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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6qq5 | |||||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of dimeric quinol dependent nitric oxide reductase (qNOR) from Alcaligenes xylosoxidans | |||||||||||||||
![]() | Nitric oxide reductase subunit B | |||||||||||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / Proton Transfer / Membrane Protein / Homodimer | |||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() nitric oxide reductase (cytochrome c) / nitric oxide reductase activity / cytochrome-c oxidase activity / aerobic respiration / heme binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å | |||||||||||||||
![]() | Gopalasingam, C.C. / Johnson, R.M. / Chiduza, G.N. / Tosha, T. / Yamamoto, M. / Shiro, Y. / Antonyuk, S.V. / Muench, S.P. / Hasnain, S.S. | |||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Dimeric structures of quinol-dependent nitric oxide reductases (qNORs) revealed by cryo-electron microscopy. 著者: Chai C Gopalasingam / Rachel M Johnson / George N Chiduza / Takehiko Tosha / Masaki Yamamoto / Yoshitsugu Shiro / Svetlana V Antonyuk / Stephen P Muench / S Samar Hasnain / ![]() ![]() 要旨: Quinol-dependent nitric oxide reductases (qNORs) are membrane-integrated, iron-containing enzymes of the denitrification pathway, which catalyze the reduction of nitric oxide (NO) to the major ozone ...Quinol-dependent nitric oxide reductases (qNORs) are membrane-integrated, iron-containing enzymes of the denitrification pathway, which catalyze the reduction of nitric oxide (NO) to the major ozone destroying gas nitrous oxide (NO). Cryo-electron microscopy structures of active qNOR from and an activity-enhancing mutant have been determined to be at local resolutions of 3.7 and 3.2 Å, respectively. They unexpectedly reveal a dimeric conformation (also confirmed for qNOR from ) and define the active-site configuration, with a clear water channel from the cytoplasm. Structure-based mutagenesis has identified key residues involved in proton transport and substrate delivery to the active site of qNORs. The proton supply direction differs from cytochrome c-dependent NOR (cNOR), where water molecules from the cytoplasm serve as a proton source similar to those from cytochrome c oxidase. | |||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 266 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 216.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 46.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 71 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 83121.984 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: norB_1, ERS451415_02175 / プラスミド: pET-26b (+) / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: A0A0D6H8R3, nitric oxide reductase (cytochrome c) #2: 化合物 | ChemComp-HEM / #3: 化合物 | #4: 化合物 | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Quinol Dependent Nitric Oxide Reductase / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 0.17 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7 |
試料 | 濃度: 3 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K 詳細: Blot for 6 seconds with blot force of 6 prior to plunge freezing |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 75000 X / 最大 デフォーカス(公称値): -3500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): -1500 nm / Cs: 2.7 mm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 65 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 実像数: 3213 |
画像スキャン | 動画フレーム数/画像: 40 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 707246 | ||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C2 (2回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 56134 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 3AYF PDB chain-ID: A / Accession code: 3AYF / Source name: PDB / タイプ: experimental model |