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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6m2d | ||||||
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タイトル | MUL1-RING domain | ||||||
要素 | Mitochondrial ubiquitin ligase activator of NFKB 1 | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / MUL1 / STRUCTURAL PROTEIN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 regulation of mitochondrial outer membrane permeabilization involved in apoptotic signaling pathway / negative regulation of chemokine (C-C motif) ligand 5 production / negative regulation of defense response to virus by host / : / negative regulation of mitochondrial fusion / mitochondrion localization / positive regulation of protein sumoylation / positive regulation of dendrite extension / mitochondrial fission / regulation of mitochondrion organization ...regulation of mitochondrial outer membrane permeabilization involved in apoptotic signaling pathway / negative regulation of chemokine (C-C motif) ligand 5 production / negative regulation of defense response to virus by host / : / negative regulation of mitochondrial fusion / mitochondrion localization / positive regulation of protein sumoylation / positive regulation of dendrite extension / mitochondrial fission / regulation of mitochondrion organization / SUMO transferase activity / cellular response to exogenous dsRNA / negative regulation of type I interferon-mediated signaling pathway / positive regulation of mitochondrial fission / protein sumoylation / negative regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / negative regulation of innate immune response / regulation of mitochondrial membrane potential / protein destabilization / RING-type E3 ubiquitin transferase / negative regulation of cell growth / : / protein polyubiquitination / ubiquitin-protein transferase activity / ubiquitin protein ligase activity / KEAP1-NFE2L2 pathway / p53 binding / peroxisome / Neddylation / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / mitochondrial outer membrane / protein stabilization / Ub-specific processing proteases / protein ubiquitination / axon / neuronal cell body / ubiquitin protein ligase binding / apoptotic process / mitochondrion / identical protein binding / membrane / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.795 Å | ||||||
データ登録者 | Lee, S.O. / Ryu, K.S. / Chi, S.-W. | ||||||
引用 | ジャーナル: Febs J. / 年: 2022 タイトル: MUL1-RING recruits the substrate, p53-TAD as a complex with UBE2D2-UB conjugate. 著者: Lee, M.S. / Lee, S.O. / Choi, J. / Ryu, M. / Lee, M.K. / Kim, J.H. / Hwang, E. / Lee, C.K. / Chi, S.W. / Ryu, K.S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6m2d.cif.gz | 137.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6m2d.ent.gz | 109.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6m2d.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6m2d_validation.pdf.gz | 6.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6m2d_full_validation.pdf.gz | 6.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6m2d_validation.xml.gz | 17.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6m2d_validation.cif.gz | 26.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m2/6m2d ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m2/6m2d | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 6251.479 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MUL1, C1orf166, GIDE, MAPL, MULAN, RNF218 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q969V5, RING-type E3 ubiquitin transferase #2: 化合物 | ChemComp-ZN / #3: 化合物 | ChemComp-SO4 / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 0.4 M Lithium sulfate monohydrate, 0.1 M BIS-TRIS pH 6.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3350 |
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 93 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 7A (6B, 6C1) / 波長: 1.2837 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2013年6月13日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.2837 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.795→50 Å / Num. obs: 25501 / % possible obs: 96.8 % / 冗長度: 8.4 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Rpim(I) all: 0.026 / Net I/σ(I): 24.5 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→10 Å / Num. unique obs: 25501 / Rpim(I) all: 0.026 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3T6P 解像度: 1.795→47.671 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.47 / 位相誤差: 19.84
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 78.45 Å2 / Biso mean: 23.5384 Å2 / Biso min: 11.09 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.795→47.671 Å
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0
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