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- PDB-7a1p: FACTOR INHIBITING HIF-1 ALPHA IN COMPLEX WITH ZN(II), 4-propyl-2-... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7a1p
タイトルFACTOR INHIBITING HIF-1 ALPHA IN COMPLEX WITH ZN(II), 4-propyl-2-oxoglutarate, AND CONSENSUS ANKYRIN REPEAT DOMAIN (20-MER)
要素
  • CONSENSUS ANKYRIN REPEAT DOMAIN
  • Hypoxia-inducible factor 1-alpha inhibitor
キーワードOXIDOREDUCTASE / Hypoxia-inducible factor asparagine hydroxylase / Dioxygenase
機能・相同性
機能・相同性情報


hypoxia-inducible factor-asparagine dioxygenase / : / [protein]-asparagine 3-dioxygenase activity / peptidyl-histidine dioxygenase activity / peptidyl-aspartic acid 3-dioxygenase activity / Cellular response to hypoxia / carboxylic acid binding / positive regulation of vasculogenesis / ankyrin repeat binding / Notch binding ...hypoxia-inducible factor-asparagine dioxygenase / : / [protein]-asparagine 3-dioxygenase activity / peptidyl-histidine dioxygenase activity / peptidyl-aspartic acid 3-dioxygenase activity / Cellular response to hypoxia / carboxylic acid binding / positive regulation of vasculogenesis / ankyrin repeat binding / Notch binding / oxygen sensor activity / negative regulation of Notch signaling pathway / NF-kappaB binding / positive regulation of myoblast differentiation / ferrous iron binding / transcription corepressor activity / perinuclear region of cytoplasm / protein homodimerization activity / zinc ion binding / nucleoplasm / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Hypoxia-inducible factor 1-alpha inhibitor, domain II / Cupin-like domain 8 / Cupin-like domain / A domain family that is part of the cupin metalloenzyme superfamily. / JmjC domain / JmjC domain profile. / RmlC-like jelly roll fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-QW2 / Hypoxia-inducible factor 1-alpha inhibitor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.76 Å
データ登録者Nakashima, Y. / Brewitz, L. / Schofield, C.J.
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2021
タイトル: 2-Oxoglutarate derivatives can selectively enhance or inhibit the activity of human oxygenases.
著者: Nakashima, Y. / Brewitz, L. / Tumber, A. / Salah, E. / Schofield, C.J.
履歴
登録2020年8月13日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年8月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年12月22日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Hypoxia-inducible factor 1-alpha inhibitor
B: CONSENSUS ANKYRIN REPEAT DOMAIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,0367
ポリマ－42,4942
非ポリマー5425
水4,234235
1
A: Hypoxia-inducible factor 1-alpha inhibitor
B: CONSENSUS ANKYRIN REPEAT DOMAIN
ヘテロ分子

A: Hypoxia-inducible factor 1-alpha inhibitor
B: CONSENSUS ANKYRIN REPEAT DOMAIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)86,07114
ポリマ－84,9874
非ポリマー1,08410
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_645y+1,x-1,-z1
Buried area8950 Å2
ΔGint-201 kcal/mol
Surface area30190 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)85.945, 85.945, 147.628
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Space group name HallP4abw2nw
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y+1/2,x+1/2,z+1/4
#3: y+1/2,-x+1/2,z+3/4
#4: x+1/2,-y+1/2,-z+3/4
#5: -x+1/2,y+1/2,-z+1/4
#6: -x,-y,z+1/2
#7: y,x,-z
#8: -y,-x,-z+1/2

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要素

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タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Hypoxia-inducible factor 1-alpha inhibitor / Factor inhibiting HIF-1 / FIH-1 / Hypoxia-inducible factor asparagine hydroxylase


分子量: 40328.281 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HIF1AN, FIH1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: Q9NWT6, hypoxia-inducible factor-asparagine dioxygenase, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; 2- ...参照: UniProt: Q9NWT6, hypoxia-inducible factor-asparagine dioxygenase, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; 2-オキソグルタル酸類を片方の電子供与体とする; 酸素分をそれぞれの電子供与体に取り込む
#2: タンパク質・ペプチド CONSENSUS ANKYRIN REPEAT DOMAIN


分子量: 2165.465 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)

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非ポリマー , 4種, 240分子

#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 化合物 ChemComp-QW2 / (4~{S})-2-oxidanylidene-4-propyl-pentanedioic acid


分子量: 188.178 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H12O5 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 235 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.51 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 1.6M AMMONIUM SULPHATE, 6% PEG 400, 0.1M HEPES PH 7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年11月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.759→74.275 Å / Num. obs: 104634 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 26.6 % / Biso Wilson estimate: 40.79 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.076 / Net I/σ(I): 22.5
反射 シェル解像度: 1.759→1.79 Å / 冗長度: 28 % / Rmerge(I) obs: 6.504 / Mean I/σ(I) obs: 0.6 / Num. unique obs: 2745 / CC1/2: 0.365 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3660精密化
XDSデータ削減
PHASER位相決定
autoPROCデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1H2K

1h2k


解像度: 1.76→56.2 Å / SU ML: 0.2743 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 20.3147
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1911 5131 4.9 %
Rwork0.1609 99503 -
obs0.1623 104634 99.77 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 51.77 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.76→56.2 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2897 0 13 236 3146
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00973024
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.01734114
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.059417
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0074549
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d22.13221119
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.76-1.780.40721910.40773216X-RAY DIFFRACTION96.6
1.78-1.80.42661720.39623208X-RAY DIFFRACTION97.91
1.8-1.820.38611640.37063358X-RAY DIFFRACTION99.49
1.82-1.850.37891410.36063306X-RAY DIFFRACTION99.65
1.85-1.870.29511580.32033357X-RAY DIFFRACTION99.94
1.87-1.90.34751270.28493368X-RAY DIFFRACTION99.94
1.9-1.920.29551610.27623337X-RAY DIFFRACTION100
1.92-1.950.25562120.24243277X-RAY DIFFRACTION100
1.95-1.980.21551850.22373289X-RAY DIFFRACTION100
1.98-2.010.23441930.21183299X-RAY DIFFRACTION100
2.01-2.050.22681710.20113369X-RAY DIFFRACTION100
2.05-2.090.19611790.1833282X-RAY DIFFRACTION99.91
2.09-2.130.19341810.17073295X-RAY DIFFRACTION99.94
2.13-2.170.21141810.17293319X-RAY DIFFRACTION100
2.17-2.220.20651520.16063364X-RAY DIFFRACTION100
2.22-2.270.17211540.14383329X-RAY DIFFRACTION100
2.27-2.320.16011840.14123304X-RAY DIFFRACTION100
2.32-2.390.1851710.15173342X-RAY DIFFRACTION99.91
2.39-2.460.16071950.13513291X-RAY DIFFRACTION99.89
2.46-2.540.15182160.13183268X-RAY DIFFRACTION100
2.54-2.630.18241380.13483363X-RAY DIFFRACTION100
2.63-2.730.16491930.143291X-RAY DIFFRACTION100
2.73-2.860.18491820.14323335X-RAY DIFFRACTION100
2.86-3.010.16091550.1513322X-RAY DIFFRACTION99.97
3.01-3.20.18551400.15463388X-RAY DIFFRACTION100
3.2-3.440.17541550.14983317X-RAY DIFFRACTION100
3.44-3.790.16661930.14563312X-RAY DIFFRACTION100
3.79-4.340.17751480.12533338X-RAY DIFFRACTION100
4.34-5.460.16681540.13613338X-RAY DIFFRACTION100
5.47-56.20.2371850.20643321X-RAY DIFFRACTION99.97
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 22.1749426385 Å / Origin y: -27.5129790581 Å / Origin z: 8.57020973402 Å
111213212223313233
T0.439722035045 Å20.0120853113075 Å20.0376380754383 Å2-0.340931558977 Å20.0288467135103 Å2--0.36916070314 Å2
L0.836276900583 °2-0.670699384652 °2-0.25865191839 °2-2.00474100955 °20.822057550426 °2--0.955792396043 °2
S0.035539294007 Å °0.112974937559 Å °0.0559493998713 Å °-0.0672422071086 Å °-0.0342621757723 Å °0.135074427264 Å °-0.14323897677 Å °-0.0840324634516 Å °-0.00438090970822 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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