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万見
- PDB-6zhb: 3D electron diffraction structure of bovine insulin -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6zhb
タイトル3D electron diffraction structure of bovine insulin
要素(Insulin) x 2
キーワードHORMONE / INSULIN FAMILY / CARBOHYDRATE METABOLISM / HORMONE-GROWTH
機能・相同性
機能・相同性情報


estradiol secretion / positive regulation of blood circulation / negative regulation of lactation / glucose import in response to insulin stimulus / positive regulation of cell maturation / positive regulation of lactation / response to L-arginine / positive regulation of mammary gland epithelial cell proliferation / response to butyrate / negative regulation of appetite ...estradiol secretion / positive regulation of blood circulation / negative regulation of lactation / glucose import in response to insulin stimulus / positive regulation of cell maturation / positive regulation of lactation / response to L-arginine / positive regulation of mammary gland epithelial cell proliferation / response to butyrate / negative regulation of appetite / feeding behavior / response to growth hormone / response to food / positive regulation of Rho protein signal transduction / positive regulation of peptide hormone secretion / protein secretion / negative regulation of lipid catabolic process / response to glucose / positive regulation of protein secretion / insulin receptor binding / response to nutrient levels / hormone activity / positive regulation of insulin secretion / glucose metabolic process / glucose homeostasis / response to heat / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / positive regulation of gene expression / negative regulation of apoptotic process / extracellular space / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Insulin / Insulin family / Insulin-like / Insulin/IGF/Relaxin family / Insulin / insulin-like growth factor / relaxin family. / Insulin, conserved site / Insulin family signature. / Insulin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Bos taurus (ウシ)
手法電子線結晶学 / 分子置換 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.25 Å
データ登録者Blum, T. / Housset, D. / Clabbers, M.T.B. / van Genderen, E. / Bacia-Verloop, M. / Zander, U. / McCarthy, A.A. / Schoehn, G. / Ling, W.L. / Abrahams, J.P.
資金援助 フランス, スイス, 4件
組織認可番号国
French National Research AgencyANR-10-INSB-05-02 フランス
French National Research AgencyANR-10-LABX-49-01 フランス
Swiss National Science Foundation31003A_17002 スイス
Swiss National Science Foundation200021_165669 スイス
引用ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2021
タイトル: Statistically correcting dynamical electron scattering improves the refinement of protein nanocrystals, including charge refinement of coordinated metals.
著者: Thorsten B Blum / Dominique Housset / Max T B Clabbers / Eric van Genderen / Maria Bacia-Verloop / Ulrich Zander / Andrew A McCarthy / Guy Schoehn / Wai Li Ling / Jan Pieter Abrahams /
要旨: Electron diffraction allows protein structure determination when only nanosized crystals are available. Nevertheless, multiple elastic (or dynamical) scattering, which is prominent in electron ...Electron diffraction allows protein structure determination when only nanosized crystals are available. Nevertheless, multiple elastic (or dynamical) scattering, which is prominent in electron diffraction, is a concern. Current methods for modeling dynamical scattering by multi-slice or Bloch wave approaches are not suitable for protein crystals because they are not designed to cope with large molecules. Here, dynamical scattering of nanocrystals of insulin, thermolysin and thaumatin was limited by collecting data from thin crystals. To accurately measure the weak diffraction signal from the few unit cells in the thin crystals, a low-noise hybrid pixel Timepix electron-counting detector was used. The remaining dynamical component was further reduced in refinement using a likelihood-based correction, which was introduced previously for analyzing electron diffraction data of small-molecule nanocrystals and was adapted here for protein crystals. The procedure is shown to notably improve the structural refinement, in one case allowing the location of solvent molecules. It also allowed refinement of the charge states of bound metal atoms, an important element in protein function, through B-factor analysis of the metal atoms and their ligands. These results clearly increase the value of macromolecular electron crystallography as a complementary structural biology technique.
履歴
登録2020年6月22日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年1月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年1月24日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model
改定 1.32024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

ムービー
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ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Insulin
B: Insulin
C: Insulin
D: Insulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)11,5535
ポリマ－11,4874
非ポリマー651
水00
1
A: Insulin
B: Insulin
C: Insulin
D: Insulin
ヘテロ分子

A: Insulin
B: Insulin
C: Insulin
D: Insulin
ヘテロ分子

A: Insulin
B: Insulin
C: Insulin
D: Insulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,65815
ポリマ－34,46112
非ポリマー1963
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-y,x-y,z1
crystal symmetry operation3_555-x+y,-x,z1
Buried area17920 Å2
ΔGint-200 kcal/mol
Surface area12130 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)82.400, 82.400, 33.460
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number146
Space group name H-MH3
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11D-101-

ZN

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要素

#1: タンパク質・ペプチド Insulin


分子量: 2339.645 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: purchased from Sigma (I1882) / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 参照: UniProt: P01317
#2: タンパク質・ペプチド Insulin


分子量: 3403.927 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: purchased from Sigma (I1882) / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 参照: UniProt: P01317
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子線結晶学
EM実験試料の集合状態: 3D ARRAY / ３次元再構成法: 電子線結晶学

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試料調製

構成要素名称: Insulin Zn complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: NATURAL
分子量値: 0.0057 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Bos taurus (ウシ)
緩衝液pH: 6.5 / 詳細: MES buffer, 50 mM
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
110 mMZinc ChlorideZnCl21
210 mMSodium ChlorideNaCl1
試料濃度: 26 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: 3D nano-sized crystals (about 200 nm)
急速凍結装置: HOMEMADE PLUNGER / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 50 % / 凍結前の試料温度: 295 K / 詳細: Manual plunger

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データ収集

実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TALOS ARCTICA
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: DIFFRACTION
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN / 最高温度: 90 K / 最低温度: 90 K
撮影平均露光時間: 0.5 sec. / 電子線照射量: 5 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: OTHER / Num. of diffraction images: 475 / 撮影したグリッド数: 1
EM回折カメラ長: 900 mm
EM回折 シェル解像度: 3.25→30.3 Å / フーリエ空間範囲: 84.4 % / 多重度: 2.7 / 構造因子数: 1127 / 位相残差: 0.001 °
EM回折 統計詳細: No experimental phase error information available (diffraction experiment)
フーリエ空間範囲: 84.4 % / 再高解像度: 3.25 Å / 測定した強度の数: 1201 / 構造因子数: 1127 / 位相誤差: 0 ° / 位相残差: 0.001 ° / 位相誤差の除外基準: 0 / Rmerge: 0.272 / Rsym: 0.272

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.8.0230精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
PHASER位相決定
EMソフトウェア名称: CCP4 package / カテゴリ: 分子置換
EM 3D crystal entity∠α: 90 ° / ∠β: 90 ° / ∠γ: 120 ° / A: 82.4 Å / B: 82.4 Å / C: 33.46 Å / 空間群名: R3 / 空間群番号: 146
CTF補正タイプ: NONE
3次元再構成解像度の算出法: DIFFRACTION PATTERN/LAYERLINES / 対称性のタイプ: 3D CRYSTAL
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2A3G

2a3g


解像度: 3.25→30.3 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.934 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.754 / SU B: 58.278 / SU ML: 0.899 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.989 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.3189 108 9.6 %RANDOM
Rwork0.1809 ---
obs0.1942 1019 84.36 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 107.08 Å2 / Biso mean: 49.104 Å2 / Biso min: 19.39 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.19 Å2-0.09 Å2-0 Å2
2---0.19 Å20 Å2
3---0.6 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 3.25→30.3 Å
リガンド溶媒全体
原子数1 0 775
Biso mean19.39 --
残基数--99
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_bond_refined_d0.0060.014796
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_bond_other_d0.0010.017669
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_angle_refined_deg1.0341.6461083
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_angle_other_deg0.7741.641562
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_dihedral_angle_1_deg7.43597
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_dihedral_angle_2_deg33.0423.90241
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_dihedral_angle_3_deg19.30215118
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_dihedral_angle_4_deg18.484152
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_chiral_restr0.0480.296
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_gen_planes_refined0.0030.02903
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_gen_planes_other0.0020.02161
LS精密化 シェル解像度: 3.251→3.334 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.501 4 -
Rwork0.349 64 -
all-68 -
obs--70.83 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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