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- PDB-6myn: Crystal structure of murine NF-kappaB inducing kinase (NIK) bound... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6myn
タイトルCrystal structure of murine NF-kappaB inducing kinase (NIK) bound to inhibitor R7
要素Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14
キーワードTRANSFERASE/TRANSFERASE Inhibitor / NIK / kinase / TRANSFERASE / TRANSFERASE-TRANSFERASE Inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


CD28 dependent PI3K/Akt signaling / TNF receptor superfamily (TNFSF) members mediating non-canonical NF-kB pathway / Dectin-1 mediated noncanonical NF-kB signaling / NIK-->noncanonical NF-kB signaling / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / mitogen-activated protein kinase kinase kinase / non-canonical NF-kappaB signal transduction / MAP kinase kinase kinase activity / canonical NF-kappaB signal transduction / fibrillar center ...CD28 dependent PI3K/Akt signaling / TNF receptor superfamily (TNFSF) members mediating non-canonical NF-kB pathway / Dectin-1 mediated noncanonical NF-kB signaling / NIK-->noncanonical NF-kB signaling / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / mitogen-activated protein kinase kinase kinase / non-canonical NF-kappaB signal transduction / MAP kinase kinase kinase activity / canonical NF-kappaB signal transduction / fibrillar center / cellular response to mechanical stimulus / defense response to virus / protein kinase activity / immune response / phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / nucleoplasm / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Mitogen-activated protein (MAP) kinase kinase kinase 14 / M3K14, catalytic domain / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain ...Mitogen-activated protein (MAP) kinase kinase kinase 14 / M3K14, catalytic domain / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-K6Y / Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.744 Å
データ登録者Harris, S.F. / Smith, M. / Barker, J.
引用
ジャーナル: Acs Med.Chem.Lett. / : 2019
タイトル: Structure Based Design of Potent Selective Inhibitors of Protein Kinase D1 (PKD1).
著者: Feng, J.A. / Lee, P. / Alaoui, M.H. / Barrett, K. / Castanedo, G. / Godemann, R. / McEwan, P. / Wang, X. / Wu, P. / Zhang, Y. / Harris, S.F. / Staben, S.T.
#1: ジャーナル: Acs Med.Chem.Lett. / : 2019
タイトル: Structure based design of potent selective inhibitors of protein kinase D1 (PKD1)
著者: Feng, J.W. / Lee, P. / Alaoui, M.H. / Barrett, K. / Castaneda, G.M. / Godemann, R. / McEwan, P. / Wang, X. / Wu, P. / Zhang, Y. / Harris, S.F. / Staben, S.T.
履歴
登録2018年11月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年8月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年8月14日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation_author
改定 1.22019年10月2日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
改定 1.32024年3月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14
B: Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,2069
ポリマ-76,7992
非ポリマー1,4077
1,892105
1
A: Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,0554
ポリマ-38,3991
非ポリマー6563
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,1515
ポリマ-38,3991
非ポリマー7524
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)143.220, 143.220, 46.410
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number78
Space group name H-MP43

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要素

#1: タンパク質 Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 / NF-kappa-beta-inducing kinase / Serine/threonine-protein kinase NIK


分子量: 38399.320 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Map3k14, Nik
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q9WUL6, mitogen-activated protein kinase kinase kinase
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物 ChemComp-K6Y / (5s,7s)-9-fluoro-10-[(3R)-3-hydroxy-3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)but-1-yn-1-yl]-N~3~-methyl-6,7-dihydro-5H-5,7-methanoimidazo[2,1-a][2]benzazepine-2,3-dicarboxamide


分子量: 463.461 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C24H22FN5O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 105 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.68 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.2
詳細: 100 mM sodium citrate tribasic dihydrate (pH 6.2), 0.5 M ammonium sulfate, 0.9 M lithium sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.9173 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年8月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9173 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.744→44.15 Å / Num. obs: 25142 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.6 % / Biso Wilson estimate: 58.27 Å2 / Rpim(I) all: 0.041 / Rrim(I) all: 0.106 / Rsym value: 0.086 / Net I/av σ(I): 8.4 / Net I/σ(I): 16
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsRpim(I) allRrim(I) allRsym value% possible all
2.744-2.826.90.691.118280.310.8160.69100
2.82-2.896.90.6411.218320.2850.7540.641100
2.89-2.986.70.4841.616900.2210.5750.48499.8
2.98-3.076.60.3652.117050.1690.4350.36599.8
3.07-3.176.20.2912.616360.140.3510.29199.8
3.17-3.285.50.2233.416030.1170.2810.22399.7
3.28-3.46.90.1624.715300.0730.1930.162100
3.4-3.5470.1295.914920.0590.1570.12999.9
3.54-3.76.90.0977.814080.0450.1190.09799.9
3.7-3.886.90.0888.713840.0410.1080.08899.9
3.88-4.096.70.0671112720.0320.0830.06799.8
4.09-4.346.80.05612.712400.0270.070.05699.9
4.34-4.646.60.0461511720.0230.060.046100
4.64-5.016.50.04615.210760.0240.0620.04699.9
5.01-5.496.30.04814.99990.0250.0640.048100
5.49-6.145.90.04615.39010.0250.0610.04699.6
6.14-7.096.10.03818.48140.0190.0470.038100
7.09-8.686.90.02922.16880.0130.0350.029100
8.68-12.276.70.02524.85560.0120.030.025100
12.27-44.156.10.024273160.0120.0290.02498.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALA3.3.20データスケーリング
PHENIX1.12-2829_final精密化
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
DENZOデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 2.744→42.191 Å / SU ML: 0.47 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 26.3
Rfactor反射数%反射
Rfree0.255 2603 10.36 %
Rwork0.1795 --
obs0.1871 25125 99.85 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 134.73 Å2 / Biso mean: 55.4264 Å2 / Biso min: 26.57 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.744→42.191 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5053 0 93 105 5251
Biso mean--63.89 51.2 -
残基数----650
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.015301
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1287190
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.057764
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007976
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.5673214
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 19 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
2.7444-2.79430.35511530.290211451298
2.7943-2.8480.38531400.277611701310
2.848-2.90610.36431410.284811771318
2.9061-2.96930.36631640.273111201284
2.9693-3.03840.36511200.230911811301
3.0384-3.11430.33941300.227712071337
3.1143-3.19850.27751310.218611581289
3.1985-3.29260.30361190.209411951314
3.2926-3.39880.27291450.207511651310
3.3988-3.52020.29531370.204911831320
3.5202-3.66110.26191480.175611671315
3.6611-3.82760.26311300.171611871317
3.8276-4.02930.23821300.160511701300
4.0293-4.28150.21721690.146911731342
4.2815-4.61170.20371250.132212181343
4.6117-5.07510.23591250.14211961321
5.0751-5.80790.24311190.162712251344
5.8079-7.31110.20881430.162512011344
7.3111-42.19570.19671340.165312841418

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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