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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6nbt | ||||||
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タイトル | CRISPR Complex Subunit Csm3 from Staphylococcus epidermidis RP62a | ||||||
![]() | CRISPR-associated protein | ||||||
![]() | RNA BINDING PROTEIN / CRISPR / RNA Binding / RNA Recognition Motif / Samarium (III) chloride | ||||||
機能・相同性 | ![]() | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Dorsey, B.W. / Mondragon, A. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural organization of a Type III-A CRISPR effector subcomplex determined by X-ray crystallography and cryo-EM. 著者: Bryan W Dorsey / Lei Huang / Alfonso Mondragón / ![]() 要旨: Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) and their associated Cas proteins provide an immune-like response in many prokaryotes against extraneous nucleic acids. CRISPR-Cas ...Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) and their associated Cas proteins provide an immune-like response in many prokaryotes against extraneous nucleic acids. CRISPR-Cas systems are classified into different classes and types. Class 1 CRISPR-Cas systems form multi-protein effector complexes that includes a guide RNA (crRNA) used to identify the target for destruction. Here we present crystal structures of Staphylococcus epidermidis Type III-A CRISPR subunits Csm2 and Csm3 and a 5.2 Å resolution single-particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) reconstruction of an in vivo assembled effector subcomplex including the crRNA. The structures help to clarify the quaternary architecture of Type III-A effector complexes, and provide details on crRNA binding, target RNA binding and cleavage, and intermolecular interactions essential for effector complex assembly. The structures allow a better understanding of the organization of Type III-A CRISPR effector complexes as well as highlighting the overall similarities and differences with other Class 1 effector complexes. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 92.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 68.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 448.6 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 449.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 17.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 22.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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3 | ![]()
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: _ / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: TYR / Beg label comp-ID: TYR / End auth comp-ID: LYS / End label comp-ID: LYS / Refine code: _ / Auth seq-ID: 2 - 214 / Label seq-ID: 26 - 238
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27012.383 Da / 分子数: 2 / 断片: Subunit Csm3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: ATCC 35984 / RP62A / 細胞株: 35984D-5 / 遺伝子: SERP2459 / プラスミド: pMCSG7 / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-SM / #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.03 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.51 % |
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結晶化 | 温度: 287 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: PEG 8000, calcium acetate, 2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid (MES) |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年2月28日 |
放射 | モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.0781 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.4→46.57 Å / Num. obs: 16891 / % possible obs: 98.2 % / 冗長度: 6.8 % / Net I/σ(I): 10.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.4→2.49 Å |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 50.19 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 2.4→25 Å
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拘束条件 |
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