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- PDB-6zbw: Structure of the D125N mutant of the catalytic domain of the Baci... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6zbw
タイトルStructure of the D125N mutant of the catalytic domain of the Bacillus circulans alpha-1,6 Mannanase in complex with an alpha-1,6-alpha-manno-cyclophellitol trisaccharide inhibitor
要素Alpha-1,6-mannanase
キーワードHYDROLASE / mannanase / cyclophellitol
機能・相同性
機能・相同性情報


carbohydrate binding / carbohydrate metabolic process
類似検索 - 分子機能
: / Glycoside hydrolase, family 76 / Glycosyl hydrolase family 76 / Cellulose binding, type IV / Cellulose Binding Domain Type IV / Carbohydrate binding module (family 6) / CBM6 (carbohydrate binding type-6) domain profile. / Carbohydrate binding module family 6 / Six-hairpin glycosidase superfamily / Galactose-binding-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
6alpha-alpha-mannobiose / Chem-PBW / Alpha-1,6-mannanase
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus circulans (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.4 Å
データ登録者Davies, G.J. / Offen, W.A.
資金援助 英国, 2件
組織認可番号国
Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC)BB/R001162/1 英国
Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC)BB/T004819/1 英国
引用ジャーナル: Chemistry / 年: 2021
タイトル: Development of Non-Hydrolysable Oligosaccharide Activity-Based Inactivators for Endoglycanases: A Case Study on alpha-1,6 Mannanases.
著者: Schroder, S.P. / Offen, W.A. / Males, A. / Jin, Y. / de Boer, C. / Enotarpi, J. / Marino, L. / van der Marel, G.A. / Florea, B.I. / Codee, J.D.C. / Overkleeft, H.S. / Davies, G.J.
履歴
登録2020年6月9日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年4月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年5月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22021年6月2日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / Item: _citation.title
改定 1.32021年7月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.42024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.52024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Alpha-1,6-mannanase
B: Alpha-1,6-mannanase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)83,42914
ポリマ－81,8602
非ポリマー1,57012
水7,873437
1
A: Alpha-1,6-mannanase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,7157
ポリマ－40,9301
非ポリマー7856
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Alpha-1,6-mannanase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,7157
ポリマ－40,9301
非ポリマー7856
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)43.861, 66.422, 98.892
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 100.130, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Alpha-1,6-mannanase


分子量: 40929.875 Da / 分子数: 2 / 変異: R341Q, D125N / 由来タイプ: 組換発現
詳細: N-terminally His-tagged catalytic domain of BcGH76 with mutations D125N and R341Q
由来: (組換発現) Bacillus circulans (バクテリア) / 遺伝子: aman6 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Tuner (DE3) / 参照: UniProt: Q9Z4P9
#2: 多糖 alpha-D-mannopyranose-(1-6)-alpha-D-mannopyranose / 6alpha-alpha-mannobiose


タイプ: oligosaccharide, Oligosaccharide / クラス: 代謝 / 分子量: 342.297 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: oligosaccharide / 参照: 6alpha-alpha-mannobiose
記述子タイププログラム
DManpa1-6DManpa1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a1122h-1a_1-5]/1-1/a6-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][D-1-deoxy-Manp]{[(6+1)][a-D-Manp]{}}LINUCSPDB-CARE
#3: 化合物 ChemComp-PBW / (1~{S},4~{S},5~{R})-6-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3,4,5-pentol


分子量: 194.182 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C7H14O6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 437 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: PEG 3350, ammonium nitrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年2月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.4→54.87 Å / Num. obs: 109221 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 4.2 % / CC1/2: 0.998 / Rpim(I) all: 0.029 / Net I/σ(I): 6.7
反射 シェル解像度: 1.4→1.42 Å / 冗長度: 4.2 % / Mean I/σ(I) obs: 0.9 / Num. unique obs: 5306 / CC1/2: 0.633 / Rpim(I) all: 0.629 / % possible all: 98.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4D4A

4d4a


解像度: 1.4→48.72 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.981 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.97 / SU B: 3.286 / SU ML: 0.055 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.075 / ESU R Free: 0.07 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY THERE ARE REGIONS OF UNMODELLED DENSITY NEAR THE SIDE CHAINS OF ASN277, GLU325 AND HIS308.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2062 5531 5.1 %RANDOM
Rwork0.1536 ---
obs0.1564 103667 99.27 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 71.75 Å2 / Biso mean: 19.224 Å2 / Biso min: 11.76 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.15 Å2-0 Å20.9 Å2
2---0.26 Å20 Å2
3---0.08 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.4→48.72 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5269 0 100 439 5808
Biso mean--20.96 30.66 -
残基数----665
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0135603
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0174705
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7721.6527636
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.6481.59710928
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3375679
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.6624.507304
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.81415810
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg23.7761513
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.10.2724
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.026389
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021230
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr3.862310308
LS精密化 シェル解像度: 1.4→1.436 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.343 363 -
Rwork0.337 7571 -
all-7934 -
obs--98.42 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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