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- PDB-6gme: Structure of H. sapiens SPT6 tandem SH2 domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6gme
タイトルStructure of H. sapiens SPT6 tandem SH2 domain
要素SPT6 tandem SH2 domain,Transcription elongation factor SPT6
キーワードTRANSCRIPTION / SH2 domain / Pol II interaction / Kinase target / Transcription factor
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of isotype switching / regulation of muscle cell differentiation / nucleosome organization / blastocyst formation / transcription elongation-coupled chromatin remodeling / mRNA transport / nucleosome binding / RNA Polymerase II Transcription Elongation / Formation of RNA Pol II elongation complex / RNA Polymerase II Pre-transcription Events ...regulation of isotype switching / regulation of muscle cell differentiation / nucleosome organization / blastocyst formation / transcription elongation-coupled chromatin remodeling / mRNA transport / nucleosome binding / RNA Polymerase II Transcription Elongation / Formation of RNA Pol II elongation complex / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / RNA splicing / transcription elongation factor complex / transcription elongation by RNA polymerase II / mRNA processing / histone binding / DNA binding / RNA binding / nucleoplasm
類似検索 - 分子機能
HHH domain 9 / HHH domain / YqgF/RNase H-like domain / Likely ribonuclease with RNase H fold. / Spt6 acidic, N-terminal domain / Helix-turn-helix DNA-binding domain of Spt6 / Transcription elongation factor Spt6, YqgF domain / Transcription elongation factor Spt6, helix-hairpin-helix motif / Spt6, SH2 domain, C terminus / Acidic N-terminal SPT6 ...HHH domain 9 / HHH domain / YqgF/RNase H-like domain / Likely ribonuclease with RNase H fold. / Spt6 acidic, N-terminal domain / Helix-turn-helix DNA-binding domain of Spt6 / Transcription elongation factor Spt6, YqgF domain / Transcription elongation factor Spt6, helix-hairpin-helix motif / Spt6, SH2 domain, C terminus / Acidic N-terminal SPT6 / Helix-hairpin-helix motif / Holliday-junction resolvase-like of SPT6 / Helix-turn-helix DNA-binding domain of SPT6 / Tex-like protein, HTH domain superfamily / Tex-like domain superfamily / Spt6, Death-like domain / : / Tex central region-like / Transcription elongation factor Spt6 / Spt6, SH2 domain, N terminus / Spt6, SH2 domain / SH2 domain / YqgF/RNase H-like domain superfamily / RuvA domain 2-like / S1 domain profile. / Ribosomal protein S1-like RNA-binding domain / S1 RNA binding domain / S1 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / SH2 domain superfamily / Ribonuclease H-like superfamily / Nucleic acid-binding, OB-fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Transcription elongation factor SPT6
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.802 Å
データ登録者Vos, S.M. / Farnung, L. / Cramer, P.
資金援助 ドイツ, 3件
組織認可番号
Volkswagen Foundation ドイツ
European Molecular Biology OrganizationALTF 745-2014 ドイツ
European Research Council693023 ドイツ
引用ジャーナル: Nature / : 2018
タイトル: Structure of activated transcription complex Pol II-DSIF-PAF-SPT6.
著者: Seychelle M Vos / Lucas Farnung / Marc Boehning / Christoph Wigge / Andreas Linden / Henning Urlaub / Patrick Cramer /
要旨: Gene regulation involves activation of RNA polymerase II (Pol II) that is paused and bound by the protein complexes DRB sensitivity-inducing factor (DSIF) and negative elongation factor (NELF). Here ...Gene regulation involves activation of RNA polymerase II (Pol II) that is paused and bound by the protein complexes DRB sensitivity-inducing factor (DSIF) and negative elongation factor (NELF). Here we show that formation of an activated Pol II elongation complex in vitro requires the kinase function of the positive transcription elongation factor b (P-TEFb) and the elongation factors PAF1 complex (PAF) and SPT6. The cryo-EM structure of an activated elongation complex of Sus scrofa Pol II and Homo sapiens DSIF, PAF and SPT6 was determined at 3.1 Å resolution and compared to the structure of the paused elongation complex formed by Pol II, DSIF and NELF. PAF displaces NELF from the Pol II funnel for pause release. P-TEFb phosphorylates the Pol II linker to the C-terminal domain. SPT6 binds to the phosphorylated C-terminal-domain linker and opens the RNA clamp formed by DSIF. These results provide the molecular basis for Pol II pause release and elongation activation.
履歴
登録2018年5月25日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年8月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年9月5日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume ..._citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SPT6 tandem SH2 domain,Transcription elongation factor SPT6
B: SPT6 tandem SH2 domain,Transcription elongation factor SPT6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,7932
ポリマ-45,7932
非ポリマー00
3,297183
1
A: SPT6 tandem SH2 domain,Transcription elongation factor SPT6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,8961
ポリマ-22,8961
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: SPT6 tandem SH2 domain,Transcription elongation factor SPT6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,8961
ポリマ-22,8961
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)51.020, 81.100, 51.370
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 115.08, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 SPT6 tandem SH2 domain,Transcription elongation factor SPT6 / hSPT6 / Histone chaperone suppressor of Ty6 / Tat-cotransactivator 2 protein / Tat-CT2 protein


分子量: 22896.264 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SUPT6H, SUPT6H, KIAA0162, SPT6H / プラスミド: 438-C / 細胞株 (発現宿主): Hi5 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q7KZ85
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 183 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.76 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 100 mM Bis-Tris pH 5.5, 200 mM MgCl2, 21-25 % (v/v) PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.999 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年10月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.999 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.802→46.21 Å / Num. obs: 33254 / % possible obs: 94.91 % / 冗長度: 6.1 % / Biso Wilson estimate: 29.31 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.1034 / Rpim(I) all: 0.04554 / Rrim(I) all: 0.1133 / Net I/σ(I): 11.88
反射 シェル解像度: 1.802→1.867 Å / 冗長度: 4.1 % / Mean I/σ(I) obs: 0.9 / Num. unique obs: 2484 / CC1/2: 0.395 / % possible all: 71.59

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.13_2998: ???)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX(1.13_2998: ???)位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3PSJ
解像度: 1.802→46.21 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 25.44
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2231 1663 5 %
Rwork0.1907 --
obs0.1923 33242 94.91 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.802→46.21 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3071 0 0 183 3254
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0063147
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7494245
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.5591887
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.052441
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005551
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8023-1.85540.32281030.32591959X-RAY DIFFRACTION71
1.8554-1.91520.30721200.29332280X-RAY DIFFRACTION82
1.9152-1.98370.27711360.25922577X-RAY DIFFRACTION94
1.9837-2.06310.2561440.22772752X-RAY DIFFRACTION100
2.0631-2.1570.28091450.22422740X-RAY DIFFRACTION100
2.157-2.27070.2281430.20962724X-RAY DIFFRACTION99
2.2707-2.4130.26521450.20852756X-RAY DIFFRACTION99
2.413-2.59930.25961440.19572733X-RAY DIFFRACTION99
2.5993-2.86080.23031440.20112732X-RAY DIFFRACTION99
2.8608-3.27470.22371440.18132726X-RAY DIFFRACTION98
3.2747-4.12540.19781460.15262779X-RAY DIFFRACTION99
4.1254-46.54250.18181490.17482821X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.7833-0.5565-0.6380.15020.09551.7038-0.2146-0.5254-0.69850.51960.4019-0.63370.60560.134-0.00780.43170.0438-0.04520.3899-0.03770.553435.898749.576632.1225
22.5412-0.3588-0.58542.1625-2.012.1942-0.06940.1464-1.0128-0.27350.2857-0.46570.7061-0.21160.02070.3489-0.02550.01490.3326-0.12250.484229.288547.9926.756
33.0676-0.69370.23423.162-0.69190.23670.00171.1841-0.801-0.7050.252-0.26520.25450.38620.09110.3623-0.01460.07340.5051-0.14660.432923.594448.074519.3741
42.5458-0.43980.75472.77-1.45440.9088-0.03850.3407-0.1061-0.6993-0.0553-0.28680.16270.3232-0.03230.3135-0.00010.05720.2612-0.04340.205628.108761.770224.4864
50.9154-0.1841-0.44580.45230.61461.38670.054-0.53150.0726-0.01030.02290.32960.25750.4910.00040.32880.04790.01340.3716-0.0670.32222.46864.719944.062
60.9570.234-0.66360.7233-0.35230.837-0.2914-0.7583-0.24470.71050.29930.07670.60710.1812-0.00010.44390.07720.06690.36660.03830.284414.027863.454652.6627
71.20180.31450.06120.37960.85361.2656-0.1598-0.3677-0.19330.36810.04880.16610.24370.0153-0.00040.30150.03860.02460.297-0.02380.24916.609664.774544.1827
80.46570.18980.42361.30320.10861.4691-0.237-0.166-0.10230.16280.02730.21640.3038-0.18280.00050.24210.01710.02970.2189-0.02830.215511.510963.008240.8825
90.4604-0.40660.00430.8091-0.71080.6416-0.03940.15410.0207-0.25130.0060.121-0.2435-0.01270.00010.2499-0.019-0.03060.2359-0.00340.220514.131365.915527.5978
100.7675-0.56190.63031.45050.63261.9489-0.1793-0.40030.12880.01690.03770.3855-0.3414-0.791-00.33870.0763-0.00960.40890.02860.31019.03972.647236.5242
111.4925-0.4560.43930.21620.23882.1353-0.9104-1.07780.8686-0.21270.5001-0.1399-1.6995-0.2314-0.04980.67060.0625-0.02270.7174-0.1110.5836-2.994553.034334.8939
120.6194-0.23890.35540.25790.06610.4672-0.0972-0.2030.25880.41330.42590.6797-0.4155-0.35610.00010.25190.00840.02130.25770.08270.4059-2.262345.913929.0736
133.0911-0.33320.50822.32972.08722.0637-0.2940.19970.7219-0.61090.17060.0895-0.4039-0.01890.00410.2741-0.0168-0.05010.28540.04740.41913.717151.361826.9018
142.5914-0.4135-0.03083.65830.99030.9894-0.1910.79730.2914-0.82490.1577-0.0541-0.1808-0.21720.00360.3768-0.0435-0.02030.40020.05120.4019.271550.986319.3305
152.2326-0.6084-0.86782.35351.35740.9806-0.08480.1531-0.0496-0.5693-0.01610.1527-0.0009-0.5395-0.01710.2966-0.0238-0.04310.27690.02480.21225.048637.63625.1721
161.03070.29630.04290.5629-0.73721.1-0.0599-0.6196-0.00760.06030.1392-0.1652-0.285-0.872400.32030.0708-0.00850.4690.01510.318310.50635.167444.9752
172.2822-0.78590.37920.74240.14691.4038-0.3669-1.68950.75330.55240.4147-0.156-0.3122-0.65820.01440.37480.1026-0.04170.5566-0.07080.290818.997336.353953.5842
183.4171.01671.11452.04070.49273.3074-0.1128-0.38390.22230.1951-0.0005-0.2369-0.12030.0146-0.00050.21690.0164-0.00340.2464-0.01210.208419.112436.024143.2612
192.32820.5859-0.46473.50111.73972.31140.13410.1079-0.15320.02160.1963-0.48490.47811.07130.00940.32630.0447-0.01630.3658-0.03720.241321.926730.128333.6743
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1338 through 1359 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 1360 through 1376 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 1377 through 1407 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 1408 through 1427 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 1428 through 1439 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 1440 through 1453 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 1454 through 1470 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 1471 through 1490 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 1491 through 1503 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'A' and (resid 1504 through 1519 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 1338 through 1349 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 1350 through 1359 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'B' and (resid 1360 through 1376 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'B' and (resid 1377 through 1407 )
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'B' and (resid 1408 through 1427 )
16X-RAY DIFFRACTION16chain 'B' and (resid 1428 through 1439 )
17X-RAY DIFFRACTION17chain 'B' and (resid 1440 through 1453 )
18X-RAY DIFFRACTION18chain 'B' and (resid 1454 through 1490 )
19X-RAY DIFFRACTION19chain 'B' and (resid 1491 through 1519 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
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