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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6o8k | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of apo and reduced Sulfide-responsive transcriptional repressor (SqrR) from Rhodobacter capsulatus. | ||||||
要素 | Transcriptional regulator, ArsR family | ||||||
キーワード | TRANSCRIPTION / transcription factor / sulfide sensor / reactive sulfur species / photosynthesis regulation | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Rhodobacter capsulatus (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.12 Å | ||||||
データ登録者 | Capdevila, D.A. / Gonzalez-Gutierrez, G. / Giedroc, D.P. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / 年: 2021 タイトル: Structural basis for persulfide-sensing specificity in a transcriptional regulator. 著者: Capdevila, D.A. / Walsh, B.J.C. / Zhang, Y. / Dietrich, C. / Gonzalez-Gutierrez, G. / Giedroc, D.P. #1: ジャーナル: Biorxiv / 年: 2020 タイトル: Structural determinants of persulfide-sensing specificity in a dithiol-based transcriptional regulator 著者: Capdevila, D.A. / Walsh, B.J.C. / Zhang, Y. / Dietrich, C.M. / Gonzalez-Gutierrez, G. / Giedroc, D.P. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6o8k.cif.gz | 54 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6o8k.ent.gz | 37.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6o8k.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6o8k_validation.pdf.gz | 271.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6o8k_full_validation.pdf.gz | 271.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6o8k_validation.xml.gz | 1.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6o8k_validation.cif.gz | 2.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/o8/6o8k ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/o8/6o8k | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 12327.953 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Rhodobacter capsulatus (バクテリア) 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: D5AT91 | ||
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#2: 化合物 | ChemComp-GOL / | ||
#3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.38 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: Crystallization buffer: 2.5M ammonium sulfate, 0.1M sodium acetate pH 4.6; Protein buffer: 20 mM Tris pH 8, 200 mM NaCl, 2mM TCEP, 2mM EDTA, 5% glycerol; SqrR 6 mg/ml |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 4.2.2 / 波長: 1.072152 Å |
検出器 | タイプ: RDI CMOS_8M / 検出器: CMOS / 日付: 2017年6月13日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.072152 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.12→54.44 Å / Num. obs: 6628 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 19.4 % / CC1/2: 1 / Rpim(I) all: 0.019 / Rrim(I) all: 0.083 / Rsym value: 0.081 / Net I/σ(I): 26.6 |
反射 シェル | 解像度: 2.12→2.19 Å |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3PQK 解像度: 2.12→28.778 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0.31 / 位相誤差: 26.27
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.12→28.778 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 21.363 Å / Origin y: -19.1309 Å / Origin z: -3.0157 Å
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精密化 TLSグループ | Selection details: all |