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- PDB-6xnz: Structure of RAG1 (R848M/E649V)-RAG2-DNA Target Capture Complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6xnz
タイトルStructure of RAG1 (R848M/E649V)-RAG2-DNA Target Capture Complex
要素
  • (V(D)J recombination-activating protein ...) x 2
  • 12RSS integration strand (34-mer)
  • 12RSS non-integration strand (34-mer)
  • 23RSS integration strand (45-mer)
  • 23RSS non-integration strand (45-mer)
  • Target DNA bottom strand (37-mer)
  • Target DNA top strand (37-mer)
キーワードRECOMBINATION / DNA Transposase
機能・相同性
機能・相同性情報


mature B cell differentiation involved in immune response / DNA recombinase complex / B cell homeostatic proliferation / endodeoxyribonuclease complex / negative regulation of T cell differentiation in thymus / DN2 thymocyte differentiation / pre-B cell allelic exclusion / positive regulation of organ growth / regulation of behavioral fear response / V(D)J recombination ...mature B cell differentiation involved in immune response / DNA recombinase complex / B cell homeostatic proliferation / endodeoxyribonuclease complex / negative regulation of T cell differentiation in thymus / DN2 thymocyte differentiation / pre-B cell allelic exclusion / positive regulation of organ growth / regulation of behavioral fear response / V(D)J recombination / negative regulation of T cell apoptotic process / phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate binding / negative regulation of thymocyte apoptotic process / histone H3K4me3 reader activity / phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate binding / regulation of T cell differentiation / organ growth / positive regulation of T cell differentiation / T cell lineage commitment / B cell lineage commitment / phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate binding / T cell homeostasis / T cell differentiation / protein autoubiquitination / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding / phosphatidylinositol binding / B cell differentiation / thymus development / RING-type E3 ubiquitin transferase / visual learning / ubiquitin-protein transferase activity / ubiquitin protein ligase activity / T cell differentiation in thymus / chromatin organization / endonuclease activity / histone binding / DNA recombination / sequence-specific DNA binding / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / adaptive immune response / defense response to bacterium / hydrolase activity / chromatin binding / protein homodimerization activity / DNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / metal ion binding / identical protein binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
: / Recombination-activating protein 1 zinc-finger domain / : / : / : / : / : / : / Recombination-activation protein 1 (RAG1) DNA-binding domain / Recombination-activation protein 1 (RAG1) pre-RNase H domain ...: / Recombination-activating protein 1 zinc-finger domain / : / : / : / : / : / : / Recombination-activation protein 1 (RAG1) DNA-binding domain / Recombination-activation protein 1 (RAG1) pre-RNase H domain / Recombination-activation protein 1 (RAG1) RNase H domain / Recombination-activation protein 1 (RAG1) ZnC2 domain / Recombination-activation protein 1 (RAG1) ZnH2 domain / Recombination-activation protein 1 (RAG1) C-terminal domain / V(D)J recombination-activating protein 1, Zinc finger / NBD domain profile. / Zinc finger RAG1-type profile. / RAG nonamer-binding domain / V(D)J recombination-activating protein 1 / RAG1 importin-binding / RAG1 importin binding / Recombination-activation protein 1 (RAG1) nonamer-binding domain / Recombination activating protein 2 / RAG2 PHD domain / V-D-J recombination activating protein 2 / Recombination activating protein 2, PHD domain / Galactose oxidase/kelch, beta-propeller / Kelch-type beta propeller / Zinc finger, C3HC4 RING-type / Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) / Zinc finger, RING-type, conserved site / Zinc finger RING-type signature. / Zinc finger C2H2 superfamily / Ring finger / Zinc finger, FYVE/PHD-type / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / V(D)J recombination-activating protein 1 / V(D)J recombination-activating protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å
データ登録者Zhang, Y. / Corbett, E. / Wu, S. / Schatz, D.G.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Disease (NIH/NIDDK)R01 AI137079 米国
引用ジャーナル: EMBO J / 年: 2020
タイトル: Structural basis for the activation and suppression of transposition during evolution of the RAG recombinase.
著者: Yuhang Zhang / Elizabeth Corbett / Shenping Wu / David G Schatz /
要旨: Jawed vertebrate adaptive immunity relies on the RAG1/RAG2 (RAG) recombinase, a domesticated transposase, for assembly of antigen receptor genes. Using an integration-activated form of RAG1 with ...Jawed vertebrate adaptive immunity relies on the RAG1/RAG2 (RAG) recombinase, a domesticated transposase, for assembly of antigen receptor genes. Using an integration-activated form of RAG1 with methionine at residue 848 and cryo-electron microscopy, we determined structures that capture RAG engaged with transposon ends and U-shaped target DNA prior to integration (the target capture complex) and two forms of the RAG strand transfer complex that differ based on whether target site DNA is annealed or dynamic. Target site DNA base unstacking, flipping, and melting by RAG1 methionine 848 explain how this residue activates transposition, how RAG can stabilize sharp bends in target DNA, and why replacement of residue 848 by arginine during RAG domestication led to suppression of transposition activity. RAG2 extends a jawed vertebrate-specific loop to interact with target site DNA, and functional assays demonstrate that this loop represents another evolutionary adaptation acquired during RAG domestication to inhibit transposition. Our findings identify mechanistic principles of the final step in cut-and-paste transposition and the molecular and structural logic underlying the transformation of RAG from transposase to recombinase.
履歴
登録2020年7月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年8月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年10月7日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22020年11月18日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume
改定 1.32024年3月6日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / em_3d_fitting_list / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id / _em_3d_fitting_list.source_name / _em_3d_fitting_list.type

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-22274
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: V(D)J recombination-activating protein 1
B: V(D)J recombination-activating protein 2
C: V(D)J recombination-activating protein 1
D: V(D)J recombination-activating protein 2
I: Target DNA top strand (37-mer)
J: Target DNA bottom strand (37-mer)
x: 12RSS integration strand (34-mer)
M: 12RSS non-integration strand (34-mer)
y: 23RSS integration strand (45-mer)
L: 23RSS non-integration strand (45-mer)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)323,87712
ポリマ－323,74610
非ポリマー1312
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area36320 Å2
ΔGint-166 kcal/mol
Surface area66530 Å2

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要素

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V(D)J recombination-activating protein ... , 2種, 4分子 ACBD

#1: タンパク質 V(D)J recombination-activating protein 1 / RAG-1


分子量: 85750.781 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Rag1 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
参照: UniProt: P15919, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素, RING-type E3 ubiquitin transferase
#2: タンパク質 V(D)J recombination-activating protein 2 / RAG-2


分子量: 40416.984 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Rag2, Rag-2 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P21784

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DNA鎖 , 6種, 6分子 IJxMyL

#3: DNA鎖 Target DNA top strand (37-mer)


分子量: 11368.285 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Mus musculus (ハツカネズミ)
#4: DNA鎖 Target DNA bottom strand (37-mer)


分子量: 11408.310 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Mus musculus (ハツカネズミ)
#5: DNA鎖 12RSS integration strand (34-mer)


分子量: 10456.710 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Mus musculus (ハツカネズミ)
#6: DNA鎖 12RSS non-integration strand (34-mer)


分子量: 10461.758 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Mus musculus (ハツカネズミ)
#7: DNA鎖 23RSS integration strand (45-mer)


分子量: 13837.883 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Mus musculus (ハツカネズミ)
#8: DNA鎖 23RSS non-integration strand (45-mer)


分子量: 13877.906 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Mus musculus (ハツカネズミ)

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非ポリマー , 1種, 2分子

#9: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1RAG recombinase strand transfer complexCOMPLEX#1-#80RECOMBINANT
2V(D)J recombination-activating protein 1, V(D)J recombination-activating protein 2COMPLEX#1-#21RECOMBINANT
3DNACOMPLEX#3-#81RECOMBINANT
分子量単位: KILODALTONS/NANOMETER / 実験値: NO
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
12Mus musculus (ハツカネズミ)10090
23Mus musculus (ハツカネズミ)10090
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID細胞プラスミド
12Homo sapiens (ヒト)9606expi293FpTT5M
23synthetic construct (人工物)326390
緩衝液pH: 7.6
詳細: 20 mM HEPES pH7.6, 0.5 mM TCEP, 5 mM MgCl2 and 150 mM KCl
試料濃度: 0.4 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 283 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 130000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 2300 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影平均露光時間: 11 sec. / 電子線照射量: 72.8 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
実像数: 3527

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
2SerialEM3.8画像取得
4CTFFINDCTF補正
7UCSF Chimeraモデルフィッティング
9PHENIX1.17モデル精密化
10RELION3初期オイラー角割当
11RELION3最終オイラー角割当
12RELION3分類
13RELION3３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 636773
3次元再構成解像度: 3.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 22270 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL
原子モデル構築PDB-ID: 5ZDZ

5zdz


Accession code: 5ZDZ / Source name: PDB / タイプ: experimental model

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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