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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6pkq | |||||||||
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タイトル | MicroED structure of proteinase K from a platinum-coated, polished, single lamella at 1.85A resolution (#11) | |||||||||
要素 | Proteinase K | |||||||||
キーワード | HYDROLASE | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 peptidase K / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular space / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Parengyodontium album (菌類) | |||||||||
手法 | 電子線結晶学 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 1.85 Å | |||||||||
データ登録者 | Martynowycz, M.W. / Zhao, W. / Hattne, J. / Jensen, G.J. / Gonen, T. | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2019 タイトル: Qualitative Analyses of Polishing and Precoating FIB Milled Crystals for MicroED. 著者: Michael W Martynowycz / Wei Zhao / Johan Hattne / Grant J Jensen / Tamir Gonen / 要旨: Microcrystal electron diffraction (MicroED) leverages the strong interaction between matter and electrons to determine protein structures from vanishingly small crystals. This strong interaction ...Microcrystal electron diffraction (MicroED) leverages the strong interaction between matter and electrons to determine protein structures from vanishingly small crystals. This strong interaction limits the thickness of crystals that can be investigated by MicroED, mainly due to absorption. Recent studies have demonstrated that focused ion-beam (FIB) milling can thin crystals into ideal-sized lamellae; however, it is not clear how to best apply FIB milling for MicroED. Here, the effects of polishing the lamellae, whereby the last few nanometers are milled away using a low-current gallium beam, are explored in both the platinum-precoated and uncoated samples. Our results suggest that precoating samples with a thin layer of platinum followed by polishing the crystal surfaces prior to data collection consistently led to superior results as indicated by higher signal-to-noise ratio, higher resolution, and better refinement statistics. This study lays the foundation for routine and reproducible methodology for sample preparation in MicroED. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6pkq.cif.gz | 62.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6pkq.ent.gz | 47.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6pkq.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6pkq_validation.pdf.gz | 884.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6pkq_full_validation.pdf.gz | 885.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6pkq_validation.xml.gz | 13.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6pkq_validation.cif.gz | 19 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pk/6pkq ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pk/6pkq | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 20363MC 6pkjC 6pkkC 6pklC 6pkmC 6pknC 6pkoC 6pkpC 6pkrC 6pksC 6pktC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 28930.783 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 106-384 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Parengyodontium album (菌類) / 参照: UniProt: P06873, peptidase K |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子線結晶学 |
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EM実験 | 試料の集合状態: 3D ARRAY / 3次元再構成法: 電子線結晶学 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Proteinase K / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: NATURAL |
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分子量 | 値: 0.02893 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Parengyodontium album (菌類) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 濃度: 20 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: Proteinase K purchased from Sigma. |
試料支持 | 詳細: unspecified |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 273 K |
-データ収集
実験機器 | モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TALOS ARCTICA |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: DIFFRACTION / C2レンズ絞り径: 100 µm / アライメント法: BASIC |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER 最高温度: 90 K / 最低温度: 77 K |
撮影 | 平均露光時間: 3 sec. / 電子線照射量: 0.03 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: FEI CETA (4k x 4k) / Num. of diffraction images: 100 / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 100 詳細: Continuous rotation with a rotation rate of 0.2 degrees per second and a readout every 3 seconds |
画像スキャン | サンプリングサイズ: 28 µm / 横: 4096 / 縦: 4096 |
EM回折 | カメラ長: 2055 mm |
EM回折 シェル | 解像度: 1.85→30.07 Å / フーリエ空間範囲: 76.93 % / 多重度: 5.9 / 構造因子数: 16662 / 位相残差: 23.2 ° |
EM回折 統計 | フーリエ空間範囲: 76.93 % / 再高解像度: 1.85 Å / 測定した強度の数: 99035 / 構造因子数: 16662 / 位相誤差: 23.2 ° / 位相残差: 23.2 ° / 位相誤差の除外基準: 0 / Rmerge: 0.24 / Rsym: 0.26 |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: (1.14_3260: ???) / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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画像処理 | 詳細: This was the new CetaD. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EM 3D crystal entity | ∠α: 90 ° / ∠β: 90 ° / ∠γ: 90 ° / A: 67.2 Å / B: 67.2 Å / C: 107 Å / 空間群名: 96 / 空間群番号: 96 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CTF補正 | タイプ: NONE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 1.85 Å / 解像度の算出法: DIFFRACTION PATTERN/LAYERLINES / 対称性のタイプ: 3D CRYSTAL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 23.4 / プロトコル: OTHER / 空間: RECIPROCAL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 6CL7 PDB chain-ID: A / Pdb chain residue range: 106-384 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 解像度: 1.85→32.07 Å / SU ML: 0.26 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 23.22
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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