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- PDB-6mf5: Crystal structure of budding yeast Cdc5 polo-box domain in comple... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6mf5
タイトルCrystal structure of budding yeast Cdc5 polo-box domain in complex with Spc72 phosphopeptide.
要素
  • Cell cycle serine/threonine-protein kinase CDC5/MSD2
  • Spc72
キーワードCELL CYCLE / Transferase / Mitosis / Dbf4 / Polo-like kinases
機能・相同性
機能・相同性情報


gamma-tubulin complex localization to cytoplasmic side of mitotic spindle pole body / astral microtubule anchoring at mitotic spindle pole body / outer plaque of mitotic spindle pole body / positive regulation of mitotic spindle pole body separation / positive regulation of protein localization to cell division site involved in mitotic actomyosin contractile ring assembly / regulation of protein localization to mitotic spindle pole body / Polo-like kinase mediated events / Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / TP53 regulates transcription of additional cell cycle genes whose exact role in the p53 pathway remain uncertain / regulation of nucleus organization ...gamma-tubulin complex localization to cytoplasmic side of mitotic spindle pole body / astral microtubule anchoring at mitotic spindle pole body / outer plaque of mitotic spindle pole body / positive regulation of mitotic spindle pole body separation / positive regulation of protein localization to cell division site involved in mitotic actomyosin contractile ring assembly / regulation of protein localization to mitotic spindle pole body / Polo-like kinase mediated events / Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / TP53 regulates transcription of additional cell cycle genes whose exact role in the p53 pathway remain uncertain / regulation of nucleus organization / mitotic spindle orientation checkpoint signaling / Golgi Cisternae Pericentriolar Stack Reorganization / outer plaque of spindle pole body / negative regulation of protein localization to nucleolus / Resolution of Sister Chromatid Cohesion / meiotic spindle assembly / mitotic spindle astral microtubule end / karyogamy / synaptonemal complex disassembly / astral microtubule organization / polo kinase / centromeric DNA binding / resolution of meiotic recombination intermediates / microtubule nucleation / cellular bud neck / microtubule plus-end binding / spindle pole body / exit from mitosis / microtubule lateral binding / positive regulation of Rho protein signal transduction / cytoplasmic microtubule organization / mitotic spindle organization / phosphoprotein binding / spindle microtubule / kinetochore / spindle pole / protein kinase activity / phosphorylation / cell division / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / protein-containing complex binding / ATP binding / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Mto2p-binding domain / Micro-tubular organiser Mto1 C-term Mto2-binding region / Second polo-box domain / First polo-box domain / POLO box domain superfamily / POLO box duplicated region / POLO box domain / POLO box domain profile. / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. ...Mto2p-binding domain / Micro-tubular organiser Mto1 C-term Mto2-binding region / Second polo-box domain / First polo-box domain / POLO box domain superfamily / POLO box duplicated region / POLO box domain / POLO box domain profile. / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Cell cycle serine/threonine-protein kinase CDC5/MSD2 / Spindle pole component SPC72
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Guarne, A. / Almawi, A.W.
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号
Canadian Institutes of Health Research (CIHR) カナダ
引用ジャーナル: Sci Rep / : 2020
タイトル: Distinct surfaces on Cdc5/PLK Polo-box domain orchestrate combinatorial substrate recognition during cell division.
著者: Almawi, A.W. / Langlois-Lemay, L. / Boulton, S. / Rodriguez Gonzalez, J. / Melacini, G. / D'Amours, D. / Guarne, A.
履歴
登録2018年9月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年2月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年9月2日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cell cycle serine/threonine-protein kinase CDC5/MSD2
B: Cell cycle serine/threonine-protein kinase CDC5/MSD2
C: Spc72
D: Spc72
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,2216
ポリマ-69,1504
非ポリマー712
19811
1
A: Cell cycle serine/threonine-protein kinase CDC5/MSD2
C: Spc72
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,6113
ポリマ-34,5752
非ポリマー351
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1050 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area12910 Å2
手法PISA
2
B: Cell cycle serine/threonine-protein kinase CDC5/MSD2
D: Spc72
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,6113
ポリマ-34,5752
非ポリマー351
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area970 Å2
ΔGint-14 kcal/mol
Surface area13980 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)51.470, 68.190, 86.230
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 102.59, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Cell cycle serine/threonine-protein kinase CDC5/MSD2


分子量: 33463.184 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: CDC5, MSD2, PKX2, YMR001C, YM8270.03C / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P32562, polo kinase
#2: タンパク質・ペプチド Spc72


分子量: 1112.043 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
発現宿主: synthetic construct (人工物) / 参照: UniProt: P39723*PLUS
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 11 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.54 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 100 mM Bis-Tris pH 6.50, 200 mM magnesium chloride, 100 mM cesium chloride, 25 % PEG 3350.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年12月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→42.1 Å / Num. obs: 16158 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 5.8 % / CC1/2: 0.99 / Net I/σ(I): 9.1
反射 シェル解像度: 2.7→2.78 Å / Num. unique obs: 1184 / CC1/2: 0.317

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
MOSFLMデータ削減
HKL-3000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1Q4O
解像度: 2.7→42.08 Å / SU ML: 0.34 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 30.73
Rfactor反射数%反射
Rfree0.261 1622 10.05 %
Rwork0.231 --
obs0.234 16142 99.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→42.08 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3802 0 2 11 3815
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0033930
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.85365
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.7571283
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.029642
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004676
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.7001-2.77950.33861300.30071184X-RAY DIFFRACTION99
2.7795-2.86920.35811310.28811227X-RAY DIFFRACTION99
2.8692-2.97180.33411360.28031196X-RAY DIFFRACTION100
2.9718-3.09070.35751390.27971182X-RAY DIFFRACTION100
3.0907-3.23130.30381340.27531230X-RAY DIFFRACTION100
3.2313-3.40160.29641370.25591189X-RAY DIFFRACTION100
3.4016-3.61460.27241190.23241214X-RAY DIFFRACTION100
3.6146-3.89350.2511380.22441201X-RAY DIFFRACTION100
3.8935-4.2850.23851440.19531221X-RAY DIFFRACTION100
4.285-4.90420.19721360.17951194X-RAY DIFFRACTION100
4.9042-6.17570.23021360.22791239X-RAY DIFFRACTION100
6.1757-42.08340.24591420.22661243X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.3587-0.1945-0.31040.60130.2118-0.19310.21250.1994-0.4091-0.3381-0.18780.3708-0.0691-0.17780.00470.27160.0252-0.02440.3958-0.04850.3251-37.472110.0543-24.4672
21.72350.3413-0.41354.35360.40712.5670.0408-0.14490.0520.3157-0.0533-0.103-0.0403-0.1908-0.00910.1996-0.0104-0.0210.2572-0.01220.1771-15.9463.7863-17.9049
32.46830.6751.1690.21180.33460.331-0.49510.38551.51650.3153-0.18790.12420.44530.1634-0.40430.4795-0.1065-0.10.32310.07250.5432-63.115547.506-32.7939
42.06170.6267-0.42342.89360.1592.0496-0.0268-0.09510.1433-0.173-0.0353-0.4268-0.30260.1763-0.00350.41480.0096-0.02490.30530.00470.3865-40.356835.1898-21.7661
50.0816-0.0983-0.03630.0680.04420.05050.1659-0.38140.5034-0.26620.6853-0.71080.0738-0.74410.00380.44540.00790.05420.5107-0.00440.6643-12.691717.5508-15.4297
60.31170.2132-0.00710.22920.13650.2193-0.3271-0.00090.22990.06610.0748-0.2664-0.0770.0409-0.04540.7912-0.04110.18110.45460.05791.3544-30.709248.0006-24.0516
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN 'A' AND (RESID 435 THROUGH 492 )
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN 'A' AND (RESID 493 THROUGH 704 )
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN 'B' AND (RESID 434 THROUGH 470 )
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN 'B' AND (RESID 471 THROUGH 704 )
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN 'C' AND (RESID 228 THROUGH 234 )
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN 'D' AND (RESID 228 THROUGH 234 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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