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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6mlr | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of microtubule-bound Kif7 in the AMPPNP state | ||||||
要素 |
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キーワード | motor protein/inhibitor / Microtubule tip-tracking / Primary cilium / Hedgehog signaling / MOTOR PROTEIN / motor protein-inhibitor complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 ciliary tip / positive regulation of smoothened signaling pathway / microtubule motor activity / kinesin complex / microtubule-based movement / Hedgehog 'off' state / negative regulation of smoothened signaling pathway / ciliary basal body / Hedgehog 'on' state / cilium ...ciliary tip / positive regulation of smoothened signaling pathway / microtubule motor activity / kinesin complex / microtubule-based movement / Hedgehog 'off' state / negative regulation of smoothened signaling pathway / ciliary basal body / Hedgehog 'on' state / cilium / structural constituent of cytoskeleton / microtubule cytoskeleton organization / mitotic cell cycle / microtubule binding / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / microtubule / hydrolase activity / GTPase activity / GTP binding / ATP hydrolysis activity / ATP binding / metal ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) Sus scrofa (ブタ) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.2 Å | ||||||
データ登録者 | Mani, N. / Jiang, S. / Wilson-Kubalek, E.M. / Ku, P. / Milligan, R.A. / Subramanian, R. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Dev Cell / 年: 2019 タイトル: Interplay between the Kinesin and Tubulin Mechanochemical Cycles Underlies Microtubule Tip Tracking by the Non-motile Ciliary Kinesin Kif7. 著者: Shuo Jiang / Nandini Mani / Elizabeth M Wilson-Kubalek / Pei-I Ku / Ronald A Milligan / Radhika Subramanian / 要旨: The correct localization of Hedgehog effectors to the tip of primary cilia is critical for proper signal transduction. The conserved non-motile kinesin Kif7 defines a "cilium-tip compartment" by ...The correct localization of Hedgehog effectors to the tip of primary cilia is critical for proper signal transduction. The conserved non-motile kinesin Kif7 defines a "cilium-tip compartment" by localizing to the distal ends of axonemal microtubules. How Kif7 recognizes microtubule ends remains unknown. We find that Kif7 preferentially binds GTP-tubulin at microtubule ends over GDP-tubulin in the mature microtubule lattice, and ATP hydrolysis by Kif7 enhances this discrimination. Cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures suggest that a rotated microtubule footprint and conformational changes in the ATP-binding pocket underlie Kif7's atypical microtubule-binding properties. Finally, Kif7 not only recognizes but also stabilizes a GTP-form of tubulin to promote its own microtubule-end localization. Thus, unlike the characteristic microtubule-regulated ATPase activity of kinesins, Kif7 modulates the tubulin mechanochemical cycle. We propose that the ubiquitous kinesin fold has been repurposed in Kif7 to facilitate organization of a spatially restricted platform for localization of Hedgehog effectors at the cilium tip. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6mlr.cif.gz | 223.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6mlr.ent.gz | 171.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6mlr.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6mlr_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6mlr_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6mlr_validation.xml.gz | 39.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6mlr_validation.cif.gz | 58.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ml/6mlr ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ml/6mlr | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-タンパク質 , 3種, 3分子 ABC
#1: タンパク質 | 分子量: 50121.266 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Sus scrofa (ブタ) / 参照: UniProt: P02550 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 49907.770 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Sus scrofa (ブタ) / 参照: UniProt: P02554 |
#3: タンパク質 | 分子量: 43663.262 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: KIF7, UNQ340/PRO539 / プラスミド: pET-28a(+) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q2M1P5 |
-非ポリマー , 4種, 4分子
#4: 化合物 | ChemComp-GTP / |
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#5: 化合物 | ChemComp-GDP / |
#6: 化合物 | ChemComp-TA1 / |
#7: 化合物 | ChemComp-ANP / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: HELICAL ARRAY / 3次元再構成法: らせん対称体再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Microtubule-bound Kif7 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: sus scrofa (ブタ) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 6.8 |
試料 | 濃度: 0.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: not available |
急速凍結 | 装置: HOMEMADE PLUNGER / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 90 % / 凍結前の試料温度: 280 K / 詳細: Blotted from behind the grid for 2 seconds |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 平均露光時間: 8 sec. / 電子線照射量: 37 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 1059 |
画像スキャン | 動画フレーム数/画像: 40 / 利用したフレーム数/画像: 0-40 |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.12_2829: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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画像処理 | 詳細: The images were corrected by motionCorr2 | ||||||||||||||||||||||||
CTF補正 | 詳細: CTF correction using CTFFIND4 / タイプ: PHASE FLIPPING ONLY | ||||||||||||||||||||||||
らせん対称 | 回転角度/サブユニット: -25.76 ° / 軸方向距離/サブユニット: 8.83 Å / らせん対称軸の対称性: C1 | ||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 84000 詳細: segmnets were picked along helical segments manually using appion | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 4.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 37220 / アルゴリズム: BACK PROJECTION / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: HELICAL | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | 3D fitting-ID: 1 / Source name: PDB / タイプ: experimental model
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精密化 | 最高解像度: 4.2 Å | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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