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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6tux | ||||||
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タイトル | human XPG-DNA, Complex 2 | ||||||
要素 |
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キーワード | DNA BINDING PROTEIN / XPG nuclease domain bound to DNA | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 nucleotide-excision repair complex / base-excision repair, AP site formation / bubble DNA binding / response to UV-C / RNA polymerase II complex binding / transcription-coupled nucleotide-excision repair / response to UV / enzyme activator activity / DNA endonuclease activity / nucleotide-excision repair ...nucleotide-excision repair complex / base-excision repair, AP site formation / bubble DNA binding / response to UV-C / RNA polymerase II complex binding / transcription-coupled nucleotide-excision repair / response to UV / enzyme activator activity / DNA endonuclease activity / nucleotide-excision repair / double-strand break repair via homologous recombination / Dual Incision in GG-NER / Formation of Incision Complex in GG-NER / Dual incision in TC-NER / single-stranded DNA binding / chromosome / double-stranded DNA binding / endonuclease activity / damaged DNA binding / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / protein-containing complex binding / negative regulation of apoptotic process / protein homodimerization activity / protein-containing complex / nucleoplasm / nucleus / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.1 Å | ||||||
データ登録者 | Ruiz, F.M. / Fernandez-Tornero, C. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2020 タイトル: The crystal structure of human XPG, the xeroderma pigmentosum group G endonuclease, provides insight into nucleotide excision DNA repair. 著者: Gonzalez-Corrochano, R. / Ruiz, F.M. / Taylor, N.M.I. / Huecas, S. / Drakulic, S. / Spinola-Amilibia, M. / Fernandez-Tornero, C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6tux.cif.gz | 194.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6tux.ent.gz | 124 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6tux.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6tux_validation.pdf.gz | 464.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6tux_full_validation.pdf.gz | 469.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6tux_validation.xml.gz | 24 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6tux_validation.cif.gz | 32.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tu/6tux ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tu/6tux | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 40304.395 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ERCC5, ERCM2, XPG, XPGC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P28715, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 #2: DNA鎖 | 分子量: 3364.208 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #3: DNA鎖 | 分子量: 3358.211 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.76 % |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 5% PEG 3350, 50 mM Na Citrate pH 4.0 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 1 / 波長: 0.9795 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年7月1日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9795 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3→49.67 Å / Num. obs: 18419 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 27.4 % / Biso Wilson estimate: 117.07 Å2 / CC1/2: 0.998 / Net I/σ(I): 11.9 |
反射 シェル | 解像度: 3→3.107 Å / Num. unique obs: 3269 / CC1/2: 0.587 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 6TUR 解像度: 3.1→49.67 Å / SU ML: 0.403 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 39.934 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 145.28 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.1→49.67 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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