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- PDB-6lkh: Two-component system protein mediate signal transduction -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6lkh
タイトルTwo-component system protein mediate signal transduction
要素
  • ABC transporter, solute-binding protein
  • Sensor protein kinase HptS
キーワードSIGNALING PROTEIN/TRANSFERASE / two-component system / G6P sensor / signal transduction / SIGNALING PROTEIN / SIGNALING PROTEIN-TRANSFERASE complex
機能・相同性
機能・相同性情報


histidine kinase / phosphorelay sensor kinase activity / ATP binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Signal transduction histidine kinase, internal region / : / Histidine kinase / Bacterial extracellular solute-binding protein / Histidine kinase-, DNA gyrase B-, and HSP90-like ATPase / Histidine kinase/HSP90-like ATPase / Histidine kinase/HSP90-like ATPase superfamily / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
6-O-phosphono-alpha-D-glucopyranose / Sensor protein kinase HptS / Extracellular solute-binding protein
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.534 Å
データ登録者Wang, M. / Tao, Y.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2020
タイトル: Interface switch mediates signal transmission in a two-component system.
著者: Wang, M. / Guo, Q. / Zhu, K. / Fang, B. / Yang, Y. / Teng, M. / Li, X. / Tao, Y.
履歴
登録2019年12月19日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年3月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年9月29日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / database_2
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年5月29日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ABC transporter, solute-binding protein
B: ABC transporter, solute-binding protein
D: Sensor protein kinase HptS
C: Sensor protein kinase HptS
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)108,9196
ポリマ－108,3994
非ポリマー5202
水84747
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)193.672, 64.118, 106.832
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 95.810, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11D-312-

HOH

21D-313-

HOH

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要素

#1: タンパク質 ABC transporter, solute-binding protein / Extracellular solute-binding protein / Iron ABC transporter substrate-binding protein / Lipoprotein ...Extracellular solute-binding protein / Iron ABC transporter substrate-binding protein / Lipoprotein / Periplasmic-iron-binding protein BitC


分子量: 33754.316 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: E4U00_07700, EP54_06205, EQ90_12025, HMPREF3211_02751, NCTC10654_00249, NCTC10702_00414, RK64_01575
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: X5DVD1
#2: タンパク質 Sensor protein kinase HptS


分子量: 20444.941 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (strain NCTC 8325 / PS 47) (黄色ブドウ球菌)
株: NCTC 8325 / PS 47 / 遺伝子: hptS, SAOUHSC_00185 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q2G1E0, histidine kinase
#3: 糖 ChemComp-G6P / 6-O-phosphono-alpha-D-glucopyranose / ALPHA-D-GLUCOSE-6-PHOSPHATE / 6-O-phosphono-alpha-D-glucose / 6-O-phosphono-D-glucose / 6-O-phosphono-glucose / グルコ-ス6-りん酸


タイプ: D-saccharide, alpha linking / 分子量: 260.136 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C6H13O9P / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
識別子タイププログラム
a-D-Glcp6PO3IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 47 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.58 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7
詳細: 0.2 M Ammonium citrate tribasic pH 7.0, 20% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年9月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.534→50 Å / Num. obs: 42764 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 6.9 % / CC1/2: 0.966 / Rmerge(I) obs: 0.179 / Rpim(I) all: 0.074 / Rrim(I) all: 0.194 / Net I/σ(I): 13.396
反射 シェル解像度: 2.55→2.64 Å / 冗長度: 6.3 % / Rmerge(I) obs: 1.18 / Mean I/σ(I) obs: 2.766 / Num. unique obs: 3775 / CC1/2: 0.77 / Rpim(I) all: 0.505 / Rrim(I) all: 1.286 / % possible all: 99.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.11.1_2575精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.534→48.661 Å / SU ML: 0.38 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 30.86 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2589 1999 4.68 %
Rwork0.2159 40750 -
obs0.218 42749 97.78 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 388.87 Å2 / Biso min: 20 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.534→48.661 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7617 0 54 47 7718
Biso mean--87.03 46.07 -
残基数----928
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0037826
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.61710594
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0451169
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041367
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.2234738
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.5341-2.59710.36251180.3279240282
2.5971-2.66730.35151440.29652941100
2.6673-2.74580.36821440.27092936100
2.7458-2.83440.33021450.2735294899
2.8344-2.93570.36781430.2684291499
2.9357-3.05330.33361450.273294899
3.0533-3.19220.33721420.2628291398
3.1922-3.36040.31031430.2421289998
3.3604-3.57090.2791450.22942972100
3.5709-3.84650.2671440.21282940100
3.8465-4.23340.20711470.1773298499
4.2334-4.84550.21231430.1666292697
4.8455-6.1030.23221470.20182982100
6.103-48.66040.2011490.1956304598
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -52.0615 Å / Origin y: -0.1951 Å / Origin z: 35.2782 Å
111213212223313233
T0.3447 Å20.0124 Å2-0.0034 Å2-0.3289 Å20.0046 Å2--0.3373 Å2
L0.1929 °20.0162 °20.0136 °2-0.0625 °20.0117 °2--0.0187 °2
S-0.0013 Å °0.1038 Å °-0.0031 Å °-0.0175 Å °-0.039 Å °-0.0154 Å °-0.006 Å °0.0063 Å °-0 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA29 - 322
2X-RAY DIFFRACTION1allB29 - 322
3X-RAY DIFFRACTION1allD45 - 214
4X-RAY DIFFRACTION1allC45 - 214
5X-RAY DIFFRACTION1allE1 - 2
6X-RAY DIFFRACTION1allS1 - 51

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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