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万見
- PDB-6hs5: N-terminal domain including the conserved ImpA_N region of the Ts... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6hs5
タイトルN-terminal domain including the conserved ImpA_N region of the TssA component of the type VI secretion system from Burkholderia cenocepacia
要素TssA
キーワードTRANSPORT PROTEIN / alpha-helical protein / type VI secretion system component / TssA
機能・相同性Type VI secretion system protein TssA-like / ImpA, N-terminal / ImpA, N-terminal, type VI secretion system / metal ion binding / Type VI secretion protein ImpA
機能・相同性情報
生物種Burkholderia cenocepacia H111 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Dix, S.R. / Owen, H.J. / Sun, R. / Ahmad, A. / Shastri, S. / Spiewak, H.L. / Mosby, D.J. / Harris, M.J. / Batters, S.L. / Brooker, T.A. ...Dix, S.R. / Owen, H.J. / Sun, R. / Ahmad, A. / Shastri, S. / Spiewak, H.L. / Mosby, D.J. / Harris, M.J. / Batters, S.L. / Brooker, T.A. / Tzokov, S.B. / Sedelnikova, S.E. / Baker, P.J. / Bullough, P.A. / Rice, D.W. / Thomas, M.S.
資金援助 英国, 3件
組織認可番号国
Biotechnology and Biological Sciences Research CouncilBB/J014443/1 英国
Biotechnology and Biological Sciences Research CouncilBB/F016840/1 英国
Higher Education Funding Council for England (HEFCE)R/151699 英国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2018
タイトル: Structural insights into the function of type VI secretion system TssA subunits.
著者: Dix, S.R. / Owen, H.J. / Sun, R. / Ahmad, A. / Shastri, S. / Spiewak, H.L. / Mosby, D.J. / Harris, M.J. / Batters, S.L. / Brooker, T.A. / Tzokov, S.B. / Sedelnikova, S.E. / Baker, P.J. / ...著者: Dix, S.R. / Owen, H.J. / Sun, R. / Ahmad, A. / Shastri, S. / Spiewak, H.L. / Mosby, D.J. / Harris, M.J. / Batters, S.L. / Brooker, T.A. / Tzokov, S.B. / Sedelnikova, S.E. / Baker, P.J. / Bullough, P.A. / Rice, D.W. / Thomas, M.S.
履歴
登録2018年9月28日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年11月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月15日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TssA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,9574
ポリマ－30,8151
非ポリマー1423
水2,144119
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area250 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area13460 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)49.670, 125.740, 45.560
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-301-

CA

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要素

#1: タンパク質 TssA


分子量: 30815.059 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: N-terminal His-tag followed by a thrombin cleavage site - MGSSHHHHHHSSGLVPRGSH Construct comprises residues 1-255 of full-length protein (total 373 residues)
由来: (組換発現) Burkholderia cenocepacia H111 (バクテリア)
遺伝子: I35_RS01755 / プラスミド: pET14b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A1V2W6E8
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 119 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.72 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.16M calcium acetate, 0.08M sodium cacodylate pH6.5, 14.4% (w/v) PEG8000, 20% (v/v) glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I02 / 波長: 1.04434 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年7月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.04434 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→49.67 Å / Num. obs: 27244 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 5.4 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.043 / Rpim(I) all: 0.022 / Net I/σ(I): 21.2
反射 シェル解像度: 1.8→1.85 Å / 冗長度: 5.3 % / Rmerge(I) obs: 0.344 / Mean I/σ(I) obs: 4.4 / Num. unique obs: 1966 / CC1/2: 0.909 / Rpim(I) all: 0.177 / % possible all: 99

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0135精密化
xia2データ削減
xia2データスケーリング
SHELXCD位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.8→46.21 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.939 / SU B: 2.567 / SU ML: 0.079 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.113 / ESU R Free: 0.119 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22594 1381 5.1 %RANDOM
Rwork0.17719 ---
obs0.17966 25817 99.74 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 29.614 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.59 Å20 Å20 Å2
2---0.33 Å20 Å2
3----0.26 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.8→46.21 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1971 0 6 119 2096
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0192041
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.021890
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5671.9532774
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.00734337
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.3235253
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.3223.394109
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.09115324
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.6391521
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1030.2302
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0212343
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02490
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it34.9912.3611000
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other35.0012.357999
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it25.9023.4171248
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other25.8933.4181249
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it53.9013.4561041
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other53.8993.4571041
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other36.6984.471524
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined38.50920.6642491
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other38.95720.4882432
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.8→1.847 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.282 96 -
Rwork0.235 1861 -
obs--98.84 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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