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- PDB-6pnm: Human GSTO1-1 complexed with 2-chloro-N-(4-chloro-3-(morpholinosu... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6pnm
タイトルHuman GSTO1-1 complexed with 2-chloro-N-(4-chloro-3-(morpholinosulfonyl)phenyl)acetamide
要素Glutathione S-transferase omega-1
キーワードTRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / glutathione transferase / inhibitor / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of skeletal muscle contraction by regulation of release of sequestered calcium ion / methylarsonate reductase / methylarsonate reductase activity / glutathione dehydrogenase (ascorbate) activity / Vitamin C (ascorbate) metabolism / L-ascorbic acid metabolic process / glutathione dehydrogenase (ascorbate) / Methylation / cellular response to arsenic-containing substance / Glutathione conjugation ...positive regulation of skeletal muscle contraction by regulation of release of sequestered calcium ion / methylarsonate reductase / methylarsonate reductase activity / glutathione dehydrogenase (ascorbate) activity / Vitamin C (ascorbate) metabolism / L-ascorbic acid metabolic process / glutathione dehydrogenase (ascorbate) / Methylation / cellular response to arsenic-containing substance / Glutathione conjugation / negative regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol / glutathione transferase / glutathione transferase activity / xenobiotic catabolic process / regulation of cardiac muscle contraction by regulation of the release of sequestered calcium ion / regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol by sarcoplasmic reticulum / glutathione metabolic process / Gene and protein expression by JAK-STAT signaling after Interleukin-12 stimulation / positive regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol / oxidoreductase activity / extracellular exosome / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Glutathione S-transferase, omega-class / Glutathione S-transferase Omega/Tau-like / : / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Glutathione S-transferase, C-terminal-like ...Glutathione S-transferase, omega-class / Glutathione S-transferase Omega/Tau-like / : / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / Up-down Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
L(+)-TARTARIC ACID / Chem-XX0 / Glutathione S-transferase omega-1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.82 Å
データ登録者Oakley, A.J.
資金援助 オーストラリア, 2件
組織認可番号国
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia)APP1124673 オーストラリア
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia)APP1156455 オーストラリア
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2020
タイトル: Development of Benzenesulfonamide Derivatives as Potent Glutathione Transferase Omega-1 Inhibitors.
著者: Xie, Y. / Tummala, P. / Oakley, A.J. / Deora, G.S. / Nakano, Y. / Rooke, M. / Cuellar, M.E. / Strasser, J.M. / Dahlin, J.L. / Walters, M.A. / Casarotto, M.G. / Board, P.G. / Baell, J.B.
履歴
登録2019年7月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年7月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年1月8日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22020年3月11日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.32020年4月8日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.name
改定 1.42023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.52024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutathione S-transferase omega-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,3567
ポリマ－27,4691
非ポリマー8886
水4,702261
1
A: Glutathione S-transferase omega-1
ヘテロ分子

A: Glutathione S-transferase omega-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,71214
ポリマ－54,9372
非ポリマー1,77512
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_555x-y,-y,-z+2/31
Buried area4070 Å2
ΔGint-122 kcal/mol
Surface area21530 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.250, 57.250, 139.850
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1144-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Glutathione S-transferase omega-1 / GSTO-1 / Glutathione S-transferase omega 1-1 / GSTO 1-1 / Glutathione-dependent dehydroascorbate ...GSTO-1 / Glutathione S-transferase omega 1-1 / GSTO 1-1 / Glutathione-dependent dehydroascorbate reductase / Monomethylarsonic acid reductase / MMA(V) reductase / S-(Phenacyl)glutathione reductase / SPG-R


分子量: 27468.648 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GSTO1, GSTTLP28 / プラスミド: pHUE / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: P78417, glutathione transferase, glutathione dehydrogenase (ascorbate), methylarsonate reductase
#2: 化合物 ChemComp-XX0 / 2-chloro-N-{4-chloro-3-[(morpholin-4-yl)sulfonyl]phenyl}acetamide


分子量: 353.222 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H14Cl2N2O4S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物 ChemComp-TLA / L(+)-TARTARIC ACID / L-酒石酸


分子量: 150.087 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H6O6
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 261 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.41 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.03 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 1.7-2.2 M ammonium sulfate, 100 mM sodium citrate, 0.1 M sodium potassium tartrate, 0.75 mM zinc sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX1 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2018年11月8日
放射モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.82→47 Å / Num. obs: 29406 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 20.3 % / Biso Wilson estimate: 15.8 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rpim(I) all: 0.034 / Rrim(I) all: 0.153 / Net I/σ(I): 15.9
反射 シェル解像度: 1.82→1.86 Å / 冗長度: 20.7 % / Mean I/σ(I) obs: 6.8 / Num. unique obs: 1424 / CC1/2: 0.98 / Rpim(I) all: 0.1 / Rrim(I) all: 0.459 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0238精密化
MOSFLMデータ削減
Aimless0.7.3データスケーリング
PHASER2.8.2位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1EEM

1eem


解像度: 1.82→40.48 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.941 / SU B: 4.761 / SU ML: 0.076 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.125 / ESU R Free: 0.122 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.20814 1215 4.9 %RANDOM
Rwork0.16598 ---
obs0.16807 23384 99.88 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 28.088 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.53 Å20.27 Å20 Å2
2--0.53 Å20 Å2
3----1.72 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.82→40.48 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1917 0 50 261 2228
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.020.0132129
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0171954
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.1811.6792896
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.5571.6054570
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg11.7965.36264
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.76823.19697
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.3315369
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.711159
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1170.2258
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0130.022609
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02438
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.7341.693992
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.7351.693991
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.6442.5321243
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.6432.5331244
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.6922.081137
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.6932.0761134
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.032.9971646
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined7.21622.8982603
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other7.08821.7892520
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.82→1.867 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.26 73 -
Rwork0.205 1697 -
obs--99.33 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 20.1665 Å / Origin y: 14.4957 Å / Origin z: 42.8598 Å
111213212223313233
T0.0607 Å20.0011 Å2-0.0022 Å2-0.0497 Å20.0005 Å2--0.0716 Å2
L0.4713 °2-0.2363 °2-0.193 °2-0.5707 °2-0.0139 °2--0.604 °2
S0.0025 Å °0.0367 Å °-0.0012 Å °0.0297 Å °-0.0083 Å °0.0493 Å °-0.0377 Å °-0.0828 Å °0.0057 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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