[日本語] English
万見
- PDB-6t62: Crystal structure of Acinetobacter baumannii FabG in complex with... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6t62
タイトルCrystal structure of Acinetobacter baumannii FabG in complex with NADPH at 1.8 A resolution
要素3-oxoacyl-(Acyl-carrier-protein) reductase
キーワードBIOSYNTHETIC PROTEIN / Fatty acid biosynthesis / FabG / (3-oxoacyl-(Acyl-carrier-protein) reductase) / NADP / NADPH / complex / FAS-II
機能・相同性
機能・相同性情報


3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADPH) activity / fatty acid biosynthetic process / NAD binding
類似検索 - 分子機能
3-oxoacyl-(acyl-carrier-protein) reductase / : / PKS_KR / Short-chain dehydrogenase/reductase, conserved site / Short-chain dehydrogenases/reductases family signature. / Enoyl-(Acyl carrier protein) reductase / Short-chain dehydrogenase/reductase SDR / NAD(P)-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Acinetobacter baumannii (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Vella, P. / Schnell, R. / Schneider, G.
資金援助 スウェーデン, 1件
組織認可番号国
Vinnova スウェーデン
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem. / 年: 2020
タイトル: A FabG inhibitor targeting an allosteric binding site inhibits several orthologs from Gram-negative ESKAPE pathogens.
著者: Vella, P. / Rudraraju, R.S. / Lundback, T. / Axelsson, H. / Almqvist, H. / Vallin, M. / Schneider, G. / Schnell, R.
履歴
登録2019年10月17日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年11月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年1月20日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: 3-oxoacyl-(Acyl-carrier-protein) reductase
B: 3-oxoacyl-(Acyl-carrier-protein) reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,6804
ポリマ－52,1932
非ポリマー1,4872
水6,539363
1
A: 3-oxoacyl-(Acyl-carrier-protein) reductase
B: 3-oxoacyl-(Acyl-carrier-protein) reductase
ヘテロ分子

A: 3-oxoacyl-(Acyl-carrier-protein) reductase
B: 3-oxoacyl-(Acyl-carrier-protein) reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)107,3608
ポリマ－104,3874
非ポリマー2,9744
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_665-y+1,-x+1,-z+1/21
Buried area17860 Å2
ΔGint-90 kcal/mol
Surface area32640 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)87.647, 87.647, 151.540
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

-
要素

#1: タンパク質 3-oxoacyl-(Acyl-carrier-protein) reductase / 3-oxoacyl-ACP reductase / 3-oxoacyl-ACP reductase FabG / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase ...3-oxoacyl-ACP reductase / 3-oxoacyl-ACP reductase FabG / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase FabG / Beta-ketoacyl-ACP reductase


分子量: 26096.635 Da / 分子数: 2 / 変異: T2A / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The second amino acid is mutated to Alanine for cloning reason. The database entry of the protein contains Thr (theronine) in positon 2.
由来: (組換発現) Acinetobacter baumannii (バクテリア)
遺伝子: fabG_9, fabG, fabG_10, fabG_11, fabG_12, fabG_2, fabG_3, fabG_5, fabG_7, fabG_8, A7M79_02495, A7M90_13795, A7N09_01015, AB719_00430, ABUW_3108, B4R90_07750, B9X91_07565, B9X95_05710, BGC29_ ...遺伝子: fabG_9, fabG, fabG_10, fabG_11, fabG_12, fabG_2, fabG_3, fabG_5, fabG_7, fabG_8, A7M79_02495, A7M90_13795, A7N09_01015, AB719_00430, ABUW_3108, B4R90_07750, B9X91_07565, B9X95_05710, BGC29_09155, BWP00_12180, C2U32_18365, C3415_14660, CBE85_08910, CBI29_00841, CEJ63_15165, CHQ89_11440, CPI82_11015, CSB70_0489, CYQ93_20585, CYQ93_22950, D9Y30_09730, DCD77_08675, DGS69_00745, DOL94_00645, DVA79_16530, DWA21_01645, E4664_12920, E5D09_05595, EA682_12370, EA685_06995, EGM95_16765, EHF38_14445, EJB02_04655, EKS29_20225, EWO92_12305, EWO96_16390, EWP49_14850, FDF20_02980, LV38_02926, NCTC13305_01645, NT90_07375, SAMEA104305229_02428, SAMEA104305242_00720, SAMEA104305268_02089, SAMEA104305283_02395, SAMEA104305292_02313, SAMEA104305318_02347, SAMEA104305320_01823, SAMEA104305325_02271, SAMEA104305337_03003, SAMEA104305351_01934
発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: V5VHN7, 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase
#2: 化合物 ChemComp-NAP / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / 2'-MONOPHOSPHOADENOSINE 5'-DIPHOSPHORIBOSE


分子量: 743.405 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H28N7O17P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 363 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.79 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.88 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 2.1M DL-Malic acid pH7

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX IV / ビームライン: BioMAX / 波長: 0.9796 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年12月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9796 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→43.82 Å / Num. obs: 51520 / % possible obs: 93.7 % / Observed criterion σ(I): 2.2 / 冗長度: 8 % / Biso Wilson estimate: 24.4 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.063 / Rpim(I) all: 0.034 / Rrim(I) all: 0.071 / Rsym value: 0.063 / Net I/av σ(I): 18.6 / Net I/σ(I): 18.6
反射 シェル解像度: 1.8→1.84 Å / 冗長度: 7.7 % / Rmerge(I) obs: 0.89 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Num. unique obs: 3200 / CC1/2: 0.684 / Rpim(I) all: 0.498 / % possible all: 95.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.7.0029精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4AFN

4afn


解像度: 1.8→43.82 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.971 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.962 / SU B: 2.066 / SU ML: 0.064 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.107 / ESU R Free: 0.101
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1875 2622 5.1 %RANDOM
Rwork0.1618 ---
obs0.1631 48873 92.87 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 83.92 Å2 / Biso mean: 28.628 Å2 / Biso min: 14.08 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.34 Å20 Å20 Å2
2--0.34 Å20 Å2
3----0.68 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.8→43.82 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3552 0 96 363 4011
Biso mean--43.89 37.86 -
残基数----474
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0193740
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.023615
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3481.9885078
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.73838280
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.5325481
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.54724.777157
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.93615633
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.1521523
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0710.2589
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.024284
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02849
LS精密化 シェル解像度: 1.8→1.847 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.343 172 -
Rwork0.283 3647 -
all-3819 -
obs--94.69 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る