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万見
- PDB-6tw2: Re-refined crystal structure of di-phosphorylated human CLK1 in c... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6tw2
タイトルRe-refined crystal structure of di-phosphorylated human CLK1 in complex with a novel substituted indole inhibitor
要素Dual specificity protein kinase CLK1
キーワードTRANSFERASE / SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE / TYROSINE-PROTEIN KINASE / NUCLEUS
機能・相同性
機能・相同性情報


dual-specificity kinase / regulation of RNA splicing / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / protein tyrosine kinase activity / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / ATP binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
: / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. ...: / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-V25 / Dual specificity protein kinase CLK1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Loll, B. / Haltenhof, T. / Heyd, F. / Wahl, M.C.
引用ジャーナル: Mol.Cell / 年: 2020
タイトル: A Conserved Kinase-Based Body-Temperature Sensor Globally Controls Alternative Splicing and Gene Expression.
著者: Haltenhof, T. / Kotte, A. / De Bortoli, F. / Schiefer, S. / Meinke, S. / Emmerichs, A.K. / Petermann, K.K. / Timmermann, B. / Imhof, P. / Franz, A. / Loll, B. / Wahl, M.C. / Preussner, M. / Heyd, F.
履歴
登録2020年1月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年2月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年2月26日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22020年4月15日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.42024年10月9日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
E: Dual specificity protein kinase CLK1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,0802
ポリマ－39,7411
非ポリマー3381
水3,891216
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area740 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area16090 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)90.950, 64.108, 78.894
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 118.170, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Space group name HallC2y
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z
#4: -x+1/2,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 Dual specificity protein kinase CLK1 / CDC-like kinase 1


分子量: 39741.469 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CLK1, CLK / プラスミド: PLIC-SGC1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P49759, dual-specificity kinase
#2: 化合物 ChemComp-V25 / ethyl 3-[(E)-2-amino-1-cyanoethenyl]-6,7-dichloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate


分子量: 338.189 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C15H13Cl2N3O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 216 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.78 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 2.1 M SODIUM MALATE

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1.006029 Å
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2007年7月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.006029 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→30 Å / Num. obs: 36979 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 25.61 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 11.6
反射 シェル解像度: 1.8→1.92 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.613 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique obs: 5380 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.16_3549精密化
PHENIX1.16_3549位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 2VAG

2vag


解像度: 1.8→29.27 Å / SU ML: 0.2533 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 23.2524
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2225 1887 5.11 %
Rwork0.1806 --
obs0.1828 36956 99.88 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 35.75 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→29.27 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2764 0 22 216 3002
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00783136
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.92914274
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0571452
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0056557
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.54041880
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.850.36481540.33112666X-RAY DIFFRACTION99.44
1.85-1.910.2871420.27642662X-RAY DIFFRACTION99.64
1.91-1.970.26171280.22672711X-RAY DIFFRACTION100
1.97-2.040.24041540.21182665X-RAY DIFFRACTION100
2.04-2.120.24451360.20262713X-RAY DIFFRACTION100
2.12-2.220.23761270.19682717X-RAY DIFFRACTION100
2.22-2.330.24541430.18792679X-RAY DIFFRACTION100
2.33-2.480.25151530.18232684X-RAY DIFFRACTION100
2.48-2.670.21751510.18922699X-RAY DIFFRACTION100
2.67-2.940.27361480.19162692X-RAY DIFFRACTION100
2.94-3.360.25371560.1852689X-RAY DIFFRACTION100
3.36-4.240.16871510.14362734X-RAY DIFFRACTION100
4.24-29.270.17521440.15092758X-RAY DIFFRACTION99.38
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 14.4105004445 Å / Origin y: 6.64873866416 Å / Origin z: 14.7635358718 Å
111213212223313233
T0.195319682529 Å20.0801888236946 Å2-0.034351977349 Å2-0.143813929224 Å2-0.0122509020665 Å2--0.120203453986 Å2
L1.28360247918 °20.346327532512 °20.0516627653389 °2-2.15185881748 °20.158422186504 °2--1.72104651632 °2
S-0.236491865468 Å °-0.1069164583 Å °-0.0476238493232 Å °-0.366564444794 Å °0.0840447517147 Å °0.0778981628532 Å °-0.285104590967 Å °-0.11142722922 Å °-0.323564032173 Å °
精密化 TLSグループSelection details: (chain 'E' and resid 0 through 484)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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