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- PDB-6ikg: Crystal structure of substrate-bound S9 peptidase (S514A mutant) ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ikg
タイトルCrystal structure of substrate-bound S9 peptidase (S514A mutant) from Deinococcus radiodurans
要素
  • Acyl-peptide hydrolase, putative
  • MET-ALA-ALA
キーワードHYDROLASE / Serine peptidase / Merops S9 / POP family
機能・相同性
機能・相同性情報


serine-type endopeptidase activity / proteolysis
類似検索 - 分子機能
WD40-like beta propeller / WD40-like Beta Propeller Repeat / Peptidase S9, prolyl oligopeptidase, catalytic domain / Prolyl oligopeptidase family / Six-bladed beta-propeller, TolB-like / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Acyl-peptide hydrolase, putative
類似検索 - 構成要素
生物種Deinococcus radiodurans R1 (放射線耐性)
Deinococcus radiodurans (放射線耐性)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Yadav, P. / Kumar, A. / Goyal, V.D. / Makde, R.D.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2019
タイトル: Carboxypeptidase in prolyl oligopeptidase family: Unique enzyme activation and substrate-screening mechanisms.
著者: Yadav, P. / Goyal, V.D. / Gaur, N.K. / Kumar, A. / Gokhale, S.M. / Jamdar, S.N. / Makde, R.D.
履歴
登録2018年10月16日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年11月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年11月21日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22019年1月16日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year
改定 1.32019年11月20日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_abbrev / _citation.title
改定 1.42023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Acyl-peptide hydrolase, putative
B: Acyl-peptide hydrolase, putative
C: Acyl-peptide hydrolase, putative
D: Acyl-peptide hydrolase, putative
E: MET-ALA-ALA
F: MET-ALA-ALA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)291,80210
ポリマ-291,4346
非ポリマー3684
13,655758
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area15050 Å2
ΔGint-57 kcal/mol
Surface area87660 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)71.649, 214.636, 92.022
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 102.98, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
Acyl-peptide hydrolase, putative


分子量: 72712.797 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP residues 2-655 / 変異: S514A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Deinococcus radiodurans R1 (放射線耐性)
: R1 / 遺伝子: DR_0165 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9RXY9
#2: タンパク質・ペプチド MET-ALA-ALA


分子量: 291.367 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Deinococcus radiodurans (放射線耐性)
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 758 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48 %
解説: THE ENTRY CONTAINS FRIEDEL PAIRS IN I/F_PLUS/MINUS COLUMNS.
結晶化温度: 294 K / 手法: マイクロバッチ法 / pH: 5.4 / 詳細: 40mM potassium phosphate 30 PEG8000, 20% glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: RRCAT INDUS-2 / ビームライン: PX-BL21 / 波長: 0.97949 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2018年2月3日 / 詳細: Mirrors
放射モノクロメーター: Si 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97949 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→46.98 Å / Num. obs: 119554 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 4.6 % / Biso Wilson estimate: 30 Å2 / CC1/2: 0.99 / Rmerge(I) obs: 0.126 / Rpim(I) all: 0.065 / Rrim(I) all: 0.142 / Net I/σ(I): 11.4
反射 シェル解像度: 2.3→2.34 Å / 冗長度: 4.6 % / Rmerge(I) obs: 0.969 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique obs: 5872 / CC1/2: 0.655 / Rpim(I) all: 0.504 / Rrim(I) all: 1.094 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
Cootモデル構築
PHASER位相決定
Aimlessデータスケーリング
XDSデータ削減
MAR345dtbデータ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5YZO
解像度: 2.3→46.978 Å / SU ML: 0.28 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 24.72
詳細: SF FILE CONTAINS FRIEDEL PAIRS UNDER I/F_MINUS AND I/F_PLUS COLUMNS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2341 5981 5.01 %Random selection
Rwork0.2074 ---
obs0.2088 119478 99.9 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→46.978 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数19790 0 24 758 20572
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00320412
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.64527889
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d3.93911764
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0472920
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0043723
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3-2.32610.3082100.29713697X-RAY DIFFRACTION100
2.3261-2.35350.32262070.28473799X-RAY DIFFRACTION100
2.3535-2.38220.32772140.28133793X-RAY DIFFRACTION100
2.3822-2.41240.30141860.26623755X-RAY DIFFRACTION100
2.4124-2.44410.28221890.26133763X-RAY DIFFRACTION100
2.4441-2.47760.281890.24753845X-RAY DIFFRACTION100
2.4776-2.5130.30211710.25363754X-RAY DIFFRACTION100
2.513-2.55050.29491800.25633841X-RAY DIFFRACTION100
2.5505-2.59030.29451980.24923732X-RAY DIFFRACTION100
2.5903-2.63280.32172110.25713829X-RAY DIFFRACTION100
2.6328-2.67820.2531680.25053778X-RAY DIFFRACTION100
2.6782-2.72690.27842170.23513741X-RAY DIFFRACTION100
2.7269-2.77930.24661940.23353824X-RAY DIFFRACTION100
2.7793-2.8360.26341730.23253785X-RAY DIFFRACTION100
2.836-2.89770.26792080.23423778X-RAY DIFFRACTION100
2.8977-2.96510.2691870.22953823X-RAY DIFFRACTION100
2.9651-3.03920.24551870.22043771X-RAY DIFFRACTION100
3.0392-3.12140.25442080.21553792X-RAY DIFFRACTION100
3.1214-3.21320.23622090.2163748X-RAY DIFFRACTION100
3.2132-3.31690.22482190.20953761X-RAY DIFFRACTION100
3.3169-3.43540.23242100.20283794X-RAY DIFFRACTION100
3.4354-3.57290.21711920.20563815X-RAY DIFFRACTION100
3.5729-3.73550.2011830.1943763X-RAY DIFFRACTION100
3.7355-3.93230.22612070.18593777X-RAY DIFFRACTION100
3.9323-4.17860.20162160.17313814X-RAY DIFFRACTION100
4.1786-4.5010.15991860.15843793X-RAY DIFFRACTION100
4.501-4.95350.18962420.16233754X-RAY DIFFRACTION100
4.9535-5.66920.21591960.1733799X-RAY DIFFRACTION100
5.6692-7.13860.21452060.19483829X-RAY DIFFRACTION100
7.1386-46.98740.21112180.17443750X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 50.9239 Å / Origin y: 44.2586 Å / Origin z: 120.163 Å
111213212223313233
T0.0971 Å2-0.0089 Å20.0154 Å2-0.1278 Å2-0.0023 Å2--0.1117 Å2
L0.0292 °20.0118 °20.0084 °2-0.2263 °20.0354 °2--0.0159 °2
S-0.0045 Å °0.0029 Å °0.0206 Å °0.0051 Å °-0.0104 Å °0.0629 Å °-0.0236 Å °0.0137 Å °-0.0002 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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