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- PDB-6l59: Crystal structure of the alpha gamma heterodimer of human IDH3 in... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6l59
タイトルCrystal structure of the alpha gamma heterodimer of human IDH3 in complex with CIT, Mg and ATP binding at allosteric site and Mg, ATP binding at active site.
要素(Isocitrate dehydrogenase [NAD] subunit ...) x 2
キーワードOXIDOREDUCTASE / TCA cycle / NAD-Isocitrate Dehydrogenase
機能・相同性
機能・相同性情報


isocitrate dehydrogenase complex (NAD+) / isocitrate dehydrogenase (NAD+) / isocitrate dehydrogenase (NAD+) activity / Citric acid cycle (TCA cycle) / isocitrate metabolic process / Mitochondrial protein import / tricarboxylic acid cycle / Mitochondrial protein degradation / NAD binding / carbohydrate metabolic process ...isocitrate dehydrogenase complex (NAD+) / isocitrate dehydrogenase (NAD+) / isocitrate dehydrogenase (NAD+) activity / Citric acid cycle (TCA cycle) / isocitrate metabolic process / Mitochondrial protein import / tricarboxylic acid cycle / Mitochondrial protein degradation / NAD binding / carbohydrate metabolic process / mitochondrial matrix / nucleolus / magnesium ion binding / mitochondrion / ATP binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
Isocitrate dehydrogenase NAD-dependent / Isopropylmalate Dehydrogenase / Isopropylmalate Dehydrogenase / Isocitrate/isopropylmalate dehydrogenase, conserved site / Isocitrate and isopropylmalate dehydrogenases signature. / Isopropylmalate dehydrogenase-like domain / Isocitrate/isopropylmalate dehydrogenase / Isocitrate/isopropylmalate dehydrogenase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / CITRIC ACID / Isocitrate dehydrogenase [NAD] subunit alpha, mitochondrial / Isocitrate dehydrogenase [NAD] subunit gamma, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.254 Å
データ登録者Sun, P. / Ding, J.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China31870723 and 31530013 中国
引用ジャーナル: Sci Rep / 年: 2020
タイトル: Molecular mechanism of the dual regulatory roles of ATP on the alpha gamma heterodimer of human NAD-dependent isocitrate dehydrogenase.
著者: Sun, P. / Bai, T. / Ma, T. / Ding, J.
履歴
登録2019年10月22日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年4月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月22日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Isocitrate dehydrogenase [NAD] subunit alpha, mitochondrial
B: Isocitrate dehydrogenase [NAD] subunit gamma, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,3557
ポリマ－76,1002
非ポリマー1,2555
水3,603200
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6340 Å2
ΔGint-55 kcal/mol
Surface area24800 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)111.964, 111.964, 145.578
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-514-

HOH

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要素

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Isocitrate dehydrogenase [NAD] subunit ... , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Isocitrate dehydrogenase [NAD] subunit alpha, mitochondrial / Isocitric dehydrogenase subunit alpha / NAD(+)-specific ICDH subunit alpha


分子量: 36957.496 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: IDH3A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P50213, isocitrate dehydrogenase (NAD+)
#2: タンパク質 Isocitrate dehydrogenase [NAD] subunit gamma, mitochondrial / Isocitric dehydrogenase subunit gamma / NAD(+)-specific ICDH subunit gamma


分子量: 39142.852 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: IDH3G / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P51553

-
非ポリマー , 4種, 205分子

#3: 化合物 ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O13P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#4: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物 ChemComp-CIT / CITRIC ACID / クエン酸


分子量: 192.124 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H8O7 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 200 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.46 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.46 %
結晶化温度: 299 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.2 M sodium citrate, pH 5.5, and 24% (v/v) PEG400

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データ収集

回折平均測定温度: 99 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NFPSS / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.9999 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年4月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9999 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.254→50 Å / Num. obs: 50248 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 19.9 % / Rmerge(I) obs: 0.115 / Rpim(I) all: 0.026 / Rrim(I) all: 0.118 / Χ2: 0.58 / Net I/σ(I): 4
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.26-2.320.71.0825020.9690.2421.1070.44299.9
2.3-2.3420.60.91424630.9730.2050.9370.43499.9
2.34-2.3920.70.82525010.980.1850.8460.44499.8
2.39-2.4320.50.74824910.9770.1680.7670.445100
2.43-2.4920.50.63824630.9850.1440.6550.456100
2.49-2.5520.20.51824800.9890.1170.5310.46199.8
2.55-2.6120.30.46424630.9880.1050.4760.46199.9
2.61-2.6819.90.44324930.9880.1010.4540.47399.9
2.68-2.7618.90.32625050.9910.0760.3350.48899.8
2.76-2.8517.30.25724730.9920.0630.2640.50599.6
2.85-2.9521.10.24425090.9950.0540.250.51699.9
2.95-3.0721.10.19124740.9970.0420.1960.5499.9
3.07-3.2120.90.15525060.9970.0350.1590.57499.8
3.21-3.3820.60.11725140.9980.0260.120.63599.8
3.38-3.5920.30.09425170.9990.0210.0960.717100
3.59-3.8619.50.07925290.9990.0180.0810.79199.9
3.86-4.2517.40.06625370.9990.0160.0680.85799.9
4.25-4.8720.70.05825700.9990.0130.060.914100
4.87-6.1319.90.05725580.9990.0130.0590.74199.8
6.13-5017.10.046270010.0110.0470.73799.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.14_3260精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
HKL-2000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5GRH

5grh


解像度: 2.254→32.321 Å / SU ML: 0.24 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 25.9
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2265 2610 5.22 %
Rwork0.2003 --
obs0.2017 49989 99.35 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 114.05 Å2 / Biso mean: 50.6838 Å2 / Biso min: 25.05 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.254→32.321 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4958 0 77 200 5235
Biso mean--60.02 46.42 -
残基数----656
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.2543-2.29530.28331400.2462241597
2.2953-2.33940.27681340.22632448100
2.3394-2.38720.27871400.2265248099
2.3872-2.4390.25941260.22572480100
2.439-2.49580.2481540.22572457100
2.4958-2.55810.26461510.22432461100
2.5581-2.62730.26911340.2412455100
2.6273-2.70460.2631160.22852509100
2.7046-2.79180.26611510.22342484100
2.7918-2.89150.2551080.2362503100
2.8915-3.00720.25071250.23152496100
3.0072-3.1440.3021300.22722518100
3.144-3.30960.23461470.21942472100
3.3096-3.51670.26461470.2072520100
3.5167-3.78780.21961370.19162494100
3.7878-4.16830.17911370.17972537100
4.1683-4.76980.1951460.15992515100
4.7698-6.00320.17581410.1906254399
6.0032-32.3210.2061460.1753259297

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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