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- PDB-6yvb: Arabidopsis aspartate transcarbamoylase complex with carbamoyl ph... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6yvb
タイトルArabidopsis aspartate transcarbamoylase complex with carbamoyl phosphate
要素PYRB
キーワードPLANT PROTEIN / Transferase / chloroplast / pyrimidine de novo biosynthesis
機能・相同性
機能・相同性情報


aspartate carbamoyltransferase / aspartate carbamoyltransferase activity / cellular response to phosphate starvation / amino acid metabolic process / chloroplast stroma / amino acid binding / 'de novo' UMP biosynthetic process / 'de novo' pyrimidine nucleobase biosynthetic process / chloroplast
類似検索 - 分子機能
Aspartate carbamoyltransferase / Aspartate and ornithine carbamoyltransferases signature. / Aspartate/ornithine carbamoyltransferase / Aspartate/ornithine carbamoyltransferase, Asp/Orn-binding domain / Aspartate/ornithine carbamoyltransferase, carbamoyl-P binding / Aspartate/ornithine carbamoyltransferase superfamily / Aspartate/ornithine carbamoyltransferase, Asp/Orn binding domain / Aspartate/ornithine carbamoyltransferase, carbamoyl-P binding domain
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / PHOSPHORIC ACID MONO(FORMAMIDE)ESTER / aspartate carbamoyltransferase / Aspartate carbamoyltransferase, chloroplastic
類似検索 - 構成要素
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.826 Å
データ登録者Ramon Maiques, S. / Del Cano Ochoa, F. / Bellin, L. / Mohlmann, T.
資金援助 スペイン, ドイツ, 4件
組織認可番号
Spanish Ministry of Science, Innovation, and UniversitiesBFU2016-80570-R スペイン
Spanish Ministry of Science, Innovation, and UniversitiesRTI2018-098084-B-100 スペイン
German Research Foundation (DFG)Mo 1032/4-1) ドイツ
German Research Foundation (DFG)IRTG 1830 ドイツ
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2021
タイトル: Mechanisms of feedback inhibition and sequential firing of active sites in plant aspartate transcarbamoylase.
著者: Bellin, L. / Del Cano-Ochoa, F. / Velazquez-Campoy, A. / Mohlmann, T. / Ramon-Maiques, S.
履歴
登録2020年4月28日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年3月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月24日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: atom_type / chem_comp_atom ...atom_type / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms
Item: _atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z ..._atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PYRB
B: PYRB
C: PYRB
D: PYRB
E: PYRB
F: PYRB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)226,22540
ポリマ-223,1316
非ポリマー3,09434
24,0321334
1
A: PYRB
B: PYRB
C: PYRB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)113,41524
ポリマ-111,5653
非ポリマー1,84921
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11750 Å2
ΔGint-47 kcal/mol
Surface area35630 Å2
手法PISA
2
D: PYRB
E: PYRB
F: PYRB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)112,81016
ポリマ-111,5653
非ポリマー1,24513
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9930 Å2
ΔGint-42 kcal/mol
Surface area35440 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)103.268, 109.481, 212.042
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
PYRB


分子量: 37188.488 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
遺伝子: AXX17_At3g21670 / プラスミド: pET28 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A178VJE3, UniProt: P49077*PLUS
#2: 化合物
ChemComp-CP / PHOSPHORIC ACID MONO(FORMAMIDE)ESTER / カルバモイルりん酸


分子量: 141.020 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / : CH4NO5P / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 18 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 化合物
ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1334 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.52 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: Protein at 5 mg/ml in buffer 20 mM Tris pH 7.0, 0.1 M NaCl, 2% glycerol, 0.2 mM tris(2-carboxyethyl) phosphine (TCEP), with 10 mM carbamoyl phosphate. Crystallization solution: 25% PEG3350, 0. ...詳細: Protein at 5 mg/ml in buffer 20 mM Tris pH 7.0, 0.1 M NaCl, 2% glycerol, 0.2 mM tris(2-carboxyethyl) phosphine (TCEP), with 10 mM carbamoyl phosphate. Crystallization solution: 25% PEG3350, 0.2 M Li2SO4 and 0.1 M bis-tris pH 5.5. Cryo-conditions achieved by increasing glycerol concentration up to 20% in presence of carbamoyl phosphate.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.9791 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年5月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.826→76.278 Å / Num. obs: 212623 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.7 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.051 / Net I/σ(I): 17.6
反射 シェル解像度: 1.826→1.93 Å / Rmerge(I) obs: 1.058 / Num. unique obs: 30789 / CC1/2: 0.704

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
autoPROCデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6YS6
解像度: 1.826→76.278 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.972 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.949 / SU B: 3.192 / SU ML: 0.093 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.113 / ESU R Free: 0.114 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.213 10800 5.082 %
Rwork0.172 --
all0.174 --
obs-212513 99.906 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 37.606 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.068 Å20 Å20 Å2
2---0.039 Å20 Å2
3----1.028 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.826→76.278 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数14733 0 196 1334 16263
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.01315633
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.01714920
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6921.64521109
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.4071.58134518
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.89651996
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.03121.683814
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.809152863
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.37715126
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0830.22040
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0217680
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.023330
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1990.23081
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1770.214261
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1620.27477
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.080.27254
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1560.21163
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.080.29
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2250.218
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1880.2102
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1650.231
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.3033.7737820
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.3033.7737818
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.2125.6359837
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.2125.6359838
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.2534.1737813
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other4.2534.1747814
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.1056.08311263
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other6.1056.08311264
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it7.50945.00917585
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other7.48244.63417321
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.826-1.8740.2977790.29714777X-RAY DIFFRACTION99.8652
1.874-1.9250.3077550.2714447X-RAY DIFFRACTION99.9868
1.925-1.9810.2937470.25114055X-RAY DIFFRACTION99.973
1.981-2.0420.2836530.2313653X-RAY DIFFRACTION99.986
2.042-2.1090.2627350.2113213X-RAY DIFFRACTION99.9857
2.109-2.1830.2366810.19512832X-RAY DIFFRACTION99.9926
2.183-2.2650.2396840.18212314X-RAY DIFFRACTION99.9769
2.265-2.3580.236820.17911864X-RAY DIFFRACTION99.9681
2.358-2.4620.2276340.17311399X-RAY DIFFRACTION99.9751
2.462-2.5820.2296150.17310899X-RAY DIFFRACTION99.9826
2.582-2.7220.2155630.16610447X-RAY DIFFRACTION99.9728
2.722-2.8870.2245410.1659861X-RAY DIFFRACTION99.9712
2.887-3.0860.2115030.179245X-RAY DIFFRACTION99.9487
3.086-3.3330.2014760.178682X-RAY DIFFRACTION99.9018
3.333-3.6510.214070.1728014X-RAY DIFFRACTION99.9644
3.651-4.0810.183640.1487282X-RAY DIFFRACTION99.9477
4.081-4.7120.1643970.136403X-RAY DIFFRACTION99.7945
4.712-5.7680.1822800.155497X-RAY DIFFRACTION99.7238
5.768-8.1450.2282170.1824292X-RAY DIFFRACTION99.6684
8.145-76.2780.217870.1662538X-RAY DIFFRACTION99.2814

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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