変異: A95S D99T / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FYN / プラスミド: pHTP1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: P06241, non-specific protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物 ChemComp-FMT / FORMIC ACID / ギ酸


分子量: 46.025 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: CH2O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 91 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.83 % / Mosaicity: 0.07 °
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4 / 詳細: 4.5 M sodium formate, 0.1 sodium acetate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID30B / 波長: 0.976251 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年2月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.976251 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→19.7 Å / Num. obs: 37874 / % possible obs: 96.9 % / 冗長度: 2.7 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.046 / Rpim(I) all: 0.032 / Rrim(I) all: 0.056 / Net I/σ(I): 9
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
1.5-1.5320.63819159350.7840.5180.827183.2
8.22-19.72.40.0383231330.9980.0290.04828.888.9

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
Aimless0.7.4データスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX1.18.2-3874精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3UA6

3ua6


解像度: 1.5→19.7 Å / SU ML: 0.24 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.91 / 位相誤差: 35.05 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.255 1863 4.92 %
Rwork0.2126 36011 -
obs0.2146 37874 84.28 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 118.81 Å2 / Biso mean: 42.1828 Å2 / Biso min: 21.31 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.5→19.7 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数937 0 13 91 1041
Biso mean--49.06 42.16 -
残基数----118
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 13

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.5-1.540.4391180.40022170228866
1.54-1.590.39121310.38132625275679
1.59-1.640.38841420.35282769291185
1.64-1.70.38821400.32282769290985
1.7-1.760.32871670.30712739290684
1.76-1.840.28621610.28122735289684
1.84-1.940.32651400.27212807294785
1.94-2.060.26211180.23772817293585
2.06-2.220.24691230.22232852297587
2.22-2.440.27621500.22762931308189
2.44-2.80.29151560.23582946310290
2.8-3.520.26031410.1882967310890
3.52-19.70.18781760.15512884306088

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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