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- PDB-6zef: Structure of PP1(7-300) bound to Phactr1 (516-580) at pH 5.25 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6zef
タイトルStructure of PP1(7-300) bound to Phactr1 (516-580) at pH 5.25
要素
  • Phosphatase and actin regulator
  • Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit
キーワードHYDROLASE / PP1 / Phosphatase / Phactr / RPEL
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of glycogen catabolic process / PTW/PP1 phosphatase complex / protein phosphatase type 1 complex / dendrite arborization / glycogen granule / protein phosphatase 1 binding / regulation of neuron migration / cadherin binding involved in cell-cell adhesion / regulation of translational initiation in response to stress / positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand ...regulation of glycogen catabolic process / PTW/PP1 phosphatase complex / protein phosphatase type 1 complex / dendrite arborization / glycogen granule / protein phosphatase 1 binding / regulation of neuron migration / cadherin binding involved in cell-cell adhesion / regulation of translational initiation in response to stress / positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / actomyosin structure organization / regulation of canonical Wnt signaling pathway / dephosphorylation / protein phosphatase inhibitor activity / protein serine/threonine phosphatase activity / branching morphogenesis of an epithelial tube / histone H2AXS139 phosphatase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat Y1 phosphatase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat T4 phosphatase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat S2 phosphatase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat S5 phosphatase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat S7 phosphatase activity / MAP kinase serine/threonine phosphatase activity / calmodulin-dependent protein phosphatase activity / glycogen metabolic process / myosin phosphatase activity / protein-serine/threonine phosphatase / Triglyceride catabolism / stress fiber assembly / entrainment of circadian clock by photoperiod / Maturation of hRSV A proteins / phosphatase activity / telomere maintenance in response to DNA damage / phosphoprotein phosphatase activity / DARPP-32 events / transition metal ion binding / positive regulation of glycogen biosynthetic process / ribonucleoprotein complex binding / protein dephosphorylation / Downregulation of TGF-beta receptor signaling / adherens junction / cell motility / lung development / circadian regulation of gene expression / response to lead ion / regulation of circadian rhythm / cerebral cortex development / : / presynapse / actin binding / actin cytoskeleton organization / dendritic spine / perikaryon / iron ion binding / cell division / synapse / nucleolus / glutamatergic synapse / extracellular exosome / nucleoplasm / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
RPEL repeat / RPEL repeat / RPEL repeat profile. / Repeat in Drosophila CG10860, human KIAA0680 and C. elegans F26H9.2 / Serine-threonine protein phosphatase, N-terminal / : / Serine-threonine protein phosphatase N-terminal domain / Serine/threonine specific protein phosphatases signature. / Protein phosphatase 2A homologues, catalytic domain. / Serine/threonine-specific protein phosphatase/bis(5-nucleosyl)-tetraphosphatase ...RPEL repeat / RPEL repeat / RPEL repeat profile. / Repeat in Drosophila CG10860, human KIAA0680 and C. elegans F26H9.2 / Serine-threonine protein phosphatase, N-terminal / : / Serine-threonine protein phosphatase N-terminal domain / Serine/threonine specific protein phosphatases signature. / Protein phosphatase 2A homologues, catalytic domain. / Serine/threonine-specific protein phosphatase/bis(5-nucleosyl)-tetraphosphatase / Metallo-dependent phosphatases / Purple Acid Phosphatase; chain A, domain 2 / Calcineurin-like phosphoesterase domain, ApaH type / Calcineurin-like phosphoesterase / Metallo-dependent phosphatase-like / 4-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit / Phosphatase and actin regulator / Phosphatase and actin regulator 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.94 Å
データ登録者Mouilleron, S. / Treisman, R. / Fedoryshchak, R. / Lee, R. / Butler, A.M. / Prechova, M.
引用ジャーナル: Elife / : 2020
タイトル: Molecular basis for substrate specificity of the Phactr1/PP1 phosphatase holoenzyme.
著者: Fedoryshchak, R.O. / Prechova, M. / Butler, A. / Lee, R. / O'Reilly, N. / Flynn, H.R. / Snijders, A.P. / Eder, N. / Ultanir, S. / Mouilleron, S. / Treisman, R.
履歴
登録2020年6月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年9月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年10月7日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI ..._citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit
B: Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit
C: Phosphatase and actin regulator
D: Phosphatase and actin regulator
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)85,59117
ポリマ-84,8394
非ポリマー75213
4,360242
1
A: Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit
C: Phosphatase and actin regulator
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,87510
ポリマ-42,4192
非ポリマー4568
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5470 Å2
ΔGint-38 kcal/mol
Surface area15170 Å2
手法PISA
2
B: Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit
D: Phosphatase and actin regulator
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,7167
ポリマ-42,4192
非ポリマー2965
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5590 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area15470 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.510, 57.550, 89.614
Angle α, β, γ (deg.)78.076, 74.673, 81.660
Int Tables number1
Space group name H-MP1
Space group name HallP1

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要素

-
タンパク質 , 2種, 4分子 ABCD

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit / PP-1A


分子量: 34162.148 Da / 分子数: 2 / 変異: N-terminal Vector derived sequence GHMGS / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PPP1CA, PPP1A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P62136, protein-serine/threonine phosphatase
#2: タンパク質 Phosphatase and actin regulator


分子量: 8257.345 Da / 分子数: 2 / 変異: N-terminal Vector derived sequence GPLGS / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PHACTR1, hCG_1818446 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q4VY12, UniProt: Q9C0D0*PLUS

-
非ポリマー , 4種, 255分子

#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#5: 化合物
ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Mn
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 242 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.76 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.38 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.25
詳細: 1M LiCl, 0.1 M tri-sodium citrate pH 5.25 and 10 % PEG 6000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I02 / 波長: 0.97 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年2月7日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.94→56.05 Å / Num. obs: 65136 / % possible obs: 98.54 % / 冗長度: 8 % / Biso Wilson estimate: 30.05 Å2 / CC1/2: 0.88 / Rmerge(I) obs: 0.1329 / Rpim(I) all: 0.047 / Rrim(I) all: 0.1414 / Net I/σ(I): 9.77
反射 シェル解像度: 1.94→2.01 Å / Rmerge(I) obs: 0.579 / Mean I/σ(I) obs: 2.73 / Num. unique obs: 6061 / CC1/2: 0.885 / Rpim(I) all: 0.26 / Rrim(I) all: 0.64 / % possible all: 91.97

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.18_3845精密化
PHENIX1.18_3845精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
xia2データ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4MOV
解像度: 1.94→56.05 Å / SU ML: 0.182 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 22.535
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2115 3131 4.81 %
Rwork0.1815 61953 -
obs0.1829 65084 98.54 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 41 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.94→56.05 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5668 0 37 242 5947
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00495832
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.84147874
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0465859
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00411024
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.48752164
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.94-1.970.27761300.25162475X-RAY DIFFRACTION85.44
1.97-20.2421350.21882774X-RAY DIFFRACTION97.29
2-2.040.23351580.21292875X-RAY DIFFRACTION98.89
2.04-2.070.2181490.19632758X-RAY DIFFRACTION98.78
2.07-2.110.23271330.18732802X-RAY DIFFRACTION98.92
2.11-2.160.20571240.18052922X-RAY DIFFRACTION99.58
2.16-2.20.22181560.17992788X-RAY DIFFRACTION99.86
2.2-2.260.24631320.20232836X-RAY DIFFRACTION98.7
2.26-2.310.22591670.19062784X-RAY DIFFRACTION98.93
2.31-2.370.23531460.17132893X-RAY DIFFRACTION99.7
2.37-2.440.20361450.18182788X-RAY DIFFRACTION99.8
2.44-2.520.22881440.17232898X-RAY DIFFRACTION99.93
2.52-2.610.18821340.1762853X-RAY DIFFRACTION99.93
2.61-2.720.25061170.17612880X-RAY DIFFRACTION99.97
2.72-2.840.21461440.18752737X-RAY DIFFRACTION96.03
2.84-2.990.20261520.17842859X-RAY DIFFRACTION99.9
2.99-3.180.22961340.18672883X-RAY DIFFRACTION99.97
3.18-3.420.20731610.18162826X-RAY DIFFRACTION99.97
3.42-3.770.22441360.17682846X-RAY DIFFRACTION100
3.77-4.310.19181410.16562883X-RAY DIFFRACTION100
4.31-5.430.17991480.15912759X-RAY DIFFRACTION97.71
5.43-56.050.21051450.20622834X-RAY DIFFRACTION98.94
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.576605284881.233631090791.008519974872.40356937974-0.3807412919220.553855971254-0.3994778506040.4552071205560.533664870918-0.7362696185840.298393386795-0.7353594090760.1703344694590.600320914893-0.1114822230720.4116107774250.1088063616030.0861360815510.539975143245-0.1413194620210.45172602032927.93502751099.1239458375-13.6524060599
20.1893633417310.0115210929006-0.01276272171030.1058898270760.03800677742190.0309616101198-0.02807677431960.3763728900140.0874186900925-0.087095998532-0.08610052178260.2942885017790.729957900081-0.208996743031-0.002815344840020.462240611624-0.0190631492550.02296136484660.305449788799-0.02377211971260.2828274467312.82650139626.34837910497-6.43871300418
30.901751703820.002010280711140.2280981254291.458554235310.4810277796040.996889555-0.07841490643530.1542003325620.156474810134-0.04325479086430.0299872169054-0.1360271969490.0516980984430.3186731640274.56247756246E-60.222700856564-0.001045250327880.007611611955460.3253760274640.01232478031920.25419523329621.091739309317.468178526-3.72563725921
40.6084952359580.04699046705710.5078361507961.66908372856-0.2396320288881.77814275791-0.142576214274-0.03989251831550.2143553137730.2453806283330.008216763536630.0718830188909-0.224573722028-0.04734297555197.48963343764E-60.285884425535-0.00438751296055-0.009107351500730.242587948991-0.03360656604650.29999846870513.722160753127.55916855017.21119014629
50.1039262026390.0107789468532-0.02468638249220.7406016592850.4459801685980.276669722142-0.1916427021340.09339249763920.3337746413590.204717186016-0.216305840419-0.475659498713-0.3117284883560.689212186264-0.05286735368190.314987547133-0.100574095565-0.0650408758830.5488160391960.1100320737480.46570465340631.236507030326.84350294483.66568649177
63.59185552054-1.09651789802-1.379507756282.02534546976-0.08969829906230.685545954837-0.392791943586-0.600223945726-0.5008547571680.641193807460.213351286607-0.504054909478-0.3064177069970.798276659321-0.1390483543530.399269542416-0.0949835219644-0.1075434064070.588910105096-0.1205893822010.44607710724351.589201387924.671040682654.4376186695
70.112142956149-0.0319984971027-0.01263688899910.1642464609680.03460149384160.0314914197730.032097990883-0.3389635262340.2565924270080.0185373852687-0.1000361982120.384238744357-0.727008922974-0.407198803477-9.12913247449E-50.443177755855-0.00263255551645-0.02410964745150.317037697043-0.05318390305550.31270737108736.533869473827.145732840746.842662359
80.8599111284120.0433420563825-0.4669721041251.67146225795-0.1423682873612.03318323617-0.0605094506403-0.0243825151671-0.131699500442-0.0633992332295-0.00791524398487-0.0201345174669-0.04399906005580.201872094692-1.48730249014E-50.2001599389040.00912985169861-0.005218487668110.252753688258-0.006153097426940.24221024147740.011455089113.675271192440.7237649559
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精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11chain 'A' and (resid 7 through 31 )AA7 - 311 - 25
22chain 'A' and (resid 32 through 48 )AA32 - 4826 - 44
33chain 'A' and (resid 49 through 145 )AA49 - 14545 - 143
44chain 'A' and (resid 146 through 271 )AA146 - 271144 - 271
55chain 'A' and (resid 272 through 299 )AA272 - 299272 - 299
66chain 'B' and (resid 7 through 31 )BB7 - 311 - 25
77chain 'B' and (resid 32 through 48 )BB32 - 4826 - 42
88chain 'B' and (resid 49 through 216 )BB49 - 21643 - 212
99chain 'B' and (resid 217 through 238 )BB217 - 238213 - 234
1010chain 'B' and (resid 239 through 271 )BB239 - 271235 - 267
1111chain 'B' and (resid 272 through 299 )BB272 - 299268 - 295
1212chain 'C' and (resid 512 through 526 )CC512 - 5261 - 15
1313chain 'C' and (resid 527 through 546 )CC527 - 54616 - 35
1414chain 'C' and (resid 547 through 567 )CC547 - 56736 - 56
1515chain 'C' and (resid 568 through 576 )CC568 - 57657 - 65
1616chain 'D' and (resid 512 through 526 )DD512 - 5261 - 15
1717chain 'D' and (resid 527 through 540 )DD527 - 54016 - 29
1818chain 'D' and (resid 541 through 565 )DD541 - 56530 - 54
1919chain 'D' and (resid 566 through 575 )DD566 - 57555 - 64

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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